1️⃣Первая моя Беременность была в 24 года. И мне казалось, что у меня вообще не было никаких проблем. Беременность — это было что-то новое и интересное. В ожидании каких либо ощущений. Мне всё нравилось, наслаждалась.
Единственное, что было по мелочи:
В недель 14 началась молочница. Никогда ее не было, а тут вдруг началась. Прочитала в интернете, что в виду ослабления иммунитета во время Б это нормально. Прописали свечи. После них все только ухудшилось. Началась такая дичайшая чесотка, что там аж все опухло. Спаслась нистатиновой мазью и сприцеванием ромашки.
Потом в 16 недель началась изжога, которой тоже я никогда в жизни не страдала до сих пор. Спасалась Ренни и Ессентуки.
И потом лишь на последних неделях с 34… у меня начались отёки и пила я таблетки… эмм вылеткло из головы, как они называются. Вспомню напишу. Но их наверняка все знают, в жёлтой упаковке. Канефрон.
А вот с недели 36… у меня началась чесотка беременных. Это говорят, что когда печень уже не тянет… или что… на ночь глядя ооочень сильно начинает чесаться тело. И можно спастись лишь горячей ванной. Я спала в обнимку с расческой. Я могла в психах пойти в ванную в час ночи. Час там полежать раздирая ноги пемзой и пойти быстро в кровать уснуть иначе никак.
Но это все казалось такими мелочами беспроблемными. Перетерпеть и все. Так что у меня всегда было мнение, что беременность это самое лучшее и беззаботное время. Роды тоже нормально прошли. Вызывали. 14 часов схваток и час потуг. Эпидуралка. Эпизио. Родила здорового мальчика. Через неделю уже хотела идти за вторым 😆😆😆
2️⃣А вот сейчас. Вторая беременность в 30 лет. В надеждах, что будет вторая девочка)) да не тут то было… будет снова пацан! И если первая Б это было интересно, то вторая — лишь бы был здоровым ребёнок.
Меня начало по утрам тошнить. Сделала тест 2 полоски. На следующий день узи. Срок 2-3 недели беременности. Так у меня и начался токсикоз, который длился до 16 недель 😣😣😣 это был ад, я проснувшись утром… даже глаза открыть не успевала, как понимала, что меня дико тошнит и я сейчас вырву. И так с утра до ночи. Запахи. Готовка. Поездка на общественном транспорте. Ужас. Думала ну нифига себе… раз в первую Б с мальчиком у меня такого не было, значит сейчас точно будет девочка!!! Ага..
Потом я начала просыпаться с дикими головными болями по утрам.
Да и вообще ощущения в плане живота были не хорошими. Мне до недель 18 было сложно попросту ходить. Эмбрион закрепился на передней стенке в нижней части живота + низко расположена плацента и если я долго ходила, то было такое ощущение, что у меня там всё вывалится. У меня постоянно ныл низ живота, как на месячные. После кекса у меня была кровь первые недели. Опять же в первую Б такого не было. Типа угроза кровотечения, угроза выкидыша и мне нужно вообще только лежать вверх ногами и ставить Утрожестан. Хотя делала УЗИ через пару дней у платного узиста и он сказал, что всё у вас хорошо, живите спокойно.
Ну и ещё один тяжёлый момент. В 16 недель дали направление сдать кровь на АФП (Альфа Фета Протеин). Это анализ обычно на обнаружение раковых образований так понимаю, а во время беременности — это анализ на обнаружение патологий у плода. И вот жду я результат две недели. Пришёл результат на 2 пункта ниже нормы. Посылают к генетику. Уже стало страшно… я то думала, что генетик будет рассматривать этот вопрос более глубоко, может какие-то доп анализы крови… а она посмотрев узи якобы с угрозой + этот анализ ниже нормы сразу говорит «Это значит подозрение на патологию, подозрение на синдром Дауна, вот вам направление в роддом на прокол живота». Я молча вышла… звоню мужу со слезами и трясущимися руками… как так… этого не может быть, что делать. Копаю информацию, что прокол это очень опасно… можно занести плоду инфекцию… может случиться выкидыш, да всё что угодно риск большой… И это чувство… что либо выкидыш, либо синдром дауна… на что муж меня успокоил и сказал «Успокойся. Не паникуй. Найдём другого врача. Сдадим анализ в другом месте, что-то решим».
Я поехала сразу к своему гинекологу тоже за советом. А она сказала мол… прокол я тоже не советую, это последнее дело, всегда успеешь. Иди в платную клинику сдай гормон. И к другому генетику.
В общем пересдала — результат в норме. Новое узи — всё хорошо. Новый генетик — у вас нет показаний на прокол. Но напишу, что 5% риска всё же есть. Иии… я как генетик могу Вам сказать, что исходя из новых данных у вас всё хорошо, но… некоторые наоборот рвутся сделать прокол. По этому это сугубо ваш выбор. Но время уже упущено. Вам либо делать прокол срочно сейчас, либо уже всё. Думайте.
И… прокол решили не делать.
А я еще такой пессимистичный и мнительный человек стала в какой-то период жизни, что если семечко в мою голову посеяли о возможном, то от этого уже никуда не деться… пока не родишь. И первую неделю я еще об этом думала. Потом отвлеклась. Очень надеюсь, что у нас все хорошо и я не подвергла малыша опасности. Иначе… я себе никогда этого не прощу…
🙏🙏🙏 Ой… что-то меня посетило дежавю.
И в общем… после 18 недель беременности мне в целом на данный момент стало легче. Я хорошо себя чувствую. Никаких жалоб. Ничего не болит, не тянет, не колит. Ну хожу уже как колобок 😆 и по ночам еле еле перекатываюсь с бока на бок))
Так что вот так..
Девочки, милые! Желаю Вам всем здоровья и меньше переживаний!!! 🌺🌺🌺
Какбудто про меня пишите все один у один и возраст первой б и возраст второй и пол детей только у меня во вторую с Сердечком у ребёнка проблема
Уже в утробе выяснили, что с сердцем что-то не так? Вы ведь так понимаю, что беременна, как и я?
Да на втором скрининге увидели порок ((
О Господи… с этим что-то можно сделать??? Дай Бог здоровья Вам и Вашему дитя!!! 🙏🙏🙏
Надеюсь что можно ((пока ждём 32 недели там диагноз понятней будет )спасибо вам большое
Я прошла амниоцентез почти в 19 недель ради своего спокойствия после плохого анализа крови 1 скрининга и хорошего узи. Риски амниоцентеза меньше 1%, где Вы прочли и услышали о больших рисках?
Я читала в интернете, что амниоцентез можно делать до 22 недель, но генетик в Кишиневе сказала почему-то, что до 18 недель. Странно конечно. Где прочла? Да любой сайт об этом говорит и любой врач… Вам наверное повезло.
У меня кстати родные в Тирасполе живут 😊
Мне второй генетик так и сказала, что в поликлиниках есть погрешности, либо работник делает безалаберно, всё же такие анализы лучше сразу сдавать в платной клинике чтобы было меньше нервов. Но я то не знала, что это за анализ. В первую Б проблем не было может по этому я о нём не особо то и знала.
Так же… на сроке в 12 недель я делала узи у двух разных узистов. У бесплатного в поликлинике по направлению от гинеколога и через пару дней у платного. Оба высматривали кости носа и воротничковую складку. Всё там было в норме.
Я уже начиталась… что у детей с синдромом Дауна нет костей носа, у них хрящ. По этому у них лицо плоское + воротник на шее (горб), у нашего малыша такого нет, всё в норме. На 18 неделе узист тоже сказал, что воротника нет и кости носа хорошо просматриваются… зачем вас так напугали. Молодая 30 лет. Нет повода.
Вот это меня успокоило.