Про мозолистое тело.

Всем привет. Тк дети подросли, я работаю, и теперь очень редко здесь бываю, пишу продолжение нашей истории. Очень много сообщений в личке от девочек с таким же диагнозом у малыша. Поэтому, чтобы не ждать ответа, читайте этот пост

Когда родились, диагноз подтвердили, сказали наблюдаться у невролога раз в месяц. На первом же приеме, невролог осмотрела Улю и сказала, что у нас все ок, и говорит: «Вообще с таким диагнозом 50% детки абсолютно нормальные, 30% может быть задержка моторного развития (не вовремя встал, сел, пошел и тд), у оставшихся может наблюдаться в виде судорог, эпилепсии и пр...» Потом были в 2, в 3 мес у нее, она сказала нам не надо ходить каждый месяц. тк у нас все ок. В 6 мес сделали узи ГМ, врач сказал, что вроде он видит это мозолистое и написал диагноз под вопросом. В 11 мес невролог сказала, что скорее всего у нас этого диагноза и нет вовсе. снова отправила на узи ГМ, где врач написал «Без паталогий» Так что теперь я сама не знаю, была ли она у нас вообще, эта гипоплазия (агенезия). Ребенок абсолютно нормальный, ходит, разговаривает вовсю, сообразительная. Больше того напугали тогда. И вообще невролог и узист сказали, что это мозолистое тело такая штука хитрая, что одни врачи узисты его видят, другие нет… Вот так.