Девочки такой вопрос, 1 я беременность замерла на сроке 7-8 недель, знаю что часто после первой такой беременности не ищут причин и считают естественный отбором, но я сдала кариотип плода была как раз хромосомная патология.Как поступить при новой беременности, сдавать платный нипт/ нипс на разные синдромы? Как вы бы поступили?
Рс мы с мужем сдали наши кариотипы все в норме.
Рс мы с мужем сдали наши кариотипы все в норме.
Первая замерла как раз с клайнфельтером, как у вас. Я подождала первого скрининга. По нему аномалий не было. Тоже переживала, но через несколько недель мы узнали пол. У нас будет девочка, а с ней этот синдром не страшен. К тому же я долго изучала вопрос повышения риска повторной Б с этим синдромом, и выяснила, что ввиду генеза этой аномалии, риск при повторной беременности не увеличивается. У вас по прежнему среднепопуляционный риск этого синдрома, если будет мальчик. То есть не более чем 1:500 вероятность. Это крайне малый шанс. Если резюмировать дождитесь пола, и тогда решайте, возможно для самоуспокоения вам захочется нипт. Я просто поняла, что помимо хромосомных аномалий бывают еще разные пороки, которые никак не выявить до рождения, и я решила верить в свою малышку. От всей души желаю вам здорового малыша.
Очень правильные слова написали. Если бы скрининг и нипт все сразу показывали, но это только риски. Есть и внутриутробные аномалии. Страшно, но верю в лучшее
Спасибо большое, да вы все правильно говорите, узи первого скрининга ничего плохого не выявило, кровь на три аномалии пока не готова ждут. Узист сказала 99 % мальчик, вот хочу дождаться кровь и с врачом обсудить как быть.
У меня в первую беременность тоже были хромосомные аномалии, делала медикаментозный аборт. В следующем же цикле забеременела, сейчас 15 недель, все развивается прекрасно, по скринингу крови риски минимальные. Я тоже волновалась, но мне врач сказала, что это новая беременность и новая история, о прошлой забыть. Нипт сказали не нужен.
Так же говорят) часто очень первые беременности замирают( какая была аномалия?
Сдавала нипт обе беременности. Считайте, что первый раз вам крупно повезло, что замерло на ранних сроках
Не могу назвать это везенье, особенно когда долго боролся с бесплодием.
Согласна 🙁 мне тоже близка эта ситуация, долго её обдумывала, решила для себя, что проще думать, типа мне ещё повезло
Я делала обычный нипт, не расширенный, Harmony вроде
У меня первая беременность неудачная была, тобе аномалия была. В эту беременность я нипт сдала
А какой сдавали нипт? На сколько синдромов?
Расширенный. Вот такой
Мы с мужем тоже Кариотип сдавали. Обычный мужской и женский. У вас был синдром Клайнфельтера как я прочитала. Он у мальчиков гораздо чаше проявляется.
Спасибо, 34 тысячи который стоит, да?
Он только и бывает у мальчиков, потому что появляется лишняя половая хромосомка
Да, на него акция была.
Долго вообще ждать результат? У вас все нормально пришло? Я смотрю там много с матерью связано, а не с ребенком
Я сдала 6 мая, результат сегодня пришёл. Первая часть- это результаты плода. Жду ещё вторую часть- там генетические заболевания, смотрят уже по матери. Именно генетика, в не хромосомные аномалии
Синдром клайнфельтерабыо, в скрининге по омс 3 синдрома этого нет
Я поняла. Тогда для успокоения можно сделать, если есть желание. Сцепленных аномалий по кариотипированию нет? Мозаицизма?
Сдавали обычный кариотип, итог нормальный женский и мужской кариотипы, никаких приписок не было по анализу