Снижение Альфа Амилазы!!!

Девочки у кого так было. У нас вчера пришли анализы 11 Ме/л. Стул жирный, газы непроходящие уже давно, почти не спим. Уже с ГВ ушли, становилось легче на безлактозном Нутрилоне, но сейчас и на него то же началось… Что в итоге у Вас было? Когда появилось достаточное количество фермента?


МИришка
МИришка
Дмитрий
4 года
Краснодар
05630

Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться
анна
анна
Юрий
8 лет
По описанию вашего поста — очень похоже на наши проблемы. У моих обоих такая фигня была. Диагноз нам так и не поставили. ЛН и ещё какая-то ферментопатия — какая неизвестно.

Намучались конечно.

С вводом прикорма чуть получше было, но смотрели реакцию на продукты и некоторые исключали просто по реакции.

У старшего окончательно прошло в 3 года — сейчас даже молочку ест.

Младший ещё мучается по ночам иногда, но это уже не тот ад, который был сначала..

Сил и терпения вам!

Пожаловаться
МИришка
МИришка
Дмитрий
4 года
Краснодар
Спасибо, непереносимость молочки и козеина исключили
Пожаловаться
Марина
Марина
Федор
9 лет
Санкт-Петербург
У нас в итоге муковисцидоз ( почитала Ваш еще пост).
Пожаловаться
МИришка
МИришка
Дмитрий
4 года
Краснодар
А у Вас другие ферменты тоже снижены были? У нас вроде только этот фермент. И еще вроде при МВ есть наследственный фактор, вроде не у меня, ни у мужа нет у родственников такого. Тут еще не исключили непереносимость глютена. Конечно пугает, что при этом вязкая слюна действительно есть и мы периодически от нее давимся, но заметила, что она появляется, когда он голодный, а еду еще не дали и газиков много, поэтому пенистая. Надеюсь, что всё-таки возрастное и мы перерастем это состояние… А как Вы выяснили про МВ?!
Пожаловаться
Марина
Марина
Федор
9 лет
Санкт-Петербург
МИришка 
При рождении, у дочки кишечная непроходимость была-2 операции, диагноз, Так что у нас терапия с рождения. Но если не было лекарств, а такое бывало по причине лечения, то проявлялось все " во всей красе". Насчет наследственности, так мы с мужем тоже не знали, что являемся носителями гена муковисцидоща((( ни у него ни у меня в роду не было… желаю, чтоб у вас был не мв, но если все-таки оно, то чем раньше диагностируется, тем раньше теоапия, тем лучше прогнозы. Дочке 5 лет сейчас, в сад ходит, обычный ребенок.