Мутация лейдена, странная болезнь, вроде бы есть и вроде бы нет.....

Вот и смех и грех. Я 7 раз сдала анализ на мутацию лейдена первый раз в 2011 был положительный, в 2015 3 раза сдавала 2 отрицательных и 1 положительный, в 2016 сдала ещё 3 раза и в итоге у меня 4 отрицательных и три положительных результатах. В итоге мутацию лейдена с меня как диагноз сняли, а тромбофилию оставили так как Д-димер сильно повышен. Пошла тут за бесплатным фраксипарином и мне сказали, что анализы на мутации крови надо сдавать раз в полгода, а в 2011 сказали что это пожизненная мутация и ничем не лечится. Может кто ещё с таким сталкивался?
А ещё спасибо тем кто как-то советовал мне Землянского, Коваленко ушёл на долгий больничный и так как вопрос стоит прям до отстранения от работы с моим гемоглобином 67, всё таки безопасность движения поездов, правда не очень понравилось мне что пришлось пересдать анализы, так как доверяет он только лабаратории КДЛ, но наконец-то разобрались с моим гемоглобином, обещал что через месяц буду с гемоглобином 120, оказывается анемия у меня сложного генеза, мало того что железо дефицитная, у меня сильный дефицит B12 из-за этого гемоглобин не поднимается и даже если удаётся поднять то падает. Вот как-то так.

Ещё погрузилась я прям в работу, люблю её, но тяжело физически, подъём в 4.40 и домой приезжаю в 7 самое раннее, очень тяжело, но во вторник с Софи ложимся в больницу отдохну.