Всем привет.
Девочки, у меня по первому скринингу выявился незначительный риск патологии синдрома Эдвардса (трисомия 18) при норме 1:600 у меня 1:566, риск очень мал но он есть, сегодня ходила к генетику, она мне сказала, что действительно риск мал, но он есть, обычно этот синдром заметен на узи, я делала узи дважды и всё отлично. Меня направили сделать узи сердца ребёночка, чтоб на 85% исключить патологии. Но чтоб исключить патологии на 98% необходим инвазивный прокол с забором крови из пуповины. До УЗИ я пока это делать отказалась, сдала повторно крови на патологии и на следующей неделе поеду на УЗИ, но вот сейчас думаю а стоило ли отказываться… или может я зря себя накручиваю… Может у кого была подобная ситуация? Кто-нибудь делал проколи какие у вас к нему были показания?
да вот в том и дело что риск потерять здорового ребёнка есть, 2% врачи дают, я считаю что это много. Муж категорически против прокола, я жду узи, если врач не подтвердит патологии, думаю 85% гарантии которой они дают мне достаточно… но сердце всё равно не на месте
Я читала про эта. От прокола может быть выкидыш тем более ошибаются часто.
Что вы будете делать, если подтвердиться после прокола. Вот в чем вопрос.
Я вас не осуждаю. Сама бы я сделала прокол скорее всего.
У меня были показания, но генетик сама не стала делать. Сказала, что риск ребеночка потерять после процедуры выше.