Здравствуйте девченки! Был сегодня второй скрининг, все хорошо, кроме одного, поставили множественные ДМЖП в сердце. И узист и была после узи консультация генетика сказали что это не страшно, что еще возможно до конца беременности все может пройти, а если останется это отверстие, то до года наблюдаться надо будет у кардиолога. У кого ставили такой диагноз ДМЖП, как у вас потом в дальнейшем было?


Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться
Анастасия

Мне с дочкой тоже это предполагали. Но потом уже в 30 недель все было нормально. После родов на 2 сутки делали узи сердца и все было нормально. Через месяц снова перепроверяли. Потом отстали

Пожаловаться
Ольга
Анастасия 

Спасибо большое, немного успокоили, надеюсь и у меня потом все будет хорошо. Генетик и говорила, что возможно, что к родам все хорошо станет, просто наблюдать на узи сердечко

Пожаловаться
Анастасия
Ольга 

Пусть все будет хорошо ?

Пожаловаться
Ольга
Анастасия 

Спасибо, будем надеяться на лучшее, пока гоню дурные мысли, начиталась уже конечно в этом интернете, как всегда

Пожаловаться
Маргарита

Мне при беременности ни на одном узи не говорили про ДМЖП. По итогу, на узи после рождения, дмжп 2мм. В 1,5 года затянулся сам?

Пожаловаться
Ольга
Маргарита 

Мне делали по сердцу более тщательно, т.к. у меня АИТ. Может еще и это повлияло, но ничего правда не говорили про это. Надеюсь что все будет хорошо

Пожаловаться
Маргарита
Ольга 

А у меня, после рождения ребёнка, постоянно спрашивали: неужели Вам при беременности не говорили про дмжп?♀️
Здесь на форуме была девушка, тоже писала про ДМЖП. Может откликнется

Пожаловаться
Ольга
Маргарита 

Спасибо, будем молиться чтоб все было хорошо

Пожаловаться
Маргарита
Ольга 

Так и будет?

Пожаловаться
Юлия

Какие простые эти врачи — узи.
У моей дочери в утробе ничего не было, а в 5.5 мес после рождения обнаружили 2 дефекта дмжп. Где я только не была с ними, вплоть до Бакулева. Потом в 9 мес нашли ещё один, по мере разрастания сердца они появлялись, так как были скрытыми. Все они были до 3 мм и мышечные, в чем нам очень повезло. Все дефекты после рождения свыше 3.5 мм -это операции на открытом сердце, с вероятностью 80 процентов.
Ничего не бывает просто так с сердцем, неизвестно развитие этих дефектов дальше.
Стоим до сих пор на учёте у кардиолога, теперь до 4 лет.
2 дефекта схлопнулись резко сами. Итог: диагноз — порок сердца

Пожаловаться
Ольга
Юлия 

Охххх… Что-то я переживать стала теперь

Пожаловаться
Юлия
Ольга 

Ну вы заранее не переживайте, а то хуже ребёнку делайте. Просто на будущее, что это не ерунда, как эти врачи говорят и нужно наблюдать, если после рождения сохранится, то рекомендую хорошего кардиолога найти и проконсультироваться.

Пожаловаться
Ольга
Юлия 

Ну сказали контролировать на узи пока

Пожаловаться
Марина
Юлия 

У меня старшая дочь родилась с дмп в 7.5 мм. Тоже пугали операцией. Сейчас уже меньше 2,5 мм. Ставят как функциональное окно. И то верю что закроется до конца. Верить нужно до последнего.

Пожаловаться
Юлия
Марина 
А кто говорит, что не нужно верить? Я за медицину, а не просто сидеть и верить. Моя знакомая прошла этот путь с операцией на открытом сердце дочери, тоже верила и верила…
Пожаловаться
Марина
Юлия 

Просто я сразу так испугалась, что даже руки опускались. Потом собрала себя в кучу и по больницам лучшим. Каждые пол года контроль узи и ктг и ттт все обошлось. Я не просто сидела и верила. Просто я не послушала одного врача, а поверила в то, что не все так плохо и поехала по другим специалистам.