Утомительно.
Ну когда мне в геномед сказали, что обычно присылают результат быстрее, примерно через неделю, я и ждала письмо где-то во-вторник.
И вот представьте, я захожу на почту, а там письмо "геномед". У меня руки трясутся, открываю с полузакрытыми глазами...А там, как оказалось, первая часть, где написано, что я не являюсь носителем некоторых генных мутаций, которые могут передаваться по наследству. Это здорово, хорошо, но основная часть всё-таки по синдромам. Я честно думала, что руки будут трястись только один раз))
Вчера. Приходит смс, вижу - "medicina_mo". У меня снова волнение. А там они просто сообщили, что, мол, обратите внимание, первые результаты анализов готовы и ждут на почте. Спустя сутки сообщили, благодарю)))
По синдромам пока ничего нет. И я совру, если скажу, что я спокойно жду. Совсем нет. Каждый звонок по телефону - моя первая мысль, что это они... Зато на мошенниках я отрываюсь по полной)))
В понедельник генетик мне сказала, что даже в случае хорошего результата рекомендует сделать амниоцентез, типа он показывает что-то ещё, на что влияет повышенный твп. Читаю информацию в интернете - и уже не понимаю ничего, везде говорится, что это просто аналоги. Может, мне тут кто-то может объяснить? Я что-то совсем потеряшка в этом вопросе...
Закончу пост на хорошей ноте, покажу своих старших малышей) Аришку, правда, трудно сейчас поймать в нормальном состоянии, она научилась делать колесо и передвигается теперь только так😂
Ну когда мне в геномед сказали, что обычно присылают результат быстрее, примерно через неделю, я и ждала письмо где-то во-вторник.
И вот представьте, я захожу на почту, а там письмо "геномед". У меня руки трясутся, открываю с полузакрытыми глазами...А там, как оказалось, первая часть, где написано, что я не являюсь носителем некоторых генных мутаций, которые могут передаваться по наследству. Это здорово, хорошо, но основная часть всё-таки по синдромам. Я честно думала, что руки будут трястись только один раз))
Вчера. Приходит смс, вижу - "medicina_mo". У меня снова волнение. А там они просто сообщили, что, мол, обратите внимание, первые результаты анализов готовы и ждут на почте. Спустя сутки сообщили, благодарю)))
По синдромам пока ничего нет. И я совру, если скажу, что я спокойно жду. Совсем нет. Каждый звонок по телефону - моя первая мысль, что это они... Зато на мошенниках я отрываюсь по полной)))
В понедельник генетик мне сказала, что даже в случае хорошего результата рекомендует сделать амниоцентез, типа он показывает что-то ещё, на что влияет повышенный твп. Читаю информацию в интернете - и уже не понимаю ничего, везде говорится, что это просто аналоги. Может, мне тут кто-то может объяснить? Я что-то совсем потеряшка в этом вопросе...
Закончу пост на хорошей ноте, покажу своих старших малышей) Аришку, правда, трудно сейчас поймать в нормальном состоянии, она научилась делать колесо и передвигается теперь только так😂
А у Юрки была в саду фотосессия - и это единственная фотосессия в саду, которая мне безумно понравилась. Обычно прям фотошоп фотошопом...
А еще сделала коллаж, где они примерно одного возраста (Юрка чуть старше)
Милые детишки)) красатульки)) Арина просто умница? Вы ходите в какую-то секцию спортивную?
Да, она на танцы ходит)
Детки чудесные! Юра на тебя так похож! А Арина просто умничка и красавица!
Благодарю)))) ❤🤗
Ну насчёт прокола — риски есть везде, даже беременной ходить это риск) Нам просто важно исключить все возможные пороки.
Юрик да, прям мой 🤣
Скажем так, нипт это показывает риски соотношение, амнио- это конкретный генотип вашего ребенка без соотношений
Мне генетик рекомендовала амниоцентез с хромосомным микроматречным анализом, сказала что это самый лучший анализ, он выявляет даже небольшие поломки на незначительных участках хромосом. Но я не сдавала, у меня был тонус сильный. Сдавала только нипс, тоже кстати, в геномеде, на 5 потологий. У меня по скринингу был риск Эдвардса в 12 недель и дауна в 16 недель. Врач сказал что не разу не было, чтобы нипс показал низкий риск, а родился больной ребёнок.
Всё у вас булет хорошо.
У меня осложнялось всё теи6, что было 2 плода, у одного скрининг показывал риски а у другого всё хорошо, один был замерший, а у кокого из двух риск высокий не понятно, у того, что земер или у того что был жив. Нипс сдавала уже после 16 недель, ждали пока замерший как можно больше лизируется. И из нипсов всех в моем случае можно было только нипс 5.
Если придут хорошие анализы, то ни в коем случае не делайте амниоцентез! Вы что, это очень большая вероятность потерять малыша.
У меня был повышенный твп, просто сказали наблюдать будем, страшного ничего нет, но может у меня меньший был показатель чем у вас или у меня не до врачи были.
Родила здорового сына, улыбашка и хохотутшка, нам уже 3 месяца☺
Не пугайте автора, на самом деле риск не хорошего исхода после амниоцентеза не большой всего несколько процентов. Из всех инвазивных методах исследования, он самый безопасный и информативный. Главное, чтобы небыло противопоказаний.
Ну конечно, может быть смерть ребёнка, и не важно какой риск маленький или большой.
Можете подскользнуться, головой удариться и умереть. А ребёнок может спрыгнуть и захлебнуться (много реальных случаев, сама лично знаю двоих), что не кормить ребёнка теперь?
Про риски меня не напугать, я уже столько перечитала за это время)))) меня интересует больше целесообразность при хорошем нипт
Не нужно сравнивать такие вещи
Не нужно писать комментарии, если вы не изучали вопрос, и риски при амниоцентезе.
Вот с этим я согласна. Я в свое время тоже решила сначала сдать нипс, если бы нипс тоже показал высокие риски, то пошла бы на амниоцентез.
Мне страшнее было родить больного ребёнка. Я к генетика попала в прошлом году в апреле. И за 4 месяца в нашем маленьком регионе родилось 8 детей с синдромом Эдвардса. Были такие кто отказался от обследования несмотря на то что скрининг показал риски. Одна дама родила и оставила в роддоме. По мне лучше сделать прерывание, чем родить больного ребёнка, обрекать его на мучения, а с синдромом Эдвардса вообще кмирабт6в скорее после рождения.