Добрый день!
Первая беременность, предрасположенности к генетическим заболеваниям нет, не у меня и не у мужа.
Сделала первый скрининг, узи отклонений не показало. Показатели крови тоже в норме кроме одного
Papp-a 1,734 me/n 0,491 mom
Предложили сделать прокол живота, что бы узнать на 90%, но вероятность выкидыша при этом 2%..
Кто сталкивался с таким, один показатель может повлиять на отклонение в развитии малыша?
Нипт сначала сделайте. Если там тоже риски будут, тогда уже прокол. Без нипт не стала бы прокол делать
С каких пор у нас из-за одного показателя, который не несёт никакой информации, делают столь сложную процедуру? У вас риски низкие.
А узи что?
Ох, тоже предстоит 1 скрининг, ссыкотно?
У вас все будет хорошо?
Дай Бог, чтобы у всех нас, и беременяшек и деток, всё было хорошо ?
Конечно может. 2% это низкий процент, даже без прокола шанс выше
Вопрос в том готовы ли Вы в случае чего растить такого ребёнка. Я бы пошла. А если готовы к любому и ходу, то и смысла в проколе нет
Исходу*
Этот скрининг и подсчёт рисков сам по себе не несёт 100 гарантии, это лишь предположения! А один показатель, при том, что риски низкие, так вообще не может быть основанием для прокола. Нужно сдавать НИПТ или пересдавать хгч, афп на 2 скрининге.
Конечно предположения, никто не спорит. А целесообразно или нет делать прокол я бы доверила решать хорошему специалисту. Куда страшнее когда при низких рисках и хороших анализах о проблемах узнают после родов
По вашей логике нужно каждой беременной делать прокол.
Есть неинвазивные практически 100% методы выявления патологий.