Здравствуйте девочки! Решила написать свою историю второй беременности! Наступила беременность в апреле 2019, мы её планировали, было первое кесарево в 2017, поэтому обследовалась я целиком и полностью, все в норме, шов состоятельных, могу якобы и сама родить… Встала на учёт, первый скрининг, все хорошо, ребёнок развивается согласно сроку, анализы тоже в порядке, был не большой таксикоз в начале, быстро прошол, в общем протекала 2б физически легче чем первая, наступает второе плановое узи и понеслось, у малыша омфолоцеле(это когда некоторые органы развиваются вне брюшной полости или просто петли кишечника, размеры не большие были) в остальном все в порядке, паника, слезы, это все было, узи стали делать каждые три недели, генетик предлогает взять анализ с пуповины на сроке 22недели, у меня испуг, я отказываюсь, дабы не навредить ребенку, ведь что это могло изменить, о прерывании я даже и думать не хотела, я знала и чувствовала что нет там ни какого омфолоцеле, но тем не менее переживала очень сильно, узнала все об этом, что при рождении делают сразу операцию и убирают дефект, в 25 недель тоже самое, моя гиня меня мучает анализами и всем прочим, приходится ездить ещё и в перенотальный на консультации, и это просто какой трэш, каждый мой поход ко врачам это какие квэсты, честное слово, то не записали меня, то забыли, то врача нет сегодня и т.д., узи в 28 недель, омфолоцеле тех же размеров что радует, гначит не растёт, и органов там нет, отставание в две недели, укорочение трубчатых костей, скошенный профиль плода, все опустилось просто, на меня смотрят как на прокаженную… Ладно, я держусь и верю в своего сыночка. Далее давление и гиня меня просто зае… ла, ложись сохраняйся при этом не назначала от давления ни чего… Узи в 32 недели, омфолоцеле нет, она его не видет овца, хорошо, я рада конечно, спрашиваю его нет или как, я его не вижу, отстование убрала, маловесный плод написала, скошенный профиль так и оставила, приезжаю в перинатальный там делают свое узи и омфолоцеле есть, пипец, даже фото сделали, давление 140 на 85, хотят ложить, а я с дочей, так как не с кем оставить было, пишу отказ, зав. отделения заходит и говорит мне, женщина вы умираете… Я в шоке от его слов, так и сказала ему ты дядя еба… лся что ли, вы че тут из меня делаете, короче говорю квэсты… Далее узи в 36, последнее, омфолоцеле оставляют опять и скошенный профиль плода. День икс настал, начались схватки не регулярные и подтекание вод. Скорая, перенотальный, приняли все сделали, и повезли на операцию, собрались в операционной все, и хирурги детские. Все делают, рождается мой мальчик, кричит у меня слёзы, анастозиолог говорит хирург ушёл, нет омфолоцеле, и я вздохнула, через пять минут подходит врач детский и говорит у ребёнка генетические отклонения у него по всем признакам синдром дауна, я говорю покажите мне моего ребёнка, он такой красивый, я им не поверила конечно же, далее как и у всех, ребёнка не приносят я на панике, приходит врач и говорит у ребёнка сложный порок сердца он в пите, пи… ц… Родились мы 3 декабря лежали долго в перенатальном, 16января перевели в кардиоцентр на операцию, на следующий день сына забрали в операционную, и началось время ожидания, все прошло хорошо,, через сутки мне его отдали, и ещё через неделю нас выписали, и о наконец то мы дома, аналилиз на кариотип подтвердился, у сыночка синдром… Я приняла это, и люблю свою крошку. В шоке до сих пор от всего что пришлось пройти моему маленькому… Очень боялась сказать мужу про синдром, а когда сказала, он молодец он принял все стойко, всплакнул он, думал я не вижу, а потом и вместе поплакала, а что тут плакать, значит так должно быть и мы вырастим и воспитаем нашего сыночка чего бы это нам не стоило. Ни кто ни когда не застрахован от такого, убедилась ещё раз что все эти узи в нашей стране это пальцом в небо…