Здравствуйте дорогие девочки!🌸 Давно ничего не писала. Всё у нас хорошо тьпу-тьпу. Прошлым летом родился у нас еще один мальчик, хотели девочку, теперь у нас два пацана. И я дажа рада этому вдвойне. Счастью нет предела, малыш карапузик, толстячок, самый сладкий на свете.🤗 Люблю его безумно. Но и про старшего не забываю конечно же.❤️
Но пост не об этом. Недавно получила информацию, что ребенок Кирюша друзей наших друзей нуждается в материальной помощи для лечения такого смертельного заболевания как СМА 1 (спинальная мышечная атрофия). И препарат ZolgenSMA для лечения стоит 160 миллионов рублей. Это очень огромная, просто астрономическая сумма которую родителям нужно собрать. А времени все меньше. И я призываю вас помочь Кирюше, потому что сам он попросить не может. Как говориться с миру по нитке. Поможем малышу вместе, я верю, всё будет хорошо.🙏 И пусть все детки на свете будут здоровы! ❤️🙏🙏🙏 Сделайте репост, помогите Дмитрию и Марине спасти своего трёхмесячного малыша. 🆘🙏🙏🙏
Спасём Кирюшу вместе 🙏❤
Помочь вы можете, распространив этот пост🚀
⚪ поставить лайк❤
⚪ сделать репост✅
⚪ написать комментарий ✍
⚪ поделиться с друзьями💌
💳 Карта Сбербанка
2202 2007 4730 7500
По номеру телефона
89269332294
Марина Владимировна П.
(получатель)
💳 Карта Тинькофф
5536 9139 1359 0192
По номеру телефона
89269332294
Марина Владимировна П.
(получатель)
Подробности вы найдете здесь:
Ссылка В контакте:
Instagram:
В Инстаграм пусть к Запашным обращаются, на днях Эдгард помог закрыть сбор ребёнку с СМА.
Почему родителям не предлагают сдать анализ на носительство гена сма. Это же ужасно, огромная сумма, и смотреть как чахнет твой ребёнок.
Ваш комментарий меня задел...
Ну блин получилось так, плюс может врач не сделал что нужно, не надо говорить что он чахнет
В плане это ужасно видеть что твой ребёнок болен, и Надежда только на других людей. Чтобы собрать такую сумму. Ведь в большинстве мы здесь простые работяги. Я больше на медицину нашу злюсь, этот тест можно было бы включить в омс при планировании. Тк ребёнок со сма рождается когда у родителей обоих есть такой сломанный ген. В таком случае безопаснее делать эко, чтобы проверить сразу эмбрион. Это хорошо, дай бог, чтобы собрали деньги: а если нет? Сколько детей и из родителей не дожидаются закрытая сбора. Вот и все.