Была на скрининге. Увидели пупочную грыжу, содержащего петли кишечника. Сказали дождаться результатов крови и пройти до 16 недель генетика. Сказали генетическая поломка хромосом, почему такое может быть🙄
У кого был такой диагноз.? Что вам назначили, чем закончилось все?
К гинекологу иду в понедельник. Так же буду просить направление к генетику.
А пока хочу узнать у кого такое было на узи.
Здравствуйте, как у вас дела?
Очень жаль, но действительно бывает и такое… Ещё переделать, и послушать мнение других врачей с опытом
Конечно пройду ещё врачей и не одного, если понадобиться.
У меня с первой беременностью на первом скрининге была пупочная грыжа и сказали ко второму скринингу пройдёт, мол так бывает. И ко второму скринингу действительно все было хорошо.
Вы бы переделали узи в другом месте чуть позже и что там скажут. Мне конечно про петли кишечника ничего не говорили....
Как хорошо))) надеюсь и у меня так же будет. Хотя мне ничего не сказали что пройдёт. Только сказали что должно было пройти к 12 неделям. И сразу про поломку хромосом и прочее не радужные вещи.
Если это генетическая поломка то это не лечится. Вам скорее всего назначат пройти амниоцентез, мне тоже назначили на 15 марта .
Что такое амниоцентез?
Это прокол для забора околоплодных вод, для анализа на хромосомный набор плода. Почитайте в интернете
Посмотрю. Спасибо.
К сожалению никто не знает, почему так случается. У нас было омфолоцеле не совместимое с жизнью. Делала аборт, сдавала потом абортный материал на экспертизу- у малыша был синдром Патау (трисомия 13й хромосомы). Сдавали с мужем потом свои кариотипы- все ок. Генетики сказали так бывает, просто не повезло.
Ох((( я надеюсь что будет все хорошо. И это как то излечимо все.