После прививки и того, как поставили диагноз, ребенка посадили на Калимин. Это пожизненный препарат, дозировка была минимальная. Каждые полгода мы должны были ложиться в больницу. Правда, не очень понятно, зачем, потому что КТ и анализы на антитела все равно делали платно. КТ в частной клинике, анализы крови на антитела в институте Павлова. Мы сдавали кровь в больнице, ее упаковывали, а муж потом отвозил ее в лабораторию. В 2015 году анализ стоил 6000 р. Потому что болезнь редкая, объясняли они цену). КТ и МРТ какая-то, видно, привелегия на них квота нужна. Раз в полгода это слишком часто. Приходилось платить. 4 года болезнь никак себя не проявляла и мне, хотя это, конечно радостно было, стало казаться что что-то не то. Обратилась опять в больницу на Матросова, в НИИ детских инфекций. Для этой болезни такое течение не характерно! Антитела не меняются и вообще ничего не происходит. Никто не хотел брать на себя ответственность снимать диагноз. В Матросова врач сказала посмотрев выписки, что по ее мнению это был полиомиелит в лёгкой форме. Потому что миастения через тройку лет укладывает в кровать, и сомнений не вызывает. Посоветовала съездить в Москву. Съездили в Москву на консультацию. Москва это другое государство)). На консультации сказали, что в диагнозе сильно сомневаются, анализ взят неверно, таблетки нужно за сутки полностью отменить. Но они не будут этим заниматься) Езжайте там у себя, сдавайте все заново, проходите обследование, а потом уже к нам. Почему нельзя у них в клинике это пройти, уму непостижимо. В общем, повторные анализы оказались все теми же, без изменений. А нам как раз пришел вызов в Германию. Уже здесь где-то через три месяца после приезда мы пошли однодневное обследование в клинике. Там КТ, МРТ, ЭНМГ и кровь на антитела в соседних кабинетах))). ЭНМГ это определение проводимости в мышцах. В первых исследованиях нарушение проводимости было по всей правой стороне. Включая лицо. Это ложный бульбарный паралич. Когда мышцы не атрофированы, но сигнал от них к мозгу теряется. Не хватает нейронов для мышечной передачи, они постепенно отмирают. В клинику мы приехали утром. Вечером диагноз сняли. «На память» нам остались очень слабые мышцы глаз. То есть глаза очень быстро устают, и она начинает щуриться. Зрение в норме, но тяжелее, чем другим людям держать глаза открытыми. Здесь у нас русская педиатр, говорит, двадцать лет работаю, никаких эксцессов с прививками не было. Прививки другие. Сейчас этот вопрос изучаю если кто в теме, подскажите, тот же Превенар это инактивированная вакцина? Полиомиелит в каплях здесь не делают уже давно, говорят, что очень токсичный и дозу рассчитать индивидуально очень сложно.
А сейчас в итоге как ребёнок? Диагноз снят, препараты не принимает?
Даю Превенар инактивированная вакцина. Здесь у нас тоже полиомиелит сейчас инактивированный. Не опв👌
Жуть