Девченки, я сдавала анализ крови на выявление предрасположенности к тромбофилии и невынашиванию беременности… Из всех сданных у меня оказался один..ПолиморфизмC667TгенаMTHFR: C/T (наличае значительно выраженной предрасположенности к невынашиванию беременности, повышенный риск развития венозных тромбозов)… У кого такое было????
5 марта 2015 15:46
Девченки, я сдавала анализ крови на выявление предрасположенности к тромбофилии и невынашиванию беременности… Из всех сданных у меня оказался один..ПолиморфизмC667TгенаMTHFR: C/T (наличае значительно выраженной предрасположенности к невынашиванию беременности, … Читать далее
У меня такая мутация плюс еще одна, усиливащая ее, в общем тромбофилия фолатного типа. Родила 2 года назад чудесную девочку, причем в возрасте под 40. Тромбофилия выявилась, слава Богу, еще на стадии планирования, поэтому вовремя проконсультировалась с гематологом, получила указания, что делать. Всю беременность колола в живот подкожно Клексан 0,4, ничего вообще сложного, привыкаешь быстро- это низкомолекулярный гепарин, не вредит малышу, разжижжает кровь. Плюс пила курантил, у него несколько другое, дополняющее, антиагрегантное вроде действие. Да, еще сдавала расширенную коагулограмму, с д-димером, каждые две недели. Да, все вместе достаточно накладно, но оно того стоит))). Постарайтесь, планируя ребенка, подкопить денег, не экономьте на консультациях у хороших специалистов, обследованиях и препаратах, и все вполне может быть хорошо. Удачи Вам!))
Я родила здорового малыша, но тогда даже не знала, что у меня предрасположенность к тромбозам, теперь врачи в протоколе назначают кроверазжижающие, но беременности пока нет.
Настюш, понятия не имею, честно.
не сталкивалась с подобным, подсказать не могу((
Где сдавали этот анализ?
Консультацию генетика проходили после выявления этой мутаций ?
Ничего опасного у Вас нет!
