Сходили на 2 скрининг. Сказали что имеются анэхогенные включение в сосудистом сплетении справа и слево, в левом желудочке сердца гиперэхогенный фокус. Было у кого нибудь? Читала что все это проходит… но дело в том что на первом скрининге анализ хгч был 2,7, при норме до 2. Риски по синдромам низкие. Я принимаю дюфастон, и на момент первого скрининга был токсикоз. Генетик конечно же предложила прокол, я отказалась, да и не допустили бы из-за тонуса (так сказал генетик). Анализ нипт достаточно дорогой, да и думаю если я собралась рожать, смысл в этом тесте… просто тяжело как то это все, не знаю как дожить до 3 скиринга или хотя бы до узи вневпланового. Расскажите истории если у кого было что то похожее, буду очень благодарна.