Ох… Это наша самая большая беда. На 20 неделе, на втором плановом узи, которое мы проходили на 19 мкр., нам поставили пиелоктазию обеих почек, лоханки -левая 5,7 мм, правая 5,5 мм. Сказали, что у нас мальчик, что у мальчиков это бывает чаще, чем у девочек, и это скорее всего пройдет к рождению, на всякий случай дали направление к генетику.
К генетику я отправилась на следующий день, в свой день рождения, не могла откладывать, я сильно переживала. Генетик сказала, что факторов риска заболеваний почек у нас нет, так что все обойдется.
В 32 недели снова узи на 19 мкр. Диагноз пиелоктазия не подтвердился — лоханки в норме, по 7 мм.
После родов отправляемся с гипоксией в больницу, там проверяют и почки — бактериурия (бактерии и лейкоциты в моче), вторичный пиелонефрит на фоне гидронефроза. У меня не то чтобы шок (ведь риск все же был), но досада и обида на вес мир, ну почему у меня???
По-русски (как я поняла) объясню — пиелонефрит — воспаление почки, а гидронефроз — это «старший брат» пиелоктазии, т.е. расширены не только лоханки (это часть, соединяющая почки с мочеточниками), но и чашечки.
Мочу санировали (антибиотики 5 дней в попу), делали урографию, рефлюкса (обратного тока мочи нет). В выписке написан результат узи почек — лоханки 9 мм, чашечки — 11 мм. Все. Но я с малышом не узи не ходила. На узи сердца и мозга ходила, на урографию подписывала согласие, а на узи почек нет. Врач даже ничего про это не говорила. А в выписке — такие результаты, я хз как это. Ни размеров почки, ни-че-го...
Нас выписали через 13 дней ада. Позже напишу, как это было.
Трижды за месяц сдавали мочу в поликлинику по месту жительства.
Недавно ходила на прием к нефрологу. Сказала — узи почек раз в три месяца, моча — каждый месяц. Пока так — до года. Там посмотрим. Ситуация не критичная.
Ни в поликлинике, ни в больнице ничего толком не объяснили, мое видение ситуации — это результат просмотра интернет-статей. Все. Я не могу понять этих врачей, когда на вопрос — каковы наши шансы на операцию, или наоборот «перерасти» все это — нам отвечают «я вас в первый раз вижу», или «я не Бог»… Ну как… Есть же мед. практика, да и теории вас учат… Я не спрашиваю сто процентную гарантию, а говорю о шансах…
Девочки, у кого подобные проблемы, отзовитесь, не молчите, пожалуйста! Хочется победить эту дрянь вместе!!!
У моей доченьки тоже гидронефроз 2 степени в 8 месяцев лежали в больнице на обследовании ничего толком не сказали в год снова ложимся на дообследование.
Здравствуйте, мы тоже стакнулись с этой дрянью… нам сейчас четыре месяца уже перенесли операцию и она не последняя(((у нас врожденный гидронефроз обеих почек, в три месяца мы кое как попали в больницу, хотя неФрологи говорили ничего страшного перерастете это бесплатные которые, а когда пошли платно нам во все горло кричали срочно в больницу теряем почки. у нас расширения одна лоханка 20мм, вторая 22мм… В итоге выпросила у нашего участкового направление, записались на плановое обследование попали к трем месяцам в больницу, хотя о этом недуге узнали в роддоме.В больнице на отделении нефрологии на сделали урографию и цистографию в итоге нашли клапан задней уретры из-за которой нет напора в токе мочи ну и из-за этого клапана и остальные проблемы. У нас уже началась деформация стенок мочевого пузыря один мочеточник ведет себя не понятно то расширен то в нормальном состоянии, ну и почки все так же страдают(( после обследования нас перевели на урологию-хирургию там нам сделали операцию-цистоскопию при ней удалось удалить только одну треть клапана, сейчас у нас в писичке катетер, с операции прошла неделя пока никаких изменений(((((