Гематолог и тромбофилия

Сходили к гематологу! Много букв! По малу писать не получается))

30 июля выяснилось, что у меня тромбофилия. Я сдавала кровь на полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. Они включали в себя пять показателей. Два из который выявлены, а именно:

Полиморфизм в гене FGB (Фибриноген) — GA (гетерозигота)

Полиморфизм в гене SERPINE1 (Ингибитор активатора плазминогена) — 5G/4G (гетерозигота). Еще его называют PAI1

Гинеколог, которая отправляла на эти анализы, сказала что дела так себе, точнее выносить с этим реально, но необходимо 2-3 месяца готовиться и пить препараты, а во время беременности постоянно ходить на УЗИ, колоть в живот уколы и снова пить лекарства и витамины, но риск все-равно будет. На каждом сроке беременности.

Мы с мужем подумали и решили съездить к человеку, который специализируется на свертываемости крови. И вот вчера были в СМ-Клинике на Текстильщиках: Воробьева Светлана Викторовна. У нее стаж работы в этом деле 24 года! Никто нам ее не советовал, нашли отзывы в интернете, записались и приехали на приём.

Нам нужно было узнать: что делать дальше? каковы шансы выносить ребенка и с чего необходимо начать? (исходя из анализа)

Она вначале ознакомилась с результатами анализов и сказала: это все что Вы сдавали? Гормоны и гены? А где антитела на бета-ХГЧ? На волчаночный антикоагулянт? Общий анализ крови, в конце концов? То, что Вы сдали ни о чем не говорит. Потому что это не полный анализ! И вообще Фибриноген ни как не относится к не вынашиванию и причиной стать не мог. Второй показатель мог бы ею стать, но риск очень низкий. Необходимо сдать оставшиеся показатели, чтобы убедиться в нем ли причина? А так моя тромбофилия можно сказать фигня…

Я если честно не знала радоваться или плакать. Еще сдавать? Вроде бы только нашли причину! Только дошли до конца тоннеля и впереди только решения как строить планирование и беременеть… А теперь все сначала? =((( В общем, она рассказала, что есть три развития событий, которые желательно проверить:

1) либо причина найдется в других пяти показателей генной мутации

2) либо причина в антителах бета-ХГЧ

3) либо причина в Иммунке. АФС.

Но проверить надо, ничего не поделаешь. Вроде врач толковый. Большой опыт, стаж. Напористая еще такая)) Сказала, что свою дозу фольки я не выпиваю вообще. Считай совсем ее не пью! Нужно в день по 8 мг! А у меня в 8 раз меньше… Но ведь она не усваивается вся, к чему переводить витамины? :/ Не знаю… Через пару недель ждем результаты генов и иммунной карты. Снова 6 тыщ отстегнули как за здрасти! А по ее совету нужно еще 8 тыщ на анализы… Но хотя бы лекарств не на выписывала, сказала, что после результатов скажет что нужно пить. В этом я с ней полностью согласна)) Прошлых ошибок (как с ОК, которые мне оказывается противопоказаны) делать не будем))