Капец какой то! Мы приехали значит на обследование к офтальмологу с третьим сыном, так как двое старших имеют астигматизм. Просто проверить, есть ли у него близорукость и астигматизм как у старших. Долго смотрела врач, назначила ээг, звп и эфи. Спрашивают, есть ли у сына нанизм (карликовость), говорю, нет. Потом после ээг (все норм), смотрят на эфи (как я поняла, проверяют поступает ли сигнал к мозгу через глаза (на компе, а на голову прикрепляют какие то штуки), что то шепчутся с другим врачом на терминах, естественно я ничего не понимаю, потом смотрят глаза на ЗВП, там через монитор видны по моему глазные нервы, в итоге Отправляют к генетикам и эндокринологу. Потому что ЧАЗН (частичная атрофия зрительных нервов), а этот диагноз как я поняла бывает только при сильной гипоксии во время родов, дцп И так далее, но у нас ничего такого не было, как вследствие, у нас думают что Нанизм (при этом диагнозе, видимо всегда обнаруживается ЧАЗН). Ну я сама не высокая 153 см, сын тоже не очень высокий, ну я думала что в пределах нормы 96 см в 4 года. Приходим, значит, к врачу генетику, назначает кучу анализов, смотрит на меня таким сочувствующим взглядом, делают генеалогическое дерево, начиная от бабушек, их детей, их пол, от чего скончались итп. Что за Х??! Спрашивает, не родственники ли мы с мужем. Есть ли в роду карлики. Спрашивает, откуда мы родом, и выясняется что там половина населения все карлики с чазн, хотя я ни разу не видела ни одного карлика в живую.
Вот. Ждём результаты анализов. Пока ничего не осознаю да и кажется что это все брехня (простите за выражение). Копалась в интернете, читала про чазн, пишут что там практически ничего не видят, хотя мой сын видит все, но мне кажется что есть у него близорукость. Ходим с рождения к окулисту, и ничего такого не было выявлено. И предлагают нам ещё инвалидность. И это за какие то 2-3 дня, мне говорят что мой ребёнок карлик и инвалид. Мда.
И есть такая теория. Снимают репортаж, передача Малышевой. И там естественно мало людей, которые ходят к генетикам. А им как я поняла нужна была массовка. И вот мы приглянулись. Бред конечно, но имеет место быть.
Короче, жду результатов, потом напишу)) надеюсь, они что то напутали. К слову, сын перед приемом к окулисту не спал всю ночь, а потом я его повела почти сразу к врачу.
Вот. Ждём результаты анализов. Пока ничего не осознаю да и кажется что это все брехня (простите за выражение). Копалась в интернете, читала про чазн, пишут что там практически ничего не видят, хотя мой сын видит все, но мне кажется что есть у него близорукость. Ходим с рождения к окулисту, и ничего такого не было выявлено. И предлагают нам ещё инвалидность. И это за какие то 2-3 дня, мне говорят что мой ребёнок карлик и инвалид. Мда.
И есть такая теория. Снимают репортаж, передача Малышевой. И там естественно мало людей, которые ходят к генетикам. А им как я поняла нужна была массовка. И вот мы приглянулись. Бред конечно, но имеет место быть.
Короче, жду результатов, потом напишу)) надеюсь, они что то напутали. К слову, сын перед приемом к окулисту не спал всю ночь, а потом я его повела почти сразу к врачу.
Все будет замечательно. Здоровья вашей крошечке. 96см не мало для 4х лет, абсолютно нормально. Моему среднему 4 года, рост 107, он почти выше всех, кого знаю его возраста, так что вы нормальные, стандвртные
Спасибо за добрые слова)
Вы думаете вы умнее врачей?
Нет конечно)
Сходили зрение проверить называется
Да не говорите! Вот так вот(
Удачи вам!
Спасибо!
У меня одноклассник был. Не помню точно диагноз, но тоже было что-то с глазными нервами. А 7 или 8 классе резко стало падать зрение. До этого вообще отлично видел все. Сказали, что надо срочно делать операцию или вообще ослепнет. В итоге он так школу с нами и не закончил, потому как нужен был покой глазам после операции. Нельзя было писать, читать и все такое. Ростом он тоже был невысокого, но назвать его карликом было очень сложно.
Проверяйтесь 🙏🏻 если это реально Чазн, то хорошо тогда что вы это сейчас обнаружили =)
Да бред какой-то)
Слушайте, ну 96 это реально мало… Моя старшая в 2,8 была 96...
Ох сил вам!!
И ЧАЗН — это не обязательно гипоксия или дцп, она может быть врождённой или наследственной.
А что значит острота зрения 0,1? Когда вам выявили? В школу специализированную ходит? Просто я не могу понять, с чем мы имеем дело, хочется услышать мнения мам, у которых дети с таким диагнозом
Я говорила в общем, что у нас никаких диагнозов нет. Болеет редко, и то орви (тьфу 3)
Понятно, спасибо!
Была знакомая, у которой дочка с карликовостью, из-за недостатка гормона роста. Кололи гормон каждый месяц. Дорогой. Но он им помог.
Сама знакомая небольшого роста.
Мои ходят в сад по зрению. В группе мальчик 4 лет, 97 см, 14 кг. Моя тоже мелкая, ей 3.9 98 см, 14.5 кг. Ни о какой карликовости речи никогда не было. И старшая среди сверстников мелкой кажется. И все в очках. Муж высокий, я среднего роста.
Пусть у вас все будет хорошо!
Спасибо! И Вам здоровья!)
Я думаю, надо к другим врачам пойти, потому что вот за 2 дня инвалидность поставить ну не знаю… И ещё неплохо бы к эндокринологу, сдать гормоны.
Да, согласна) к эндокринологу обязательно сходим, но у них запись на недели вперёд по всему городу (
Ну в моей сейчас 118 см. Ничего не предполагают🤷🤷🤷
Надо сдать анализы на гормоны, лучше обратиться к эндокринологу (на гормон роста итд)
Пойду наверно платно. Просто мы у всех были, и никто к эндокринологу не направил. Сказали смысла нет. Ну как нет то...
Дай Бог отбойдется, но от инвалидности не отказывайтесь, это не плохие деньги. В 18 лет ее автоматически снимут.
Спасибо! Очень надеюсь на это)
Добавьте в друзья пожалуйста, есть общие темы. Может будет что обсудить
Держитесь. Лучше перебдеть. Для 4х лет 96 это мало очень. У меня Ксюше 3 года, она 98 и это нижняя граница. У нас тоже есть сложности с ростом. Всё пьём витамин д большими дозировка и и дети начали расти быстрее. Но у нас выявили дефицит. На учёте стоим у эндокринолога
Да конечно, поэтому пройдём все обследования и анализы. К слову, второй сын тоже маленького роста. Самый маленький в классе, и я такая же была в школе. Поэтому, вообще не страдала по этому поводу. Я смотрела нормы по воз, рост 96см — ниже среднего. Даже не низкий рост для своего возраста. Низкий — 93 см
Я тоже роста 154 и все врачи говорили, что дети мелкие, потому что в меня. А потом у нас внутриутробно патология выявили, не эндокринологическую. И направили к генетику, там нам и посоветовала врача. Сказала что низкий рост это 160, все, что ниже патология. И в итоге у нас у всех выявили серьёзный дефицит витамина Д. У меня старшая дочка на год на 12 см потянулась на витамине.
И какие вы сдавали анализы? В нас 118 сейчас и я места себе не нахожу. Может тоже стоит витамин Д пропить...
Врачи говорят, что всё хорошо. Но я то вижу, что маленькая! Специальных анализов не сдавали никаких.
Сдавали т3, т4, тиреотроный, соматотропный гормон, витамин д и паспортный возраст костей(это снимок кистей и ступней), все соответствовал наормам, кроме витамин д.
Вот вот, я тоже хочу пройти на снимок кистей и ступней, кто вам назначил? Почему то нам не назначили, хотя диагноз серьезнейший
Спасибо)
А большими дозировками это сколько? Я когда то пила 5000 I.e., и детям давала. А сейчас уже год не даю
На год 12 см — ничего себе!)) просто по моей родне, все не высокие, поэтому как то не придавала значения
Сын в 3.5 рост 92. Первый раз слышу что это мало. И в нашем окружении особо то и выше в этом возрасте нет. У меня рост 158, муж высокий, но у свекровь тоже не выше меня.
Ну у нас связывают это с ЧАЗН, как я поняла
Мы когда к генетику попали, тоже первый раз об этом услышали. Всё нам говорили, что мы сами маленькие. И этот неинаследственная низкорослость, а на следственном нарушены обменные процессы. А обследовать или нет, это личное дело каждого. Мои дети самые маленькие в саду и школе, сейчас на терапии ситуация изменилась.
Не так уж и мало. Дочка была 94 в 4 года. Сейчас, в 8 — она 132см.
При том, что я 153 см, отец её — 165
Я не вижу смысла спорить, мне нечего доказывать не надо. Я свой комментарий оставила автору.
92см это обычный рост 2х лет, странно что вас это не напрягает
Скажите пожалуйста а какой именно фирмы у вас дети пили витамин Д? Вы весь год давали витамин д дочке когда она на 12 см вытянулась?
Мы на айхерб берём самые не дорогие. У нас детей много и сами пьем
Спасибо. Постоянно пьёте? Или курсами?
Мой в 3,5 106 см
Да я бы не сказала что мало. У меня дочка 92см, она самая младшая в группе. Есть дети ниже, а им уже по 4г🤷♀️
Я ростом 158, и я на голову выше всех женщин по стороне мужа. Яя на голову выше своей бабушки (папина мама). Выше меня только моя мама и бабушка. Так что тут ещё наследственность роль играет
Я писала об этом
Мы постоянно, у нас стабильный дефицит, как дозу снижаем, концентрация начинает снижаться
Ну вы написали что на фоне дефицита витД. Но мы всей семьёй пьём, и на море бываем. Так что иногда действительно это наследственность 🤷♀️ сын растёт прям в тех же цифрах что и дочь, несмотря на то что он крупноплодный🤷♀️
Наследственная низкорость это наследственное нарушение обменных процессов, так мне объяснила генетика и эндокринолог, причина может быть не только в витамине д, но это 99% унаследованная патология, а не унаследованная норма.
Ну вот мы ещё в беременность здесь на бебике девочками мознакомились, нас 9 человек, все родили в одно время в течении двух недель и сейчас специально спросила, самый высокий ребёнок в нашей группе 98 см, девочка, остальные ниже, 92-95 см, самая низкая девочка вообще 89.
Ну мы анализы на вит Д сдавали. Хороших генетиков у нас конечно нет, как и в целом генетиков, но по общедоступным анализам все норм. Витамины вроде все стараюсь давать и себе и детям. Кстати это касается только женщин. Бабушка 148, при этом мой отец 185.
Это да, нам тоже гегетик про это говорила, что по женской линии передаётся нарушение обмена веществ. В моем случае, слава Богу без гормональной коррекции. У автора по та надо все проверять.
Значит мне придётся выяснять по сыну, наследственый рост или отклонения) но пока он растёт прям по цифрам дочки)
Если отклонений нет, так может и не надо. У моих детей очень заметно было, вот прям мелкие. Самые мелкие. Сейчас догнали сверстников. 2 года пьём витамин
Ну дочь средняя среди сверстников, но вот 92 в своём возрасте. Я всегда была одной из самых высоких девочек, просто в пубертат перестала расти. В 12 вот была 158 и все 🤷♀️
В любом случае я это не узнаю, в нашем колхозе врачей не найти)
Моей 12 лет, сейчас 146, а были 134🥶
Тогда у нас возможно действительно дело именно в росте, а не в нарушениях 🤷♀️
Скажите ещё пожалуйста, в каких дозировках вы витД принимаете?
Дочь старшая по 5000 ме в сутки, погодки по 3000ме, младшая по 2000ме, мы с мужем по 10000ме через день.
У нас есть дефицит и мы сдаём раз в месяц анализы, по назначению эндокринолога