Мамы алаликов, есть позитивные истории выхода с сенсомоторной алалии? Какие обследования проходили? Лечение? По какой методике занимались или занимаетесь? Когда и после чего пошла речь, понимание речи? Нам скоро три, речи нет, от силы 10 слов насчитать могу, но они меняются, как что-то новое появляется, так старое забывается. Не повторяем ничего. Сюжетных игр нет, сколько не пытаюсь заинтересовать. Лечимся и занимаемся с 1,1. Опускаются руки просто...
19 декабря 2015 19:02
Вчера мы с Эвой ходили на переосвидетельствование инвалидности. Я принесла им кучу документов и выписок с со всех реабилитационных центров и специалистов. Диагнозы Эвы — дцп спастическая диплигия, симтоматическая эпилепсия, сенсомоторная алалия, зпр, … Читать далее
С сенсомоторной вышли в моторную. Занимаемся дальше
Отлично! А сколько вам? Что помогло выйти?
Сейчас 5.4.
Все как и у всех- занятия, медикаменты. В 2 году ещё выяснили, что есть двусторонняя тугоухость, одели аппараты. Ну у нас неврология сложная, в том числе органическое поражение ЦНС, считаю мозг потихоньку востанааливается и включается .
После 3 пришло бытовое понииание речи.
По речи сейчас стоит онр 1, но мне кажется ( хочется всё-таки 2), дизартрия. Ну мы понимаем конечно, окружающие почти нет ((. Но ниче, работаем дальше
Молодцы, такие истории вселяют надежду. А мама и папа во сколько сказали? Какое лекарство больше дало результата?
Где то в 2.3 началось звукоподражание отдельным животным, тогда же слово «пока». Потом баба и папа. Мама после 3х и «да», " нет" было раньше. Вот когда стала говорить да и нет я прям радовалась, можно диалоги было уже строить ).
Наверно лучше всего Кортексин заходит, после него всегда вижу эффект ,1й раз прям вау, следующие разы скорее качественные результаты, чем количественные.
К дочки ещё прям дикая гиперактивность была, когда пригласили относительно, то и дело лучше пошло .
А у вас есть указательный жест? Как реагирует на окружающих детей, задёргивает взгляд при общении ?
Появился жест в два года, но до сих пор моей рукой показывает, что ей нужно. Когда я указательным в пространстве показываю, то не видит. На детей по разному, когда игнорит, а когда лезет к ним, пристаёт.
В Парус Надежды не ходите?
Там хорошая реабилитация? Вы там были? надо какие-то обследования перед этим проходить или там можно? Мы к неврологу ходим, она долго заведующей там работала.
Всё, я прочитала, там платно не берут
Ну почему, отдельные платные услуги там есть. Я в первый раз ходила на консультацию к неврологу платно. Так мы туда и попали в итоге. Нужно направление из поликлиники по месту жительства. Я с терапевтом договорилась, нам дали направление. Единственное, моему тогда было год с небольшим и нас на раннюю реабилитацию взяли. Короче, это долго всё рассказывать, я к чему. На последнем пед. курсе у нас было одно занятие с дефектологом по фамилии Кугук. Она прямо на этом занятии вытащила из моего ребёнка звук, похожий на «ж» и слово, похожее на «фу». Я, конечно, не знаю, какая конкретно ситуация у Вас, но на консультацию, думаю, можно попробовать сходить.
Узнаю, спасибо
Про парус узнайте! Там прекрасные специалисты, которые и работают с детками у которых есть какие-то отклонения в здоровье и задержки развития! Мы там уже 2 года проходим медицинские и педагогические курсы, и эти курсы нам очень помогли, специалисты вытащили мою дочь из ЗПРР и теперь она почти вышла в норму, осталось у логопеда некоторые звуки поставить. Так что не отчаивайтесь, узнавайте про парус и пробуйте туда оформиться!
Спасибо! Буду тогда туда стучаться)
Не отпускайте руки, прошу вас! Старшему сыну ставили моторную алалию, при сохранном интеллекте. Я с 2х лет начала бегать по врачам, много пережили. До 3х лет было слов 10, много пропил лекарств, согласилась на уколы, но успеха не было. Потом попала к хорошему дефектологу в 3 года, одновременно прошли лечение в стационаре для речевиков и ребёнок потихоньку заговорил. Продолжили заниматься и развиваться у педагогов и дома. Сейчас в 5 лет речь почти нормальная, немного темп снижен и трудно даётся запоминание цифр и букв. Аллалия переросла в дизартрию, но с ней будем справляться всю жизнь с помощью логопедов и дефектологов. Успехов вам и удачи!!!
Отличные успехи! А мама и папа когда сказал? Как интеллект определяют? Стараюсь не унывать, но иногда накатывает, страшно становится.
Мама, соса, дада говорил уже в 1 год. В 1,3 года резко замолчал, даже перестал буробить всякую фигню. В 2,5 начал называть папу Тятя?♀️ к 3м годам только папа сказал. Интеллект проверяли всякими головоломками, карточками, вопросы задавали все кому не лень (из специалистов). Типа чем накормить корову-покажи, собери кубики и т. п.
Какие симптомы в два года напишите, пожалуйста
Отказ от повторения любых звуков и слов. И никакого прогресса в активном словаре (по 1-2 слова за несколько месяцев добавлялось). По ребёнку было видно, что хочет что-то сказать, а язык не слушался. На одной ноге не мог прыгать. Ещё много моментов было, характерных алалии, но я уже не помню. Невролог с первого приёма такой диагноз предположила, но ждали до 3х лет
Мой тоже не повторяет. А просьбы выполнял, понимание речи? Жесты были? Или это все равно алалия
У моторной алалии страдает только "техническая" сторона, в мозгу нет нужных сигналов на формирование речи. А все интеллектуальные процессы не страдают, пассивный словарь полноценно формируется. Ребёночек выполняет всё как и обычный человек, понимает, развивается. Есть разные степени проявления, у нас была не тяжёлая.
Спасибо. Поняла. К кому лучше обратиться?
Мы начали с невролога. А он уже говорил дальше каких специалистов пройти
Спасибо
Не за что
Есть хороший логопед для таких детей в Москве, есть онлайн занятия.
Спасибо, посмотрю