Всем здравствуйте!Прежде всего этот пост хочу адресовать тем женщинам, которые столкнулись и знают такие слова как плацентопункция, кордоцентез, тетраплоидия, групповой конфликт по крови, высокие титры антител…Возможно моя история поможет кому-нибудь.Наступила 8ая нед Б. Жуткий, страшный токсикоз… Похудела за мес на 2 кг… Наступает 12ая неделя идём с мужем на скрининг(токсикоз еще есть, но идёт на спад). УЗИ отличное, носовая косточка есть и в пред нормы, воротничок 1.4. Проходит неделя звонок из консультации:«Лена, у Вас плохой скрининг. Срочно приезжайте». Срываюсь с работы. Гинеколог: «у Вас 1:98 по 21 хромосоме (по Дауну)» отправляет к генетику. Перерываю иннет. Что делать? Натыкаюсь на непонятное мне пока слово " плацентопункция". Много что читала и приняла решение не делать. Приходим с мужем к генетику и точно генетик предлагает плацентопункцию. Я беру перерыв на обдумывание все же эту процедуры можно делать до 18 нед. Итак, в 16 недель мы все же решились. Наступил тот день: процедура не сложная. Больше в психическом плане трудная. Переживаешь все ли будет хорошо с ребеночком и много накручиваешь… И вот проходит 14 дней и смотрю в результатах, надеясь увидеть заветные 46 хх или 46 xy… Но перед глазами 96 хххх… что это??? снова в интернет. Тетраплоидный набор хромосом. Стала копать глубже. Такой набор встречается у эмбрионов при ЗБ. Плод не доживает до второго триместра а уж тем более Детей с таким кариотипом не рождается!!! А у меня уже второй триместр в самом разгаре… Делаю ещё раз УЗИ, все параметры в норме на 5. Снова к генетику она понимает плечами и советует кордоцентез. После двух недель раздумий все же соглашаемся. Кордоцентез процедура конечно намного сложнее и неприятнее.(если кому интересно будет- напишите в личку я поделюсь своим впечатлением). Снова две недели ожидания — За это время нахожу такую информацию: Такие результаты могут свидетельствовать о мозаицизме клеток плаценты. Идём на приём к генетику — «Ваш анализ не получился»… Как????.. объясняет про сложность и т.п и др. Мы сидим в шоке… В этот момент влетает Зав отделения и набрасывается на нас со словами: " Вам необходимо прервать Б. Вы понимаете что Ваш ребёнок и пяти дней не проживет!" у меня слёзы, муж пытается что-то сказать против. Та хватается за энциклопедии и начинает искать тетраплоидных детей.и не находит!!!!.. Со словами СЕЙЧАС ПОСМОТРЮ В ИНТЕРНЕТЕ" уходит. Мы сидим в шоке. Наш генетик говорит — если у вас УЗИ хорошее и увас желанный ребёнок — оставляйте её. Мы пишем отказ от прерывания и уходим. И забываем на веки вечные про четвёртый этаж диагностической больницы ННовгорода и фанатку интернета…На этом пока часть истории закончу. Вторую допишу завтра.)
У меня такая же ситуация. Один в один. Сегодня написала отказ от прерывания. Жду кордоцентез. Что скажут. 92 ХХХХ. Доча. Сердцем чувствую. Оставлять надо и по узи все нормально внешне.
Опережая скажу, что у нас родилась здоровая девочка. На
м уже 7 мес))
Жесть. Мне поставили риск трисомии 21 1:80 по биохимии крови. Причем отдельно каждый параметр в норме но разрыв между хгч и рарр большой. От инвазивных методов я отказалась. Решила сдать дот тест. Верю в нашего малыша или малышку, что с ними все хорошо. Тк узи как и у вас отличное и других предвестников нет.
Ужас какой. Сейчас врачи такие пошли, что сами все с интернета читают. Как я пришла к врачу с предлежанием плаценты, а она меня спрашивает:"Вы в интернете читали, что это такое? ". Я говорю:"Я читала! Поэтому и пришла!". Жуть кароче.
Я читала представляла как вам было когда такое говорят, тут так тонус когда в больничку ложат нервничаешь, а у вас так((( жду продолжения))
Ох. Нормально все с детенышем?)) а то я не дождусь продолжение.
Тупорылые врачи!!! Нам тоже риск ставили по 21 хроиосоме, я отказ писала от всех… центезов и после 1 похода к генетику забыла о его сущемтвовании, только нервы вымотали