Вас много, не могу запомнить случай каждой, напишите сколько ЗБ у вас было, какой диагноз поставили, у кого тромбофилия, у кого эндометрит может еще что то.Чем лечитесь или лечились.Ну и мои беременяшки дорогие(Оксанчик, Олчик, Эсфирь)-и ваш положительный пример хочу чтоб был перед глазами)тоже свои случаи опишите с заключительным результатом))))
Девочки-подружки кто пережил ЗБ и еще не подружки,отпишитесь про свой анамнез
Комментарии
Предыдущая статья
Муж везет вредную вкусняшку)))))буду нямкать на ночь)))))
Следующая статья
Девы,про грудь на ранних сроках
Актуальные посты
АГП на сроке 41неделя. Причина: мутации в фолатном цикле
MTHFR с.677C>T (гомозиготный генотип — Т/Т), MTRR с.66A>G (гетерозиготный генотип А/G), герпес 6, на тромбофилию не сдавала-а зря. Лечилась от герпеса с мужем валтрекс 3месяца, мужа лечили от стафилококка, от мутаций в фолатном цикле- метафоллин и метилкобаламин.
Сейчас на 27 неделе: фибриноген 4,71(норма 4,3), д-димер 1,75(норма0,5) — гематолог посадила на курантил, сказала с 30ти недель добавит клексан. (с самого начала была отслойка и низкая плацентация -пила дюфастон до 22 недель, до 17 недель ддимер в норме, в 25 вышел из нормы)
Если честно шевелятся от страха волосы на голове, врача в городе нормального нет, в жк всем плевать — 1,5 мес как стал расти вес по 2,5кг в 3недели — все что сказала врач это следи за весом, сходила сама сдала ддимер и сунула в нос- тогда направили к гематологу, по узи с доплером- всё хорошо, но я боюсь что по узи «изменения» будут видны только когда назад уже не будет дороги. Боюсь что уже всё упустила и снова потеряю малышку.
Ух наконец то и у меня руки дошли.
было 2 ЗБ: 2012 на сроке 7-8, 2016 г. 9-10 нед. После первой писали что то там про ворсины хориона. Во второй раз базальный децидуит. Благо врач посоветовала сдать на мутации, из целого списка у меня 11, 3 гомо и 8 гетерозиготных.
Предполагают что могло произойти из-за повышенных антител к аннексину V. И мои тромбоциты шпарят и шпарят вверх ближе к границе предела.
Сейчас на фолацине, (фемибион 1 стала пить с этого месяца, потом думаю вернусь к фолио) кардиомагниле, омеге -3, курантил и с 6 дц Клесан 0,6 (раньше колоть начинала после О., сейчас поменяли схему, решили после м. сразу начинать).
По анализам сейчас да и тогда все хорошо. На прошлой неделе брали аспират (повторно, тогда результат пришел нормальный) вот не знай что на этот раз покажет.
Багира, Я рада что ты все таки стала мамой!!! поздравляю тебя от души!!! это моя старая страница. Я автор этого поста.Бурундучок))
Спасибо большое ?
Как вынашивала? на укола?
Ага, я посмотрела пост, в тот раз, на следующей день, тест снова показал //, и эта была уже третья зб(((
И в этот раз и уколы и кучу прогестерона, чего только не было
Главное все получилось!!!!
Ой, эт дааа?
2 ЗБ. на сроке 5-6 недель. Выявлена предрасположенность к тромбофилии, хр.эндометрит, хр.эндоцервицит, нарушение кровотока в маточных артериях, спаечный процесс в малом тазу, низковатый прогестерон и эстрадиол, 3 совпадения с мужем по шла типированию 2 класса
Лечение: от тромбофилии — Ангивит (заменила на метафолин), Омега-3, Курантил, Вессел дуэ ф, гирудотерапия. от эндометрита и эндоцервицита — антибиотики, противоспалительные, интерфероны, свечи, физио на Андрогине. от совпадений по шла — ЛИТ. Для гормонов -дюфастон
В эту Б- были повышены тромбоциты и РФМК, врач сказала, все хорошо и отменила клексан, беременность замерла через 2 дня на 9-й неделе, причина для врачей неизвестна.
Замирали на разных сроках от 5 до 28 недель.
Диагнозы- тромбофилия, афс?, повышен 17-он.
До первой Б сдавали анализы, все ок. После 1й врачи сказали что случайность, такое бывает.
Но я начала сдавать все повторно, все отлично, анализы крови для гематолога нигде не выявили отклонений как до Б, так и во время. Полиморфизм не назначили.
После ЗБ в 2015, в 5 недель, сделали кариотип плода. Результат не исключал (2%)возможность наличия ограниченного плацентарного мозаицизма. Моему Г 2% было достаточно, чтобы назначить
-полиморфизм генов системы свертываемости — 3 гетерозиготы (MTR, MTRR,ITGA2, и 1 гомозигота Pai. (гематогенная тромбофилия)
-Пайпель биопсия -хр. эндометрит как следствие выскабливаний.
Лечение на 2 цикла — циклическая витаминотерапия, куча вобэнзима, утрожестан, ультразвук и физио. И разрешили планировать.
До и во время Б поддержка — клексан 0,4, тромбо асс, фолиевая кислота, витамины и магне б6.
Очень верю своим врачам и молюсь чтобы все было хорошо!
По анализам было все отлично.
Через 4 мес забеременела снова и вот родила
У меня две зб. С разницей в год, до этого трое деток и все ОК. Все что сдала в норме, только есть поломки в генах, одна в фолатном цикле и две в системе свертывания
MTHFR C677T-Т/Т
(-675)5G/4G в гене SERPINE 1-5G/4G
C807T в гене ITGA2-C/T
Коагулограмма вне б в норме, в б тоже норма была, но вот д-димер не сдавала в б ни разу, не знаю какой он был.
Сама склоняюсь что зб это зоне истечение обстоятельств-первый это грипп, на второй день болезни плод замер, второй -ну там много факторов было, один из них сильный приступ панкреатита.
Что назначали пить- ангиовит, пью с августа, омега 3 -3 месяца пила, блин и мне кажется что то еще было. Утрик на три месяца, но я получилось ставила 5. Вот первый цикл без него.
Сейчас вообще ничего не ловлю не считаю, надоело
2 выкидыша 1 зб, тромбофилия, афс(ат к гликопротеину), ат к хгч, эндометриоз 1-2ст.
От эндометриоза сейчас на Клайре(ок одобрил гематолог, гемостазиограмма в норме). В планирование: циклодинон(пролактин), Вессел(или Гемапаксан), Фолацин, Фемибион, МагнийВ6, Омега3, Утрик, Курантил, Метипред.
Две зб, причину не нашли, проходила много обследований, а после уже с мужем со второго цикла беременность
7 ЗБ, 5-6 нед, несколько случает отсутствия эмбриона, 1 сердцебиение. Причины: генетика по крови, АТ к ХГЧ, эндометрит(по узи перенесенный), но лечить буду с 6 дц, уколами в шейку. У мужа в слюне много герпесов нашли, гематолог сказала, что и они могут быть причиной. Вот худею, снижаю холестерин, печень бодрю, глушим герпес(я 1 он 4), пью Вессел Дуэ Ф для крови (на 3 мес, один уже прошел)
удачи вам! пусть все лечение поможет и вы поскорее стали Б.