Девочки знакомая беременна попросила скинуть кто разбирается в анализах? На прием записана к гинекологу, начиталась в интернете разной инфы страшно переживает, кто нибудь может сказать насколько это плачевно?
Трисомия 21 риск 1/250
11 марта 2016 18:24
Не-инвазивный-пренатальный-тест. Привет, девчата, так я ещё узнала что у нас будет мальчик. У нас возраст не совсем молодой, мне 42 и ему 53. Что бы проверить генетику на ранних сроках был выбор между инвазимными диагностиками виллочентез, амниочентез … Читать далее
1/250, это означает что у одной женщины из 250 с такими же результатами был ребёнок с синдромом дауна. Риск это не значит, что ребёнок с синдромом, это значит что надо более тщательно провести обследование и исключить трисомию 21. Есть куча случаев когда ставят риса 1/4, 1/8 и оказывается здоровый ребёнок. А бывает что идеальное узи и идеальная кровь, при рождении мама узнает что у неё малыш с синдромом, каждого 15-ого ребёнка с синдромом дауна «пропускают». Я бы советовала сделать нипт тест или парацентец, так как дауны это не миф и они есть в обществе и такие детки бывают, поэтому если подруга не готова рожать такого ребёнка, лучше хорошо обследоваться.
Надо смотреть вместе с узи.
Моя история. Плохие скрининг крови. Повышен риск сд. На втором скрининга патология почек и эхогенный кишечник (ещё один маркер сд). В 21 неделю писала отказ у генетика от прокола. Родилась абсолютно здоровая девочка. Все эти скрининги-это всего лишь предположения.
Высокий риск. Предложат амниоцентез.
Это только данные крови. Есть размеры ктр и твп? По узи, что говорят?
Нет пока, насколько это критично ?
По одной крови вообще это не информативно. Рано судить. Тем более, если я правильно поняла, срок уже 14 недель? У меня просто сын с синдромом Дауна( трисомия 21), я примерно представляю о чем речь.