Историю моей непростой беременности давно хочу написать, но все время оттягиваю тк не хочется снова окунаться в те мысли… после его рождения, когда его осмотрел неонатолог, были проведены все обследования, в том числе кровь на все скрытые инфекции и не было найдено ничего я вздохнула с облегчением.мне казалось все плохое позади!!
2 недели назад сыну был поставлен пока неофициально диагноз алалия.но скорее всего диагноз подтвердится, ТК сколько читаю о нем, о проявлениях, симптомах-почти все это есть у сына. Замаячил вопрос об инвалидности… решение я ещё не приняла до сих пор.впереди невролог и наверное психиатр, а потом уже буду думать… первые 3 дня я была в прострации, как во сне не понимая как такое может быть (За что? почему именно у него?? и тд).наверное у всех так… потом поговорив с мамами таких же детей, я взяла себя в руки, поняла что это не конец света, да это с нами случилось, да придется много работать с сыном, но в итоге мы все равно победим!!! с сына снимут диагноз и он войдёт в норму! собственно и сейчас, вне зависимости есть у него диагноз или нет, он от этого не менее любим!!! я люблю и горжусь им каким бы он не был!!! и гордится есть чем!!! а дальше только больше!!
Но вчера меня накрыло… началось с поиска старой фотографии на съёмном жёстком диске (это почти 500 Гб фото-видео), закончилось тем, что я весь дневной сон смотрела старые видео, фото времён 2005-2012 и меня накрыла волна ностальгии… я смотрела и плакала, я вспоминала своих родных (очень многих близких мне людей уже нет на этом свете), я вспоминала себя, свои мысли, свои мечты, мечты о семье, детях… мне стало так одиноко и грустно… смотрю сейчас на свою жизнь и не могу уйти от мысли, что с сыном это произошло из-за меня!!! я так о нем мечтала, так ждала, но наверное не все сделала, чтобы беременность протекла хорошо, старалась беречься, но не убереглась, наверное в первый год зря слушала врачей, где-то недожала, не выбила у них информацию, нужные ему процедуры.врачи уверяли что все хорошо с ребенком, а то что физ навыки у него немного с опозданием-это он ленится и я плохо занимаюсь.а потом в 2 года вдруг по МРТ найдена врождённая киста, очаг кровоизлияния скорее всего тоже врождённый… откуда, если все анализы, УЗИ, нсг были в норме? откуда врождённое? а надо было настоять на более глубокой диагностике, найти хороших специалистов, ведь я же чувствовала что что-то не так.мы начали заниматься только в 2,5 года!!! до этого были массажи ЛФК (за свои деньги, по мнению педиатра у нас не было показаний) и то занятия логопедом-дефектологом я нашла сама!!! начни мы заниматься раньше может уже все было в норме! А так сел и пополз только в 10, пошел в 1,3, про речь говорили только «ждите, заговорит, он же мальчик, больше занимайтесь, реабилитация вам не нужна», а сейчас пошли диагнозы...
Это не жалость к себе или к сыну… а дикое желание повернуть время вспять и переиграть все уже правильно!!! но к сожалению людям это не дано..
Марина, нашла ваш пост случайно. Просто хочу поддержать. Дочке моей 2 и 4. Речи нет. В активе слов 5 постоянных. Слова приходят и уходят, а речи нет. Физически хорошо развита, пошла в 9 месяцев сама, без опоры. Беременность была идеальная. Роды хотя и долгие, но легкие потуги. Я виню себя периодически, что мало настаивала, когда она не хотела в год-полтора заниматься. Что у меня была депрессия и тд. Но на самом деле произошедшее — это случай. Алалия — абсолютно поправимая история. Но на меня тоже иногда так накатывает тоска и горечь( И переживание за ребенка все время фоном
Понимаю вас, я сама когда узнала диагноз (у нас глухота), перебирала всю беременность в поисках что не так, но мне повезло мы узнали причину у нас оказалось генетика. Не изводите себя, нужно просто реабилитироваться ребенка.
Я вас так понимаю, сыну 2.10, речи нет, неврологи говорят, что заговорит, пытаюсь заниматься сама, логопеды не берут, только после трёх, начиталась про аутизм 😭 очень много совпадает, но неврологи говорят что аутичные черты присущи деткам, у кого нет речи, как разговорится так они уйдут. Из-за пандемии не попасть к врачам, да и страшно заразу ловить было. Кстати, врачи причину задержки зпрр называют перенесенную депрессию на фоне болезни Кавасаки (не путать с Коксаки) мы месяц лежали в больнице, каждый день нам брали кровь на всевозможные анализы из вены, из пальца, только через две недели после начала болезни (у ребёнка дней 15 подряд была температура под 40, ужасная сыпь, слезла кожа на руках-ногах, конъюнктивит и т.д.) нам стали вводить иммуноглобулин по 12 часов и лошадиные дозы тромбоасса… короче что пережили мы и главное наш ребёнок не передать… вот с осени возьмусь серьезно, будет три года и перестанут футболить нас неврологи… не теряю веру в сыночка
Ух сколько вам пришлось пережить!!! мой совет все таки найти логопеда, не правда, что только с 3-4 лет берут.есть логопеды, которые именно запускают речь, их мало, в основном только звуки ставить умеют.тоже через это прошла.невролог только говорила ждите-когда 2 года исполнится, когда лето пройдет… логопедов сколько обошла и бесплатных и частных -никто таких не берет маленьких.узнала сама, что при ПМПК (психолого-медико-психологическая комиссия) есть программа «ранняя помощь», туда берут детей до 3лет (точнее пока в садик не пойдут), у кого есть какие-либо нарушения, в основном логопед, дефектолог и психолог.какой конкретно специалист нужен решает комиссия, состоящая из психолога, логопеда, соц работника, ребенку дают простые задания соответствующие возрасту и смотрят как он их выполняет.в итоге нам повезло попасть к чудному логопеда-дефектолога, как потом оказалось она и нейропсихолог.ноотропы нам из-за кисты нельзя, одними занятиями она сделала так, что он начал повторять за взрослыми слова, стало больше звукоподражание, появились короткие фразы -мама дай, баба пока.у нас и этого не было… она нам сразу сказала, что ждать 3 лет нельзя! Мозг ребенка очень активно развивается до 3 лет, если пустить на самотёк ЗРР перейдет в ЗПРР и тд.отсуствие речи тормозит общее развитие.она с первого же занятия предположила у нас алалию, но до 3 лет диагноз не ставят.еще у нас нарушение фонематического слуха, буквы в словах путаются, поэтому сыну сложнее, чем если бы было просто зрр, но он старается… так что не ждите, обратитесь в пмпк или другие реабелит.центры.это бесплатная программа, но информацией о ней наши неврологи неохотно делиться почему-то… удачи вам!!
Спасибо, будем узнавать, переживаю ужасно, надеюсь найдём своего врача 😔
Мы, кстати, ноотропы пили, они без занятий ерунда полная 😒 Когитум пропили, потом Энцефабол-на него аллергия была в итоге, не допили… Тут главное специалист хороший, таких не сыскать в нашем маленьком городе....
У нас тоже с этим проблемы, как и во всех мелких городах наверное.когитум мы пили, он не ноотроп вроде, небольшие изменения были.а так да, главное занятия
Тоже у дочки все поздно. Тоже пошла только в год и три. И речи толком нет. Вот должны к неврологу идти. Тоже боюсь диагнозом каких либо. Умная девочка, все понимает, все выполняет. Но речь скудная. Точнее повторяет каждое слово которое просишь, но не правильно. Правильных слов по пальцам пересчитать.
Тоже по возрасту развит, у нас проблемы с горшком, одеванием, очень слабые пальцы, фонематический слух плохо развит.это все при алалии бывает
Все у вашего мальчика будет хорошо! Медицина и ваша любовь ему помогут! Здоровья ему, а вам сил!
Спасибо вам большое за поддержку!!! все будет хорошо, по другому никак!