О Верочке в нашей газете

Трехлетняя Верочка СЕМЕНОВА лихо бегает по квартире за старшим братом Максимом. Только делает она это по-своему: на четвереньках. Малышка мечтает передвигаться на двух ногах. Как все люди. Шанс оторвать руки от пола у нее есть. Нет только денег, которые необходимы для прохождения курса реабилитации.

Мама родила Верочку на шестом месяце беременности. Малышка весила чуть больше килограмма. Первые десять дней врачи боролись за ее жизнь. Выиграв битву, врачи передали эстафету бабушке Марине СЕМЕНОВОЙ. 3,5 года женщина старается поставить внучку на ноги. В буквальном смысле этого слова. У Веры детский церебральный паралич, тетрапарез с преимущественным поражением справа.

Марина Борисовна оформила над внучкой опеку. Про маму Веры говорит немного: от дочки она не отказалась, родительских прав не лишена, просто в силу жизненных обстоятельств не может уделять больному ребенку достаточно времени. Вот бабушка и взвалила на свои плечи заботы о лечении, развитии и воспитании малышки. Нашей газете Марина Семенова рассказала:

— Первый курс реабилитации Верочка проходила в 2009 году в Уфе. Моя мама Вера БОЧКИНА, председатель ангарского общества слепых «Феникс», тогда получила квоту на лечение в клинике Мулдашева. В больнице нашей девочке провели три процедуры по рефлексотерапии, и она начала держать голову. В социальных сетях от родителей детей с ДЦП я узнала о международной клинике в городе Трускавец (Украина, Львовская область). При лечении детского церебрального паралича там используют биомеханическую коррекцию позвоночника и крупных суставов в сочетании с комплексом лечебных мероприятий: рефлексотерапией, лечебной гимнастикой, системой массажа, ритмической гимнастикой, механотерапией и апитерапией.

Первый курс интенсивной нейрофизиологической реабилитации по методу Козявкина Вера проходила в феврале 2010 года. Деньги на необходимые расходы дала иркутянка, которой для лечения ребенка собрали больше средств, чем требовалось. В 1 год 8 месяцев Вера начала разговаривать и ползать по-пластунски. Второй курс, который проводился летом 2010 года, оплатила москвичка, прочитавшая просьбу ангарчанки о помощи в Интернете. После него малышка сама стала садиться и ходить в ходунках. В декабре 2010 года был третий курс. Деньги на него также собрало Интернет-сообщество. Работа по специальной методике дала свои результаты. Верочка научилась самостоятельно держать в руках ложку и есть.

Сейчас ей 3 года 7 месяцев. Она умеет ползать на четвереньках. Самостоятельно слезает с дивана и может стоять, держась за опору. Помните, как ваш ребенок стоял, опираясь на шкаф? Казалось, еще мгновение, и он сделает первый шаг.

Верочка Семенова за год свой шажок так и не сделала. Чтобы девочка пошла, необходим 4-й курс интенсивной нейрофизиологической реабилитации. В Трускавце ее с бабушкой ждут 13 февраля. Место для них зарезервировано, а вот денег пока не хватает.

На лечение и проживание в клинике необходимо 3 тысячи 210 евро. Плюс билеты на самолет, следующий по маршруту Иркутск-Москва-Львов, – 53 тысячи рублей в обе стороны, да еще дорога от Львова до Трускавца. У бабушки таких денег нет. Они с внучкой живут на пенсию, которая составляет 8 тысяч 600 рублей в месяц, да опекунских 4 тысячи 800 рублей. Марина Борисовна очень надеется на помощь неравнодушных людей. В данный момент ей удалось собрать 1 тысячу 800 евро, из которых 1200 евро выделил завод полимеров. Остальное прислали добрые люди со всей страны, увидевшие в Интернете крик о помощи. Денег не хватает еще много, а времени до 13 февраля почти не осталось.

Верочка прошла огромный путь. Многие не верили, что она будет сидеть без посторонней помощи и специальных приспособлений, а она научилась даже двигаться! Бабушка верит, что Вера научится ходить. Надо только помочь ей сделать первый шаг.

Галина ЛЕМЗЯКОВА

Тем, кто хочет помочь

Банковские реквизиты
Счёт в СБЕРБАНКЕ, ЕГО РЕКВИЗИТЫ:
Ангарское отделение №7690 Сбербанка России
ИНН 7707083893
БИК 042520607
КПП 380102001
ОКПО 02794866
Кор/счёт: 30101810900000000607
№ СЧЁТА 42307810118313724046
ЯК 41001769261566