Давайте поможем кто чем может!!!

Срочный сбор средств для Виолетты Фарафонтовой! Срок до 28 августа!!!!

Виолетта Фарафонтова, 1 год, г. Королёв

ДИАГНОЗ: симптоматическая эпилепсия (синдром Веста), нейрофиброматоз I типа, ЗПР, ЗМР

Сбор операция на головном мозге по удалению очага эпилепсии в клинике Текнон, Барселона

СУММА К СБОРУ: На 13.08.15 Собрано всего: 1 843 592 руб.

Осталось собрать: 2 703 808 руб.

СРОК: 28 августа

Тема открывается волонтером

История от имени мамы:

Я прошу у вас всех помощи для моей доченьки Виолетты.

Она наш первый и единственный ребенок, родилась она в срок и до пяти месяцев радовала нас своими достижениями, смеялась, агукала, но однажды мы заметили, что дочурка совершает какие-то странные движения.

Мы незамедлительно обратились к неврологу и услышали этот страшный диагноз — ЭПИЛЕПСИЯ! Количество приступов росло, малышка стала откатываться назад в развитии.

Мы легли на обследование в НИИ им. Пирогова и нам поставили еще один тяжелый диагноз — синдром Веста. Началась гормонотерапия, которая, к сожалению, облегчения не принесла.

Следом — бесконечный подбор препаратов — Сабрил, Фризиум, Заронтин. На препараты Виолочка не реагировала, а их прием и смену переносила очень тяжело.

В апреле мы собрали средства и отправились в клинику Текнон, Барселона. Доктор Русси по результатам недельного исследования выявил, что помочь нам может только операция, и чем раньше мы ее сделаем, тем больше шансов, что ребенок будет развиваться и догонять сверстников. Мы перепробовали порядка 10 препаратов, и ни один из них не убрал нам судороги. Подбирать больше смысла нет. Врач сказал, что никакие жизненно важные органы (зрение, координацию, речь и т.п.) наш очаг не затрагивает, он очень хорошо локализован и убрать его не составит труда.

Очень тяжело было принять это решение, но другого варианта у нас больше нет, мы испробовали все что можно, результата нет. Виолетте все хуже, приступы становятся сильнее с каждым днем, ее уже трясет при каждой судороге, они изматывают ее, я больше не могу на это смотреть.

На диагностику и подбор препаратов потратили уже 8 месяцев, Виола очень отстала в развитии и мучается каждый день от страшных судорог, которые губят клетки ее мозга.

Просим Вас — помогите спасти нашу малышку!

Сбор ведется совместно с БФ Артемка, реквизиты предоставлены фондом:

✅Короткий номер смс (Россия):

Отправьте СМС на номер 3116 или 3443 с текстом:

artemka (пробел) 300

где 300 — это сумма в рублях (от 10 до 5 000 руб.)

---

✅Карта Сбербанк: 5469 5500 1402 1171

Получатель: Ирина Николаевна Игнатенкова (представитель БФ Артемка)

---

✅ Банковские карты всех стран (кроме США), электронные кошельки — можно пожертвовать на сайте фонда https://www.baby.ru/goto?url=http%3A%2F%2Fartemkafond.ru%2F

---

✅ Paypal:

Контакты родителей:

Тел: +7(926)875-51-65— мама Алена

Тел:+7(965)247-95-50— папа Виталий

Электронная почта:


Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества