диагноз подтвердился омфолоцеле 22-21мм, детский хирург сказал что все это исправимо, делают сразу после рождение операцию, но еще проблема пришел результат крови, есть риск трисомия №18 — 1:4 трисомия №13 — 1:10. врачи говорят делать прокалывание плода что бы точно уточнить диагноз на синдром дауна. я отказалась. и теперь переживаю что будет? подскажите как быть, может у кого были такие случаи? Беременность очень долгожданная были 2 беременности не удачно первая выкидыш, вторая замершая. теперь наконец то дождались и вот такие дела, я сейчас еще пью дюфастон 3 раза в день, может ли он повлиять на анализы синдрома дауна?
может все такие согласиться сделать анализ, чем теперь в невединие ходить… конечно это все страшно, а сейчас ты еще больше будешь переживать и думать об этом, что не есть хорошо ля малыша..
я половина беременности тоже пила дюфастон, все ок! он на это не влияет.
а вас к генетику не отправляли?? мы ездили в иркутск в роддом… по записи… может стоит записаться?? и сним переговорить. у меня тоже были 2 беременности неудачных и потом эта долгожданная, так я покаждому поводу бегала по врачам были и тупые врачи и супер, приходилось перепроверять их слова, даже узи на 3 раза больше делала чем положено.
еще сказали сделать узи в 19-20 недель там видно уже будет что то конкретно.
сделайте. плод не трогают. жидкость берут на анализ
амниоцентез тоже не дает 100% гарантии что ребенок родится с синдромом дауна… а вообще сначала консультация с генетиком проходит и там решается какие риски рождения ребенка с таким синдромом, амниоцентез назначается не по результатам этих анализов, а по результатам оценки рисков, если они слишком высоки, сами анализы уже давно признаны не достоверными и их результаты могут стать лишь поводом для обращения за консультацией к генетику