уже создавала тему о том что на первом скрининге увидели кожный довесок на ручке, генетики сказали может он и сам отвалится еще в утробе к 20 неделям, может у кого то было такое, или просто кто сталкивался с такой проблемой, делали амниоцентез либо иные анализы? Спасибо всем за ответы
Нипт может сделать
от него нас отговаривают абсолютно все врачи, тк в нашем случае говорят он восе не имеет смысла
Как это не имеет? Если вы писали о хромосомных изменениях то лучше анализа и быть не может. Это лучше чем делать прокол
те отклонения что определяет нипт мы не ищем сказали все врачи в один голос мол анио не факт что нужен будет
Дай Бог!
амнио определяет гораздо больше нарушений нежели нипт
А про риски вы что нибудь слышали ?
скрининг вы имеете ввиду? кровь хорошая
Я когла была беременная, много читала про это. Оказалось что это распространенное явление. Но узнают после родов. И до года убирают хирургически. До садика / школы чтобы не обижали, только из за этого.
я вот что бы много информации не нашла, уже неделю вычитываю
Ну бывает. Сделают операцию и все удалят лишнее. Главное, чтоб мозг был на месте. Не переживайте
да это и вано, генетики говорят бывает это связанно с нарушением хромосом
Сделайте анализ, чтобы не мучать себя сомнениями
если его назначат буду делать
У меня двоюродный брат родился с 6 пальцами на обеих руках. Были не подряд, а в бок. Удалили до года. Сейчас ему 40, проблем всю жизнь не было. Работает на сто механиком.