наши диагнозы за последние пару месяцев, амниоцентез и счастливый финал) много букв

Всем привет! Давно я ничего тут не писала, было много непоняток, переживаний, дел и проблем. В кратце все выглядело так- по плохим результатам крови обоих УЗИ меня все-таки направили в МОНИИАГ. Там меня отругали что не приехала после первого плохого скрининга, что делала скрининги в платных клиниках и что второй вообще не надо было делать. Что по этим результатам она не может сделать выводы и рекомендует сделать прокол ( амниоцентез). Дальше я на неделю заболела, лечилась антибиотиками, потом неуспев толком выздороветь мы сыграли свадьбу, а время для прокола поджимало. Я поехала к ещё одному генетику убедиться что прокол стоит все же сделать, тут нам вдобавок выдали что мы отстаем по развитию немного, а прокол рекомендуют сделать для собственного успокоения… И вот, 23го июля мы поехали всё-таки провести эту процедуру опять же в МОНИИАГ. Сразу хочу всем, кому это предстоит, сказать что в интернете много страшилок на эту тему и страха оказалось больше чем оно того стоило. Процедура моментальная и совсем не болезненная. Из вены кровь брать больнее)пару-тройку дней живот напрягался чаще обычного, но я пила ношпу и старалась больше лежать, ничего не болело. И вот в понедельник я вышла на работу и мне позвонили с предварительными результатами — нет никакого синдрома Дауна и у нас 100% девочка

Сейчас я вернулась оттуда с заключением и после контрольного УЗИ, сказали что хорошая малышка и нет никакого отставания в развитии))

Весим примерно 365 гр и на следующей неделе ждём окончательных подробных результатов по хромосомам.

Так что желаю всем никогда с такими проблемами не сталкиваться, а если все же столкнулись, то ничего не бояться! Все будет хорошо))))

Создать, линеечку, беременность, для, планирующих, детские, бэби.ру


Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться
※Настя※

поздравляю) сама пережила биопсию хориона в 12 недель, могу представить через что вы прошли) легкой Б)

Пожаловаться
женя
Спасибо!)) и вам!
Пожаловаться
※Настя※

Пожаловаться
Мечтательница
Хорошо, что все хорошо! Мы все это проходили тоже с первым ребенком, ему ставили синдром, потому что второй скрининг по крови был плохой. Потом находили маловодие и гипоплазию носовой кости, и ВПС. ВПС, правда, подтвердился, но нос просто маленький — такая уж форма. Напугали до жути, направили на кордоцентез тоже в монииаг, но они не стали делать прокол — срок уже был большой. Кстати, генетикам монииага я верю, они были единственными, кто сказал, что синдрома нет. Со вторым ездила в Монииаг уже платно, по собственному желанию. К в области сейчас все еще делают второй скрининг по крови? В Москве его отменили с 12 года.
Пожаловаться
женя
Хорошо что и у вас все хорошо) а в области делают, но только платно, за это и ругала генетик, говорит что это просто отмывание денег!