Девочки, здравствуйте.
Кто делал генетический тест ребёнку на выведения Патагонии?
Генетик нам сказал, что тест сделают только к 6 мес ребёнку, я вот с ума схожу !
Хочу раньше сделать, только не знаю как называется !
Может кто знает????
18 февраля 2012 16:13
Предлагаем вам не только узнать интересные факты, но и самим, неделя за неделей, понаблюдать за тем, как развивается малыш. Зарождение жизни и беременность по неделям с уникальными фотографиями, которые были сделаны шведским фотографом Леннартом Нильсоном … Читать далее
24 февраля 2013 15:40
Предлагаем вам не только узнать интересные факты, но и самим, неделя за неделей, понаблюдать за тем, как развивается малыш. Зарождение жизни и беременность по неделям с уникальными фотографиями, которые были сделаны шведским фотографом Леннартом Нильсоном … Читать далее
5 июня 2013 07:48
Разные вакцины 1. Мой сынуля, был совершенно здоровым и спокойным ребенком до 2 месяцев, не было ни коликов, ни вздутий, ни аллергий, никаких мелких стандартных проблем. 1 вакцинация — болели ножки и на месте уколов образовались уплотнения. Давали обезболивающее … Читать далее
Так а на патологии чего? Этих тестов до беса. От кариотипирования (самый общий и грубый, просто хромосомы считают), до микрополомок всяких, которые с синдромами определёнными связаны.
Да, нам нужен на хромосомы
Какой ставать ?
Я так и не поняла, какие именно Паталогии подозреваются. Самое простое называется исследование кариотипа. Просто посчитают количество хромосом и проверят на самые явные нарушения (синдром дауна и т.п.).
У нас полидактилия, доп.пальчик.
И чтобы исключить хромосомные изменения
Насколько я знаю, дополнительный палец может быть при многих генетических мутациях. От тяжелых, до «просто лишний палец». Очень много мутаций, которые могут к этому привести. На все сдавать — очень дорого. Но лично я с этим не сталкивалась, поэтому лучше у генетика уточнить. Скорее всего, Вам предложили подождать до 6 месяцев, так как никаких других аномалий развития не увидели. Эти аномалии, скорее всего, были бы явными, если бы в кариотипе проблемы были. Поэтому искать нужно микрополомки. Какие именно Вам смогут сказать только если к 6 месяцам понятно станет, как ребёнок развивается. Сейчас можете сдать кариотип, но, скорее всего, он будет в порядке.
Поняла,
А если ребёнок будет развивается так же как и другие дети, что тогда это значит ?
Что будут все равно искать почему так произошло или «просто доп пальчик»?
Тут я не скажу, я с другими проблемами сталкивалась. Просто не знаю, какие есть синдромы. Смотрите. Есть 3 варианта. 1. Сейчас пробоем нет, потом тоже не будет. Смысла докапываться нет. 2. Сейчас проблем нет, но после могут появится. Тоже смысла докапываться нет. Лечат появившиеся симптомы. 3. Сейчас проблем нет, но нужно лечение, чтоб проблемы не появились. Вот только тогда имеет смысл докапываться и искать причину. Таких болезней мало и они редко встречаются. Думаю, Вам бы врач озвучил такие риски. Если нет, то прям спросите генетика «какие прогнозы. Какой худший вариант? Какой наиболее вероятный? За чем нужно наблюдать?»
Я спрашивала, ничего конкретного она не говорит!
Мы ходили в месяц и ничего особенного она не увидела у ребёнка!
По мне он тоже обычный ребёнок, развивается пока по срокам, хотя он маленький ещё, но все же.
Она сказал, что в 6 мес сдать тест на хромосомы, но это чисто чтобы исключить .