Добрый день, 10 марта родила двойню через несколько дней узнала, что у одного ребёнка Тетрада Фалло пороки сердца, и нужна будет радикальная опирация на открытом сердце в Краснодаре, «Научно-Иследовательский Инстетут-Краевая Клиническая больница#1 имени профессора С.В.Очаповского».Скажите кто-то делал там такую опирацию малышам, и какие успехи????
13 марта 2012 00:02
//Вот решилась и я написать нашу историю.....Беременность протекала нормально, анализы в норме, узи тоже. За две недели до родов положили в патологию с отеками. 9 июня 2011 после завтрака как обычно пошла на КТГ, чувствую что то не так, за 1.5 часа ни … Читать далее
31 марта 2015 12:32
привет! у моего сыночка этот ужасный порок тетрада фалло. нам врач сказал операцию делать в 6-8 месяцев, вес набрать надо.а, нам сейчас только 2 месяца.хочу спросить если есть у кого такой диагноз, на каком месяце делали операцию? если зубки будут резаться … Читать далее
26 ноября 2019 05:47
Всем привет! Это моя вторая беременность. 1-я закончилась на 12 неделе с итогом: плод замер на 8-9 неделе и напутствием акушер-гинекологов (далее по тексту а/г) забыть о вынашивании, думать о себе «у вас же порок сердца Тетрада Фалло, хоть и оперированный, … Читать далее
Здравствуйте. Как у вас дела? Сделали ли операцию?
А квоту на операцию вы быстро получили? Просто у меня малышке тоже такой же диагноз поставили
Нам сказали, как только будут ложить на плановую опирацию её и сразу подадим в течении двух недель делают
Спасибо за ответ. Мы просто пока лежим опн. Это получается нужно с кардиологом об этом договариваться же?
Мы тоже лежали в опн, затем нас перевили в Ресбубликанскую детскую больницу в поталогию для новоражденых там мы пролижали 2 недели выписали, и там Республиканский детский кардиолог направил в Краснодар на консультацию по направлению в 3 месяца, потом мы ездили в 4 и сейчас в 5 месяцев едим для проверки и что дальше скажут, Рк или ростем дальше, пока ситурация 100 была, а вы где бы хотели делать Рк
Вас там должны направить к кардиологу, или прийти к вам, Ирина а вы вконтакте группе есть кардиомамы, там все есть по нашему попоку?
Здравствуйте Ирина как дела у вас?
Здравствуйте. Найдите Вконтакте группу Кардиомама и залайте свой вопрос не стене там или в обсуждениях найдите свой порок. Всё сейчас оперируется, с нами лежал мальчик с ТФ в Бакулева)
Спасибо
Скажу от себя лично. Я родилась с этим пороком. В то время у нас в России Медицина в этом плане была такая: если есть малейшее отклонение по общим анализам то операцию не делали. Меня оперировали в Израиле (шунтирование через пах, коррекция порока и следом экстренно поставили кардиостимулятор). Ни капельки не пожалели что поехали и там все сделали. На сегодня ситуация с такими как я такая: стимулятор менять каждые 10 лет (30 минут под местной анестезией и готово), наблюдение у кардиолога и вишенка на торте это временем достигается точка невозврата когда нужно менять клапан (какой точно не помню): сначала биологический на 10 лет, следом искусственный. Физ нагрузки исходя из общего состояния: я и фитнесом занималась, и Теннис большой, и танцы социальные 8лет. Для девочек ещё вопрос с деторождением, но тут главное контроль узи, кровь, ддиммер и консультация у специалистов, плюс сделать перед беременностью кт/мрт сердца. У нас в Астрахани федеральный центр сердечно сосудистой хирургии и меня ещё консультирует детский кардиохирург плотников Иван (посмотрите на сайте). Это специалист и делает сложные операции и младенцам. Я бы вам посоветовала от себя попасть нему на консультацию. В любом случае ваши врачи будут телемедициной консультироваться с ведущими кардиохирургами как с вами поступить. Но малышей у нас оперируют и по квотам. Ехала с таксистом и слово заслово разговорились и у него дочку оперировали у нас и именно Иван и они довольны, девочка развивается, активная. Не бойтесь, отправьте документы ещё в Москву в Бакулева (меня там тоже оперировали по замене стимулятора), там врачи золотые.
Про ваш центр я не слышала, увы
Спасибо большое, будем и в Москву на Бакулева и в Питер на Алмазова квоту подавать
Продайте ещё к нам если есть возможность в федеральный. Хотя наверное смотря где вы проживаете