Девочки, кому не сложно, репост

Если кому то захочется помочь маленькой девочке, скину ссылку в Инстаграме, где можно ознакомиться со всеми документами, родителями, и всей историей Зариночки❤️❤️❤️

Зарина Бадоева – долгожданный единственный ребенок. Маленькая кроха со страшным диагнозом — Спинальная Мышечная Атрофия 1-го типа (СМА 1). Это редкое генетическое прогрессирующее заболевание, лишающее малышей способности переворачиваться, двигаться, глотать и, в конце-концов, дышать. Без своевременного лечения дети со СМА 1 не доживают до 2-ух лет..⠀
⠀
Диагноз Зарине был поставлен в 4 месяца, это очень рано, заболевание очень агрессивное и Зариночка слабеет с каждым днём.⠀
⠀
Но у Зарины есть шанс на спасение, есть ШАНС НА ЖИЗНЬ:⠀
⠀
Препарат Zolgensma — самое дорогое лекарство в мире стоимостью $2,1 млн «заменит» сломанный ген на здоровую копию и мышцы Зарины снова будут развиваться, как у здорового ребенка! Однако, нужно спешить… Чем быстрее сделать этот укол, тем больше функций Зарины будет сохранено и тем больше шансов на полное восстановление!⠀
⠀
🆘У ЗАРИНЫ НЕТ ВРЕМЕНИ ЖДАТЬ!⠀
⠀
👧🏻Зарина Бадоева, 9 месяцев⠀⠀
🧬Спинальная мышечная атрофия 1 типа⠀
🆘Срочный сбор – 155 миллионов рублей⠀
⠀
👉 ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ‼️‼️‼️‼️‼️‼️❗❗❗❗❗