Всем привет! Я в расстройстве!
С мужем сдавали кариотипирование. У мужа всё хорошо.
У меня: Мозаичный кариотип с двумя линиями клеток.
Посоветовали уточнить еще диагноз методом Fish. Но это не у нас на Камчатке.
Кто в теме? Просвятите, чем грозит? Как выносили?
Врач объяснила, что этот диагноз грозит невынашиванием. В прошлом году была замершая.
Есть двое детей от первого брака, никаких угроз в общем-то не было. Тонус и всё.
В втором браке забеременеть не могу лет 7 уже (кроме как в прошлом году). Из-за этого диагноза получается что ли??
В ноябре собираемся на ЭКО во Владивосток.
Скорее всего у эмбриона будет ПГД. Но как я выношу, если такое обнаружилось- я не знаю(
С мужем сдавали кариотипирование. У мужа всё хорошо.
У меня: Мозаичный кариотип с двумя линиями клеток.
Посоветовали уточнить еще диагноз методом Fish. Но это не у нас на Камчатке.
Кто в теме? Просвятите, чем грозит? Как выносили?
Врач объяснила, что этот диагноз грозит невынашиванием. В прошлом году была замершая.
Есть двое детей от первого брака, никаких угроз в общем-то не было. Тонус и всё.
В втором браке забеременеть не могу лет 7 уже (кроме как в прошлом году). Из-за этого диагноза получается что ли??
В ноябре собираемся на ЭКО во Владивосток.
Скорее всего у эмбриона будет ПГД. Но как я выношу, если такое обнаружилось- я не знаю(
Если не секрет, по какой хромосоме у Вас мозаицизм?
Я не очень понимаю расшифровку)
Большое спасибо)) расстроилась ужасно
Меня тоже отправляли сдавать на мутации, потом к гинетику, он все объяснит, конкретно в моем случае он говорил что выносить можно в 70%
На мутации ген тромбофилии сдавали кровь когда-нибудь?
Нет. Надо, да?
Обязательно! У меня была замер.беременность, у гемостазиолога наблюдалась, всех детей своих на Клексане выносила.У меня наследственная тромбофилия.