Здравствуйте. Я не знаю как здесь относятся к таким постам удаляют или оставляют но попытка не пытка.
Я волонтёр Максима Малышева из Великого Новгорода 03.03.2021г.р. У него наследственное генетическое заболевание спинальная мышечная атрофия 1 типа.
У Максима нет никого кроме мамы и она в одиночку борется с этим страшным заболеванием. В данный момент ведётся сбор на самое дорогое лекарство в мире золгенсма, стоимость которого 150 000 000 руб. (2 000 000 $).
Сумма непосильная для любой семьи. На сбор остаётся 90 дней, а сумма ещё очень и очень большая.
Очень важно ввести препарат до двух лет так как в противном случае он будет просто не эффективен.
Облагаюсь ко всем неравнодушным людям! Пожалуйста, помогите спасти жизнь единственного ребёнка Юлии.
100р немало, когда нас так много ?
Также очень важно помощь информационно.
Всю информацию можно найти ВК или Инстаграм. Просто вбиваете в поисковике — Максим Малышев Великий Новгород первая ссылка будет страница ВК, А если добавить слово « Instagram» то будет ссылка в Instagram. Там есть все документы.
Также можете помочь макулатурой. В различных городах ведётся ее сбор в поддержку Максима. Все вырученные средства будет направлены на счёт мамы Максима Юлии Малышевой. (Города участвующие в акции уточняйте в комментариях или в личке)
Также нам очень нужны Волонтеры. Пожалуйста присоединяйтесь в нашу команду, творите добро.
Благодарю Вас?








Господи, я наблюдаю за четырьмя детками из Беларуси со СМА, они получили укольчики. Максим учавствует в лотерее на укол? Очень надеюсь, что найдется волшебник и поможет закрыть сбор?
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, Что за лотерея ?
Почитала что компания novartis проводила розыгрыш в прошлом году. И все .
Насколько мне известно, проводят розыгрыши каждые 2 недели. Завтра с утра поищу информацию, более точно напишу
Спасибо ?