Знаю, что многие добавились в друзья чтобы потом узнать, а какой же у нас будет ребенок при риске 21 трисомии 1к31.
Я была на втором скрининге (хорошая специалист попалась, добродушная, вежливая), пересчитали риски с учётом нового осмотра — 1 к 38.
Час почти она меня держала на кушетке, но ребенок попой повернулся и чихать он хотел на все осмотры. Соответственно носовую кость толком посмотреть не удалось, в желудочке сердца увидела гиперэхогенный фокус. Все ручки, ножки, пальчики на месте, соответствуют нормам.
По моим ощущениям, что ребенок без особенностей развития, гэф уйдет позже. Больше никаких отклонений не нашли.
Пока меня больше волнует воспалительный процесс или в мочевом, или в почках. Сдавала вчера ОАМ, лейкоциты 47, при норме до 7. Решила сдать сама по нечипоренко сегодня. Сдала, там лейкоциты 6600 (норма до 2000). Бак посев чистый. Остаётся УЗИ почек и анализ по Земницкому, но это уже через врача. Во вторник иду.
Пока что сделала себе сбор «Канефрон»: любисток, золототысячник и розмарин (хорошо, когда ты сам фитотерапевт 😅). Видимо снова до родов пить буду.
Пол решили не узнавать. Да и не видно его толком было. Специалист УЗИ предположила кто, написала на бумажке скрепкой скрепила, но сказала это не точно. Думаю, что так и не будем вскрывать и смотреть. Пусть будет тайной до родов.
Я была на втором скрининге (хорошая специалист попалась, добродушная, вежливая), пересчитали риски с учётом нового осмотра — 1 к 38.
Час почти она меня держала на кушетке, но ребенок попой повернулся и чихать он хотел на все осмотры. Соответственно носовую кость толком посмотреть не удалось, в желудочке сердца увидела гиперэхогенный фокус. Все ручки, ножки, пальчики на месте, соответствуют нормам.
По моим ощущениям, что ребенок без особенностей развития, гэф уйдет позже. Больше никаких отклонений не нашли.
Пока меня больше волнует воспалительный процесс или в мочевом, или в почках. Сдавала вчера ОАМ, лейкоциты 47, при норме до 7. Решила сдать сама по нечипоренко сегодня. Сдала, там лейкоциты 6600 (норма до 2000). Бак посев чистый. Остаётся УЗИ почек и анализ по Земницкому, но это уже через врача. Во вторник иду.
Пока что сделала себе сбор «Канефрон»: любисток, золототысячник и розмарин (хорошо, когда ты сам фитотерапевт 😅). Видимо снова до родов пить буду.
Пол решили не узнавать. Да и не видно его толком было. Специалист УЗИ предположила кто, написала на бумажке скрепкой скрепила, но сказала это не точно. Думаю, что так и не будем вскрывать и смотреть. Пусть будет тайной до родов.
Прочла Вашу историю. Очень переживаю, не понимаю нечто, и не знаю как быть 😩😩😩
Приложение режет качество, я правильно вижу что риск 1:58?
Да 😩
Вы же понимаете что это расчет статистики на основе вашего возраста и других данных где на 58 детей 1 из этого количества будет с синдромом? И что статистически вы можете не попасть в эту единицу. Я не фанат оперативного вмешательства, но многие делают прокол на анализ вод, может быть вам сделать?
Тут важно понимать к какому варианту вы готовы или нет. Мы с мужем не готовы были делать аборт. У меня в подругах девушка, у которой долгожданная дочь с синдромом Эдвардса, на половине срока сделали КС. Есть те, кому скрининги не показали редкие заболевания, потому что их невозможно заранее диагностировать.
Поэтому важно понимать к чему вы готовы, а к чему нет
Нам ставили со средней даун при беременности потому что были маленькие косточки, но у меня была двойня после родов сдали ниит у нас не хромосомная болячка а генетическая
Не пойму, ну что за риски такие, ну у всех же особенности свои. 1/38 это очень много. Скорее бы уже научились определять всё точно!
Раньше ничего не определяли и все жили счастливо
Благодарю 🌱
У меня тоже были высокие риски по трисомии 21, не хотите сдать анализ, чтобы не жить в подвешенном состоянии, а точно знать?
Я не живу в подвешенном состоянии. Второй скрининг показал что спец роддом не нужен, возможны ЕР. Всё остальное уже будет понятно после, а меня это совершенно не триггерит.
Я восхищаюсь вами! Это огромная смелость и сила духа!
У меня у самой нам1 скрининге твп 2,8, правда все остальное в норме, и кровь тоже, риски выставили низкие Трисомия 21 1:803, эдвардс и патау там 1:5000… но я трясусь как осиновый лист, а скоро второй скрининг. Нипт сдала за свои деньги, пришел отличный. Сходила на узи в 16 недель, кстати на мизинчиках три фаланги, и все в норме остальное, дочь нам четко ладошку показала. Но все равно страх внутренний сильный…
Желаю вам здорового малыша!!!
Спасибо! Я уверена и у вас тоже ❤️🙏🏻
Дай Бог Вам и Вашему малышу здоровья! Вы молодец, а весь негатив ***, как меня раздражают дамочки вставляющие свои принципы по типу издевательство над ребенком, а я бы никогда не стала рожать и т.п.🤨… я тоже считаю что дети даются свыше и не просто так)))
Держу кулачки 🙏 Пусть малыш родится здоровым!
ХГЧ повышен. Пап понижен. Ножницы
ХГЧ 38,70 МЕ/л (1,534 МоМ), PAPP-А 1,620 МЕ/л (0,685 МоМ)
Кость носу пишут отсутствует/гипоплазия. ТВП 2,60
У меня кровь гораздо хуже результаты ХГЧ 2.7 мом, пап 0.6 мом
Честно говоря я так и не разобралась в этих значениях. Меня больше напрягла гипоплазия. Правда есть ещё показатель синдрома дауна, это 2 фаланги на мизинцах руки, вместо 3. Правда на втором скрининге я забыла попросить это посмотреть. Попрошу потом на третьем.
Я думаю и у вас, и у нас всё будет хорошо)))
Буду знать про фаланги, спасибо
Рожала двоих младших с риском 1:33 и 1:39.
Желаю вам удачи! А нипт сдать не хотите?
Я думала такие риски редкие. Здорово, что у вас всё хорошо)))
Нипт не хочу. Ездить далеко его сдавать, а потом ждать и нервничать от ожидания результатов меньше всего хочется. Я тогда ни о чем другом думать не смогу, а у меня ещё куча дел до родов. В целом я спокойно отношусь к любому варианту развития событий, нипт ничего не изменит. По узи все хорошо, показаний к роддому с патологиями нет.
Врач по УЗИ поэтому меня долго и смотрела чтобы как раз понимать, нужны бы будут неонатологи и другие специалисты, если есть патологии, но не наша никаких. Внутренние органы все на месте, пороков сердца нет. На третьем скрининге ещё раз посмотрят, и я думаю что вполне обычные роды будут
Так срок уже 23 недели. Руки, ноги, голова, 10 пальцев на руках и 10 на ногах. Он пинается во всю. Даже если бы ставили диагноз анэнцефалия — я бы и такого родила. Была бы ему мамой от пары минут, до нескольких дней, но была бы.
Жить потом как, с ощущением того что не беременность не сохранила, а ребенка убила? Подмена понятий произошла: не сохранить беременность по мед.показаниям = остановить бьющееся маленькое сердце.
Не я дала жизнь этому ребенку, чтобы принимать решение об аборте, на основе данных анализов крови, которые делают машины.
Я уверена что для зарождения жизни недостаточно встречи сперматозоида с яйцеклеткой. Должен произойти третий фактор. Иначе бы все люди были бы как обезьянки с мозгами, но без разума и души. Вот этот третий фактор явно не в моей компетенции, значит и не мне решать кто будет жить, а кому умирать.
И вам того же
Меня в таком случае отправили покушать и погулять пол часа. А в вашем случае особенно надо. Риски очень высокие
Я была не голодная. Гуляла. Все равно не поворачивался. В любом случае риск не изменит ничего, рожать буду такого, какой есть.
Все будет хорошо)