Сдавала анализы на пороки(дауна, петерса..)
результаты риск низкий, но какой то показатель Mma очень далеко от нормы, направляют к генетику… в первую Б тоже были проблемы, но тогда был риск порока высокий… поэтому наблюдалась у генетика, говорят что раньше не придрались бы к этим показателям, но теперь генетики настоятельно рекомендуют консультироваться… всё бы ничего, если бы прием 1500 тыс. не стоил… там ведь ещё анализы назначат всякие,
в первую беременность хотели прокалывать пузырь, брать воды… но хорошо, отговорил врач… всё закончилось хорошо
Как думаете, ждать второго скрининга и если не дай Бог что подозрительное будет бежать к генетику или сейчас уже бегом туда?? или нее запариваться?
У меня тоже показатель занижен, отправляют на прокол, но я жду второго скрининга, дай Бог все хорошо будет
ужас… меня врач генетик отговорил, сказал что этот прокол грозит выкидышем, у вас только показатель МоМ понижен или риск тоже повышен???
но это было 3 года назад, тогда у меня к синдрому эдварсабыл 1:200
У нас свободный эстриол понижен и от этого риск
это Мам?
не пошла бы к генетику!
прикрепляю фото, красным отметила показатели которые у меня ниже нормы, вроде должны быть от 2-6
могу еще предыдущей Б скинуть