ВПС!!!
На сроке в 20 недель беременности на скрининге у меня поставили ребёнку диагноз перимембранозный ДМЖП, дисплазия трикуспидального клапана, больше данных за стеноз легочной артерии. Добавочная левая ВПВ.
Провели онлайн консилиум с нашим местным кардиохирургом, и он стал нам говорить про атрезию трикуспидального клапана. Говорит что его никто не сделает, он не вырастет, ребёнок жить дольше 4х лет не будет. Ребёнок инвалид. Поэтому лучше прервать беременность.
Я поехала на эхо кг сердца плода в г.Москва в ДКГБ 13 им. Н.Ф Филатова. Там мне сказали совершенно другие диагнозы. Диагноз из скрининга не подтвердили совсем.
Поставили новые. Крисс-Кросс, АВК промежуточная форма, атриовентрикулярная конкордантность, вентрикулоартериальная конкордантность. Добавочная левая ВПВ.
Говорят потребуется одна операция примерно в полгода.
Вчера на телеконсультации с клиникой Алмазова из Питера сказали тоже что будет ребёнок инвалид и проживёт от силы лет до 15. И лучше прервать… я не понимаю действительно ли такие страшные диагнозы, что лучше прервать беременность и не мучить ни себя ни ребёнка?? Или всеже это оперируется и есть какой-то положительный исход?
Сейчас срок 23 недели, времени для принятия решения на прерывание дали до понедельника. незнаю что делать, и какое принимать решение…
Сейчас 27 недель. Хожу как при обычной беременности. Ничего не беспокоит. Ближе к 30 неделям буду подавать заявку в Москву в кулакова на пренатальный консилиум. Чтоб сделали эхо кг и узи плода, и уже решать на дальнейшие действия по результатам где рожать
Очень хочется в это верить. На самом деле очень боюсь операций😒но скорей всего операции не избежать, и дай бог чтоб она помогла на дальнейшую здоровую жизнь
Вам тяжело сейчас, конечно. И со стороны, что называется, «легко говорить». Но вы подумайте, пожалуйста. Вдруг есть у малыша шанс ❤
Почитайте мой пост тоже поставили порог сердца, настаивали прервать
Что вы решили?
С таким диагнозам как у вас тоже много читала что оперируют… я нашла в контакте группу кардиомама, там очень много всяких историй. Очень много наобщалась с мамами которые через это прошли.
Жду консультацию кардиохирурга
Если есть шанс на хороший исход после операции, я бы им воспользовалась.
Если нам говорят, что родственник тяжело болен, мы же лечим его, отправляем на операции, стараемся максимально продлить жизнь. Ребёнок в животе тоже заслуживает к себе бережного отношения.
Желаю здоровья вашему малышу! 🌼❤️
Алмазова очень хорошая больница. Странно, что они так сказали. Найдите ВКонтакте группу кардиомама, задайте там свой вопрос, возможно у кого то были такие же диагнозы и послушайте их истории.
Я сейчас в таком же положении но прерывать не буду.срок как у вас можно сказать я просто не смогу потом с этим жить плачу 😢 но решила что будет то будет ведь может после рождения диагноз окажется во все не таким серьезным
А что у вас ставят?
У меня три разных диагноза один из них фиброэластоз который никак не лечится
Капец. У вас ещё страшнее и сложнее. Мне то хоть в мск сказали 1 операция потребуется. И почитала мамочек с такими же диагнозами. Вроде как всех прооперировали и все хорошо. В группе в вк кардиомама.
Дай бог чтоб не подтвердились диагнозы!!! Мне тоже говорят что срок конечно маленький… в 30 недель смотреть бы получше, и потом у ребёнка точно. Но блин… риски есть. И задумываешься что же делать дальше
Я просто знаю себя что если прерву то потом всю жизнь себя не прощу🙏врачи же могут ошибаться срок большой сынок пинается дай бог чтобы это не подтвердилось 🙏
На самом деле так сложно, что я даже незнаю как было бы лучше все таки
У меня у самой аортальный стеноз и трикуспидальная регургитация. Всё детство стояла на учёте у кардидога. Освобождение от физры.
Операцию не делали, не требовалась.
Рожаю детей, живу обычной жизнью.
На вашем месте все равно бы родила. Худшие диагнозы вы уже знаете. Но это пока только прогнозы. По факту полов ныможет не оказаться, а ребёнка уже не будет
Господи дай вам сил. Сама через это прошла 10 лет назад. Тоже с 20 недели выявили различные пороки развития. И атрезия пищеаода, и почки, и нос короткий, СД якобы. С марта по апрель я не жила. Е9дили по больницам. Тоже говорили все прервать. В детс больнице сказали, каа только родится, зпберут на операцию по урологии. В итоге на 27 недели прервали КС сделали, ни в какую так как сыночек не выходил. В итоге после вскрытия оказалось, что проблема была только с одной почкой, которая решалась легко операбельно. Но опять таки, не могу что то вам посоветовать. Вам самим решать. Вдруг действительно проблема, и потом смотреть, как малыш мучается. И прервав Б нет гарантии, что порок есть.
Тяжелый выбор. Как я вас понимаю. Тут надо обсудить с семьей, что делать и как. Хотя выбор будет за вами
Боже мой, я даже не представляю как сейчас вам сложно. Это такое трудное решение, очень жаль что вам предстоит такой выбор. По диагнозам ни чего незнаю, все таки кардиохирурги больше в этом разбираются. Наверно я бы приняла решение о прерывание, чем страдания малыша маленького. Ведь детство провести в больнице, с врачами и операции на сердце не всегда хорошо кончаются. Но ведь это ваш малыш, к которому долго идёте, и только ваше сердце может дать правильный ответ.
Страшно это всё конечно, если и те и те врачи ставят такие диагнозы что ребёнку не суждено долго прожить то скорее всего прервала бы, как можно жить и вкладывать в ребёнка свою душу если знать что он не проживёт эту жизнь полноценно здоровым
Тяжело очень и страшно
Ой сил вам в этом трудном решение, дай бог вы примите правильные 🙏🙏🙏
Может ещё куда обратиться?
Времени нет… и я больше не знаю уже куда. Срок большой. И тут уже либо бегать выявлять проверять либо прерывать
Кстати, у младшей была двойная дуга аорты. Порок сердыа. Узнали чисто случайно. В 1,3 года. Нам тоже врачи говорили, что операцию не делают, придется ехать за границу. В итоге операцию сделали уфимские врачи кардиоцентра. Врачи от Бога. Может вам попробовать с ними связаться как то? Они операцию делают новородденным даже. Как вариант.