Вчера делала скрининг в 18 роддоме, врач смотрела, потом позвала вторую, смотрели вместе, в общем вынесла мне приговор множество патологий, указывающих на синдом Эдвардса. Дала направление в медико-генетический центр. Не понимаю, как, за что, почему я вытянула такой несчастливый билет (1 из 3000) спустя два года после внематочной? Везде информация, что основная причина этой хромосомной аномалии — позднородящие матери, отцы 40+. Мне и мужу 32, я позднородящая? И как вообще теперь планировать, когда не понос, так золотуха. Наткнулась на разные истории, одной девушки увидели синдом Эдвардса только в 30, хотя на всех скринигах было все хорошо, другой, которая тоже все делала вовремя, сообщили, что она родила с синдромом Дауна. Вопрос такой, как тогда вообще спокойно жить 40 недель, если по факту все может вскрыться потом?
Приговор
Комментарии
Актуальные посты
И ваш диагноз тоже может быть не достоверный. Если читать и накручивать себя не долго до нервного срыва. Иногда всю беременность ставят отлично, а потом сюрпризы бывают, а бывает и наоборот. Верьте что ваш малыш здоров и счастлив. Каждая ситуация в нашей жизни это всего лишь испытание, которое показывает какие мы. Здоровья вам и удачи
Добрый день, спасибо за добрые слова. Пришел анализ крови на риски, надежды не осталось никакой.
Ну с таким синдромом может лучше пункцию сделать и проверить. Может это ошибка. Так же тоже может быть. А вообще если так получается то здорового ребенка можно сделать методом ЭКО с пгд. Пгд — проверка на патологии.
Думаю в МГЦ они и будут её делать, у меня уже 13 недель, я читала, что без прокола и анализа ДНК, они не дают направление на аборт по мед.показаниям.
Конечно они тоже все проверят прежде чем сразу прерывать. Я наблюдалась в жк в 18 роддоме, и на дневной там ходила, и в рожала там. Мне там понравилось. Врачи хорошие. Проверьте всё досконально прежде чем прерывать.
Для начала, я бы порекомендовала в другом центре сделать скрининг. Я параллельно платно делаю на Фурштатской 2. Есть центр генетической экспертизы, есть Отто. Бывают ошибки. А если действительно подтвердится, то хорошо что нашли. Потому как некоторые после родов узнают о патологиях. И скрининг и Нипт не показывает… И по УЗИ все хорошо бывает
Подруге тоже говорили что даун на основании анализа крови и узи. Она приняла решение делать прокол по итогу абсолютно здоровый ребёнок. Проверьте всеми возможными способами прежде чем идти на аборт.
С синдромом Дауна такое бывает, поискала инфо, а вот с Эдвардсом нет его видно на УЗИ по ряду патологий.
Сдавайте генетику на этот синдром и узнаёте. Прокол — опасная штука, у тех у кого нет денег, тот соглашается, потому что НИПТ дорогой
А я читала, что по Нипт в России не дают направление на аборт по мед. показаниям. Т. е. Если по Нипт что-то будет не так, все равно прокол. Плюс тут девушка писала на форуме, что у нее высокий твп, нипт, вроде норм, ей все равно рекомендовали прокол, если я ничего не путаю...
НИПТ — платная услуга, на него направления не дают, могут только порекомендовать.
Да, мне в свое время рекомендовали сдать кровь как раз НИПТ. Стоит это около 30 000 но как сказали это на 100%заменяет прокол. Я не делала ни то не другое тк не было показаний кроме как старородящая ( мне на момент родов 29 было).
Генетические отклонения могут быть и в 20лет. Сдавайте анализы, проверяйте где поломки
У меня есть здоровый ребенок.
И? У людей может и быть по 3 ребенка, а четвертый с синдромом дауна🤷♀️ не всегда детки получают эти отклонения, от пола так же может зависить
Согласна, надо исследоваться. Спасибо!
Сначала все нужно перепроверить.у меня потологию увидели только в 17недель.и то это я сама для себя пошла на узи.скрининг был отличный. Вот и я до сих пор думаю как я попола в 2-3%от общей популяции.Сил Вам.Дай Бог все обойдется.
Надо платно сходить, все проверить. У меня знакомая тоже так говорили, она решила оставить и итог здоровый малыш, уже в первый класс пошёл. Перед принятием такого решения, нужно ещё в нескольких местах все проверить.
Контроль-контроль-контроль регулярный, не 1 скрининг в 3 мес.
Мне 30, мужу 41, первый ребёнок, мы сдавали нипт, генетические анализы, вплоть до древа и патологий развития, это очень дорогое удовольствие. Узи постоянно делала, раз 20 точно, чуть что не так — контроль, анализы и тп. КТГ на последних сроках делала 3 раза в неделю.
Вы проходили эти исследования на генетику до планирования? Это было мое 6 УЗИ с начала беременности, 1 скрининг не получился из маленького кто, спустя неделю я пошла за деньги в роддом, сейчас он получил статус перинатального центра, вот там мне и вынесли приговор.
Нет, всю генетику мы сдавали во время бер. Муж по своей линии, я с 9 нед бер.)
Идите в другой центр, минимум еще 2-3 врачей обойдите.
Ни разу не слышала чтобы что то потом вскрылось.а так, у меня сестра только с 3 раза удачно забеременела и родила.сначала выкидыш, потом тоже была патология