У сына Выявили впр 2хстворчатый аортальный клапан с аортальной недостаточностью 1 степени.
Вопрос, у кого у детей есть такой порок сердца или может у вас самих, какие прогнозы?
Сказали наблюдаться раз в год. В 90% обычно ухудшения не происходит. Хуже конечно только после 45 когда возраст уже будет, там возможны уже осложнения по возрасту. Ограничений по физ нагрузкам нет. Сказали, что это из-за того, что я могла болеть орви во время беременности на 10-14 неделе. Врач сказала, что даже такое возможно, если беременная летает на сроке 10-14 недель на самолете. Но я не летала, а вот орви помню каким-то болела как раз примерно на этом сроке.
Вопрос, у кого у детей есть такой порок сердца или может у вас самих, какие прогнозы?
Сказали наблюдаться раз в год. В 90% обычно ухудшения не происходит. Хуже конечно только после 45 когда возраст уже будет, там возможны уже осложнения по возрасту. Ограничений по физ нагрузкам нет. Сказали, что это из-за того, что я могла болеть орви во время беременности на 10-14 неделе. Врач сказала, что даже такое возможно, если беременная летает на сроке 10-14 недель на самолете. Но я не летала, а вот орви помню каким-то болела как раз примерно на этом сроке.
Найдите ВКонтакте группу кардиомама. Там на стене в поиске напишите «двухстворчатый» и выйдут записи у кого у деток такой порок, пообщаетесь. И перепроверьте в кардиоцентр всё таки ваш диагноз.
Может сходить к другому узисту?
А делали узи чего? и кто то направил?
Вот нам раз в год сказали сейчас проверяться. При том пока Пием кардиолога просто и если ей что-то не понравится, то эхоэкг назначит. Вот думаю стоит ли еще в другом городе перепровериться и узнать мнение там врача хорошего
Я бы перепроверила для своего спокойствия
Вот и я так думаю
Не волнуйся, у нас четырёх створчатый аортальный клапан.
Вообще редкость.
Каждые пол года наблюдались в кардиоцентре. В год сказали, что можете не волноваться. Считайте, что порока у вас нет.
У зятя в 45 лет узнали, что у него 2створчатый клапан, ничего жил и живёт полной жизнью. Главное наблюдение у кардиолога, и следить за его состоянием.
Спасибо. Вот вычитала, что и по наследственности может передаваться, хоть и узист сказал не может
Блин… Пусть всё будет максимально хорошо у малыша. Не паникуй раньше времени.
Спасибо
Этот аортальный клапан (именно его)очень круто ремонтируют. Вырезают из мешка, в котором сердце находится и ставят вместо клапана. Операция называется Озаки. Делает это Комаров в клинике Сеченова. Вот мой митральный уже пролет, его либо чинить, либо механический ставить. Если все плохо -не починишь, а механический -это постоянный прием варфарина, полная зависимость от него… Так что поломка аортального в этом плане лучше
Вот у нас делают ли такие операции, нужно будет в Москву тогда направление выбивать. Если не дай бог конечно.
Направление без проблем дадут. Но по-моему там просто едешь в эту клинику на платное УЗИ, платную консультацию, а на операцию дадут квоту по запросу от клиники этой
Спасибо
Группа ВК "кардио мама" там подскажут
Спасибо
Должен быть трёх створчатый клапан, у вас двух. Это как аномалия. Наблюдаться будете.
Блин про это я знаю. Вопрос был, как с этим живут другие и что врачи говорят? Про сам порок уже давно изучила информацию.
Болела на 20 неделе.
У вас тоже такой порок сердца? не поняла просто про 20 недель
Нет, нормально все.
Нашла фотки градусника с температурой, и правда болела на 12 неделе я. Неужели так отразилось. Еще по наследству передается вычитала сегодня
По наследству ни у какого?
? Переведите
Пишите что по наследству заболевание передаётся. Нет, никого такого диагноза?
Не делали ни я ни муж эхокг. Вот планирую давно, еще до беременности отправляли. Там из-за тахикардии было. Не дошла. Теперь пойду. Передается написано по доминантному от родственников первой линии. Отец и мать короче.
Пускай все будет хорошо
Спасибо
Хотя обычно в беременность наоборот изнашивается всё это
👍