Здравствуйте, девчата! Слава Богу всё прошло благополучно и, не смотря на то, что педиатр говорила, что без прививок сейчас вообще не кладут, нас положили без проблем и лишних вопросов! Далее расскажу про больницу, её бытовые условия и саму госпитализацию. Если вдруг кому то там лежать или по каким то другим причинам интересует 18 психоневрологическая больница или как теперь называется Научно-практический центр детской психоневрологии! Легли мы в четверг в первое отделение 18 психоневрологической больницы.Сколько искала отзывов про это отделение так и не нашла, про другие есть, а про первое ни разу не попадалось.Вот и пишу, может кому пригодится.Приехали мы в 12 часов дня. В приёмном отделении принимают три врача, очереди особой не было.Приняли все бумаги, им понадобились только которые на сына.(мои анализы мне нужно было отдать медсёстрам уже в отделении, там же дали подписать согласие на лечение, а потом выдали пропуск для того, чтобы я могла выходить-входить в больницу без проблем).Проверили справки, измерили сыну вес, рост, температуру.Далее отправили в другой кабинет (рядышком), там другой врач попросил спустить штанишки и снять кофточку, осмотрел визуально тело сына, заглянул в рот, спросил про заболевания, аллергии, были ли ранее госпитализации и т.д., также о возрасте и хронических заболеваниях родителей, сестры и т.п. На всё про всё ушло не более пяти минут.Далее нам оставалось только подождать когда нас отведут в отделение.Несмотря на то, что в направлении было указано, что мы будем лежать в первом отделении, по-приезду в приёмном отделении нас, с отмазкой, что якобы в первом нет мест и вообще там карантин и т.п., определили в пятое! Но я уже настроилась в первое, а про пятое ничего не слышала, испугалась что там палаты будут по 8 человек и пошла к заведующей приёмного.Так и говорю направляли в первое, а сейчас мол в пятое хотят.Та ответила, что первое переполнено, мест нет.Я ей говорю, что звонила последнюю неделю чуть ли не каждый день, чтобы подтвердить, что мы ложимся и узнать что то ещё по мелочи и мне говорили что меня там ждут.Тут уж она наконец то подняла трубку и позвонила в первое-«девочки там к вам такая то должна была поступить, но у вас же мест нет и мы её в пятое направили, у вас ведь действительно нет мест?!»-сказала она в трубку! на что ей ответили что есть и она тут уже не стала выкручиваться и отправила нас туда!
Наш первый день в 18 больнице Москва!
Комментарии
Предыдущая статья
в каких нибудь документах указывается что была инвалидность в детстве ?
Следующая статья
ОПРОСИК! Тыкните пожалуйста.
Мы лежали в первом в октябре-ноябре 2015! Отделение стало полностью платное! Мы платили за палату 2000 за сутки!
Ольга, здравствуйте. Мы с малышом поехали в 18 больницу на госпитализацию и нас там развернули обратно… Видите ли у сына высыпал диатез и врачу это не понравилось. Только я не поняла как, что и с чем это связанно.… Полечитесь до понедельника и приезжайте, все равно отпускаем домой на выходные. Олечка а вы не знаете малышей чем там кормят, нам 1,3))) И кладут нас в пятое отделение, как там. Малыш ложится с моей сестрой, очень переживаю.
Спасибо, и Вам здоровья, здоровья, здоровья!!!!!
Ольга, спасибо вам большое. Теперь буду знать)))
Здравствуйте, Ольга.Спасибо вам за статью, много интересной информации для меня, т.к. в июле тоже ложимся туда по направлению.Ольга, мне сказали, что там в больнице можно оформить инвалидность. Нас поставили ДЦП (наш малыш сам плохо сидит, не ходит сам, плохо переворачивается), но я не москвичка. Нам разрешат оформлять инвалидность в Москве или по месту прописки? А сколько дней вообще держат в больнице?
Здравствуйте.Прямо скажу, не знаю точный ответ на Ваш вопрос.Со мной девочка лежала, она из Крыма была, ей мягко намекнули, чтобы лучше у себя оформляла, но ни на что не ссылались, просто сказали проще если она это будет делать у себя, к тому же они же оформляют бумаги к выписке, а потом где то через месяц уже приезжать нужно для получения всех документов по инвалидности.В больнице большинство не москвичи, но с регистрацией в Москве, кто без регистрации лежит платно, у большинства оформлена или в процессе оформления инвалидность.Думаю тут главное регистрация чтобы была московская, но 100% гарантии дать не могу
Да мы также оформляли в больнице инвалидность.
для этого нужно буквально сразу сказать врачу, что хотите инвалидность оформить, так как для этого нужно время и в последний день до выписки вам точно скажут что поздно! и в течении лёжки лучше контролировать(то есть спрашивать)точно ли не забыли что нужно инвалидность оформить
мы «лежали» 3 недели, половина из которых были праздники и выходные! это стандартный срок.курс почти любой терапии там составляет 10 дней+выходные,+ пока на терапию запишешься, пока начнёшь, пока очередь на мрт подойдет.
Ольга, а подскажите — какие исследования проводились в больнице, в результате которых поставлен диагноз?
в больнице?
ну там нам проводили много чего-рентген, тазобезденных суставов и грудной клетки, мрт головного мозга и мышечной ткани, эхо, экг, электромиаграфию(вот от неё больше всего и отталкивались при установке диагноза, хотя то что они предполагали не подтвердилось-врач, которая делала нам эмг, с точностью на 90% сказала что это всё таки спинально-мышечная атрофия, вероятно 2 тип, но мы сдали анализ днк этот диагноз не подтвердился.и хотя нас выписали до получения результата генетического анализа, всё же в направлении на установление инвалидности поставили сма, с ним нам и дали инвалидность до 18 лет.
больше всего тех, кто туда ложится надеются на результат мрт, хотя в половине случаях он ясности в диагнозах не даёт.
а сейчас уже дальше обследую.
хотя нам и предлагали ложиться туда же каждые 3 месяца, я им сказала(да и они сами честно признались), что смысла лежать нам у них нет, так как в принципе на наш профиль.Там в основном больница для деток с дцп, а у нас всё же нечто другое.
Думаю ваш случай будет как раз по профилю для этой больницы.они про эти парезы и т.п.вроде все вдоль и поперек знают.
НЕ СТОИТ.ЭТО КОНЕЧНО СТРАШНОВАТО СМОТРЕТЬ, КАК ТВОЙ МАЛЫШ ВЫРУБАЕТСЯ, НО ОН ТАМ ПОД КОНТРОЛЕМ ВРАЧЕЙ, ПРОСТО ЛЕЖИТ В СПОКОЙСТВИИ.ЭТО МЕНЬШЕЕ ЧЕГО СТОИТ ОПАСАТЬСЯ, ТЕМ БОЛЕЕ ЧТО ПЕРЕД МРТ ОНИ ПРОВОДЯТ ВСЕ НУЖНЫЕ АНАЛИЗЫ, И ЕСЛИ БУДУТ ОТКЛОНЕНИЯ ТО МРТ ПЕРЕНОСЯТ
у невролога сейчас выбиваю направление на биопсию мышечной ткани, как мне кажется оно может немного прояснить ситуацию, хотя она говорит у неё вообще такой случай впервые, потому сама не знает куда и чего нужно, но я уже поднатаскалась в интернете и примерно знаю, в каком направлении нужно двигаться чтобы понять наш диагноз.она сказала поговорит со своими «высшими силами»-врачами, потом позвонит.и хотя нам инвалидность установили с диагнозом сма-другие виды, так как были слишком уверены что это так, я в этом сомневаюсь и хочу знать точно, что у сына и знать, что может ему помочь и чего ожидать в будущем, поэтому буду обследоваться пока не будет точного диагноза.
может с генетикой связанно? остеопат?
да, возможно и генетика, но у мужа семья большая, да и у меня, но вроде похожих случаев не было
нужно обследоваться дальше
в филатовской больнице, там профессор, в зацепинской и в Медико-Генетическом Научном Центре РАМН москворечье, там вообще у нас коллегия собиралась, так и не поняли в чём дело, без дополнительных анализов, сдавать на кучу генетических заболеваний обойдётся в ооочень круглую сумму, поэтому нужно немного сузить круг предполагаемых заболеваний.вот на биопсию надежда
Доброй ночи! полезный пост… тоже думаю к лету выбить направление в эту больницу, рекомендовали!
А вы выздоравливайте!