Риск хромосомной аномалии

Пишу, потому что об этом надо писать. Потому что читаю об этом у других. Нашла много успокаивающих историй.
Но не знаю, что будет с нами… это долгожданный, желанный ребёнок. Поэтому чувства здесь свои описывать не буду. Любая мать меня поймёт.
Вчера ходили на первый плановый скрининг в центр планирования семьи. 12.3 недели. Результаты удручающие, это даже мягко сказано. На протяжении Всей процедуры лежала и рыдала.
ТВП (толщина воротникового пространства) 7.4 мм при норме около 2.5 мм
Гипоплазия (отсутствие) кости носа.
Риски по анализу биохимии крови:

трисомия 21

— синдром дауна (1:21), трисомия 18 — синдром эдварда (1:24), трисомия 13 — синдром патау (1:7).
Помимо этого, частота сердцебиения 180 ударов в минуту, что тоже выше нормы.
Сказать, что показатели нааааамного превышают норму- ничего не сказать.
За две недели до этого ходила самостоятельно в клинику мать и дитя: плод был абсолютно здоров.
Поскольку в ЦПС мне ничего толком не объяснили, сказали в четверг приходить с халатом и тапочками на кариотипирование плода (не объяснили что это, благо есть интернет и частные клиники, где я смогла все выяснить) и также сказали, что плод вовсе может не дожить до четверга.
Сегодня я сходила в клинику гинецей, где врач, конечно, не смог опровергнуть такие показатели, но хотя бы немного успокоил (в остальном плод развит хорошо) и сказал ждать результатов кариотипирования. Это инвазивный метод анализа жидкости плаценты и хориона плода для выявления точного количества хромосом. Точность 99% Пока не получены эти результаты, есть надежда.
В остальном: сказали, что произойти это может с кем угодно (у нас нет резус-конфликта, в роду ни у кого не было СД). Если будут плохие результаты, то лучше прервать беременность, так как СД -это не самый страшный вариант, может быть множество других неизлечимых патологий.
Завтра идём на кариотипирование плода.