У кого уже большие дети.
Что у них ушло, что пришло?
Дочь только в 11 лет резко перестала на площадки ходить. А до этого постоянно на качели надо было идти.
В воде она готова была сидеть 24/7, ч про речку море. Даже зимой в лед пыталась идти.
Нынче, даже бывает и не заходит в воду. А бывает, зайдёт чуть покупается и все выходит и не заходит.
Стала есть орехи. Она в жизни их даже не ела. Сейчас грецкие наворачивает. Консервы ест, чего раньше не было
Но фрукты так и не ест, только яблоки.
Но поведение ужасное. Она ведёт себя как наркоманка, которой нужна доза. И сейчас некорве смотрят ка наркоманку при ее 13 годов т молчат. А дольше то еще хуже будет, когда 18+ станет, там уже обзывать будут по любому. Потому что люди дикие, не видят аутизм и наркомания
Вот что у ваших ушло/ пришло
Что у них ушло, что пришло?
Дочь только в 11 лет резко перестала на площадки ходить. А до этого постоянно на качели надо было идти.
В воде она готова была сидеть 24/7, ч про речку море. Даже зимой в лед пыталась идти.
Нынче, даже бывает и не заходит в воду. А бывает, зайдёт чуть покупается и все выходит и не заходит.
Стала есть орехи. Она в жизни их даже не ела. Сейчас грецкие наворачивает. Консервы ест, чего раньше не было
Но фрукты так и не ест, только яблоки.
Но поведение ужасное. Она ведёт себя как наркоманка, которой нужна доза. И сейчас некорве смотрят ка наркоманку при ее 13 годов т молчат. А дольше то еще хуже будет, когда 18+ станет, там уже обзывать будут по любому. Потому что люди дикие, не видят аутизм и наркомания
Вот что у ваших ушло/ пришло
Видят 1 из тысячи. Да потому что зашли в тц, охранник подошел уже не помню что сказал. Но про наркоманию. Она повернулась, я и сказала не видно что это ребёнок. Он сразу, да не видно с зайди. Идут взрослые и смеются, дети так же. Я сама вижу что к нее поведение наркомана. Я встречала наркоманов и знаю.
Стало быть не видят люди. Ну или видят, поэтому просто смеются а не лезут пока к ней. У меня не было ни когда даже мысли над кем то смеяться. А люди оказывается и взрослые идут и смеются
А вы с кем то занимались? Чтобы прошло? У меня по ходу та же история будет. Просто денег вбухиваем неимоверно, стоит оно того? Или отпустить ситуацию?
Нет к сожелению не занимаюсь. До школы не много занимались, потом ушла с работы, а пенсии не хватит заниматься.Вообще до школы тоже мало было толку. Сейчас мне кажется можно было чему то научить, но финансовые возможности минимальные. Я младшего вожу на занятия, с ним проще, но не знаю будет ли толк.
Деньги не всегда помогают но и не редко есть толк. Вообще какое то развитие есть ?
Я незнаю что должно быть, мне не с чем сравнивать.поэтому сложно сказать, финансовые возможности не у всех есть. Ищем способы. Я на вахтах на двух работах без продыху. У нас логопед дефектолог 8000 в день, занимаемся по три часа с понедельника по пятницу. Ну и всякие реабилитации, консультации, лекарства.
То есть нет смысла водить к логопедам, пытаться скорректировать?
Аутизм это не про логопедию все таки.Не могу судить потому что не знаю тяжести Вашего ребёнка… если говорить о моем то мы стараемся делать упор на бытовые навыки, нам важнее чтоб она могла налить себе воды или надеть трусы нежели правильно звуки выговорить.
Тем, что другие пытаются сделать за полчаса два раза в неделю, только намного эффективнее.
Логопед это образно. Учит всему. А главное умению понимать. Она открыла для нас нашего ребенка. Оказывается моя дочь знает буквы, с ней она начала писать. И пошли слова. Попить, поесть, одеться и умыться у нас уже позади. Благодаря этому специалисту мы шагнули вперёд. А до этого у нас была череда специалистов, которые настаивали на том, что надо заниматься по полчаса в неделю, так чтобы не перегружать ребенка. И только ежедневные интенсивные занятия по несколько часов в день дали результат. Отсюда и цена. Если за полчаса берут две тысячи, то сколько она должна брать за полдня?
Ну вот и посчитайте, 1200 за 50 минут, у нас 8000 за 5 часов, мы в Москве. У вас за год, у нас за пару месяцев результаты пошли.
А у вас изначально был говорящий или нет? У меня просто совсем туго с речью.Диагноз РАС, ЗПР. Но это официально по инвалидности. А так диагнозов куча, каждый спец свой ставит. Что на самом деле незнаю. Уже несколько консилиума было и все разные. Кто говорит есть аутизм, кто говорит нет.
Про АВА в курсе, хотели к ней прибегнуть, нам отсоветовали. Сказали не нужно дрессировать, лучше чтобы сама дошла если есть задатки. Когда нет, тогда да, это остаётся единственным методом. Так что пока пытаемся заставлять самой думать, а не методом поощрения.
Так дети все разные. И у нас тоже прошло только пару месяцев. Начали в том году в июне, июль заболели, потом август спец уехала, сентябрь мы уехали, октябрь ноябрь по занимались по часу два раза в неделю, результаты слабые. Потом уехали на полгода, и сейчас опять, но уже интенсивно. И ещё момент, дома после занятий вы занимались или нет?
Вот, у вас есть время, вы закрепляете результаты. Поэтому такая эффективность. А у нас такой возможности нет. Я работаю чтобы заработать такие деньги, отец ребенка такие деньги зарабатывать не может, поэтому у нас удар именно на помощь специалиста. С дочкой сидит именно папа, я как мама не могу, я кормилец семьи. А папа слабоват на обучение, пытается, но не дано.
Я Вас ни в чем не разубеждаю и не убеждаю — каждый делает что хочет и как удобнее для себя.
Вы на пятидневка, а я вахтами на двух работах, меня дома не бывает. Такую зп что я получаю на пятидневке не платят.
Мы отдали в сад, долго бились за коррекционный, в итоге получили. Нам сказали водить по пол дня пока адаптация. Это уже один родитель должен не работать. А в обычный сад мы водили до этого на целый день без всякой адаптации. И все было нормально. А в коррекционном саду началось. Муж приходит в обед за дочкой забирает, воспитатель говорит привыкаем. Полгода привыкали. Спрашиваем психолога как дочь- ответ наблюдаю… со стороны. За полгода ни разу не подошла, причина- занята на общественных работах. Мы забрали ее из садика. С таким успехом и соседка за 500 рублей присмотрит. А усилий приложено было много чтобы в этот сад попасть. Он в другом районе. У нас нет рядом
Ну, с садом не повезло вам значит.
Ну если вы видите толк для себя от таких жертв и вас все устраивает, то и хорошо. Какая ваша цель— в норму выйти.¿ мой в норму не выйдет, поэтому ложить свою жизнь на алтарь смысла нет. А своего максимума мой достигнет и с теми занятиями и спецами, что у нас есть.
Конечно в норму войти это и цель. Если цели нет то в чем смысл. Я не могу заставить себя сдаться и сложить руки. Я надеюсь что со временем найдут решение проблемы. И только вера в дочь позволяет мне разогнуть свою уже согнувшуюся спину и идти дальше. Ну не могу я опустить руки, для меня это предательство дочери. В чем тогда смысл?
Ну я более приземленный человек, смотрю на все трезвым умом, без чудес. Поэтому и цели у меня реальные- вывести на максимально возможный уровень, чтобы можно было организовать сопровождение ему, к нешей старости и смерти. Увы, в чудеса верить не умею.
Как вам это удается? Всегда считала себя трезвомыслящей. А тут не могу. Как представлю мне очень плохо становится. Даже вот как сравнить. У моей мамы обнаружили рак и уже 4 стадия, направили на химиотерапию. Нас не взяли, направили обратно и мы начали по кругу ада, бесплатная медицина, бюрократия, время против нас. Врачи кричат бесполезно, но шанс есть всегда. Я отвезла в Москву, платно конечно, суммы уже семизначные, шансы были, но… халатность врача. Она не от рака умерла, а от пневмонии лёгких. А если бы я это не сделала, то она бы ещё протянула, но в болевых муках. И вот до сих пор мучаюсь с вопросом правильно ли я тогда поступила? Может надо было смириться, а не бороться? Также и с дочкой. Смириться и не бороться? Или попробовать и если шанс есть то победить? Ну ведь бывают же чудеса в жизни?
А как понять что достаточно дали? А может можно больше усилий приложить? Я состою в группе по лечению стволовыми клетками, там о таких колоссальных результатах говорят, но даже с моей ЗП это не досягаемо, там суммы конечно шкалят.
Ну это на текущий момент доказанная методика. Стволовые клетки пока экспериментальная методика. Но ведь результаты есть же. А может это действительно шанс?
На районе во дворе у нас +_ все знают, что сын особенный. Никто уже не косится. А по городу- передвигаемся на машине, а в общественных местах я редко успеваю обратить внимание кто как смотрит, потому что все внимание на сына мое. Ну моему пока 6 правда. В сентябре 7.
На маленьких сильно не обращают внимание. А вот уже постарше будут. Но если на машине то проще, с людьми меньше контакта. У нас на районе не все знают, как будто первый раз видят такое, но потому что возле дома почти не гуляем, только в городе
Я не поняла у нее аутизм?
Да
Ни чего все тоже самое. Нет не агрессивная. Но очень раздражительная
А что делают с психически больными людьми? Живут с родителями всю жизнь, пока те в силах. Потом пни.
А как родителям с этим жить? Я не понимаю? Жить зная что твой ребенок после тебя туда пойдет. Это же уму не постижимо. Я умоталась, гонки за заработком, занятия, поиск новых методик. Один ребенок, ну как???
А как можно прожить счастливо? Глядя на это?
Я выбрала третий путь. Ищу волшебную таблетку. Вбухиваю деньги в развитие, работаю как ишак и очень редко вижу дочь.
Да ну бросьте вот именно, что только дикие не видят разницы. Поведенческое обостряется же ещё из-за гормональных перестроек. Девочка растет.
Так этих диких похоже очень много. Они все идут, оборачиваются. Меня это раздражает. Ну если перестанет то прекрасно, а ее еще хуже стало бы
Да его даже на доб повешать не видят. Я маленькой вешала и то неск раз. Все ровно смеялись, шушукались. А сейчас еще больше. Ладно дочь не понимает, а я то понимаю. Так и хочется треснуть чтоб сами стали такие же
Спасибо.