Здравствуйте, девочки! Моя проблема появилась внезапно. Все было отлично. Сейчас беременна вторым ребёнком. Мне 31 год.
В 12 недель и 5 дней я пошла проходить плановый скрининг. На УЗИ мне дали заключение: гипоплазия носовой кости. Все остальные показатели в норме, в том числе и толщина воротникового пространства. Носовая кость была 2 мм. Самое интересное что по УЗИ срок мне поставили на неделю больше, чем от начала последних месячных.
После пошла сдавать кровь. Мне сказали что позвонят если что то не так и… Позвонили. Риск синдрома Дауна 1:32. На следующий день пригласили на повторное УЗИ в генетику. Там милая врач очень долго и подробно осматривала моего ребеночка и сказала что все в норме, кроме носовой кости. Она выросла да 2,3, но от срока отстает. Срок снова поставили на неделю больше. После УЗИ врач пошла перечитать показатели. В расчет она включила допплерометрию трикуспидального клапана и допплерометрию венозного протиока которые были в норме и риск получился у неё 1:309. Врач сказала что все дело в крови. Повышен ХГЧ: 2,495 мом. При этом РАРР А 1,395 мом.
Девочки, мне предложили инвазивную методику. Я дала согласие, потому что для нас с мужем важно знать здоров ли малыш. Но меня трясет уже три дня. Исследование только через 5 дней. Напишите пожалуйста, кто нибудь сталкивался с таким высоким риском? Может кто в теме от чего может быть повышен ХГЧ? И Я так и не поняла нормальные ли показатели шармона РАРР А? Помогите те кто в теме! Я все извеламь уже.
Сегодня была на узи. 12.1 — норма 1,4 у меня 2,7 носик.
Вам ничего не сказали? У моей тоже 2,7 было, никто ничего так и не сказал
А что должны сказать? Все сказали по Узи все отлично. Норма ОТ 1,4
Там и максимум есть, до 2,5 норма
Про максимум мне ничего не говорили. Сказали все отлично. Гинеколог после Узи смотрела тоже все отлично .