Написала в посте, что у меня хронический гломерулонефрит, и многим стало интересно что и как, и пишут в личку) лишь одна девушка не постеснялась в комментариях.
Я так понимаю что диагноз этот не очень то и распространён, но очень часто встречается пиелонефрит, и поверьте это не так страшно как казалось бы в сравнении с моим диагнозом.
А может создать в Инстаграме страничку и описать все более подробно? Я не хочу это делать со своей страницы, тк не многие знают подробности моей жизни до рождения детей… или может тогда просто тут где-нибудь в сообществе написать, если есть подходящее....?
Я так понимаю что диагноз этот не очень то и распространён, но очень часто встречается пиелонефрит, и поверьте это не так страшно как казалось бы в сравнении с моим диагнозом.
А может создать в Инстаграме страничку и описать все более подробно? Я не хочу это делать со своей страницы, тк не многие знают подробности моей жизни до рождения детей… или может тогда просто тут где-нибудь в сообществе написать, если есть подходящее....?
Есть желание, напиши.
Но ведь есть интернет и там я думаю доступна информация
Да хз… Там честно 50/50 я как-то смотрела. Сейчас в Инстаграме глянула и очень много пишут, что лечится! Твою ж мать, а мне то почему не снимут диагноз спустя 22года и при хороших анализах?
Мне девушка писала, что инфы мало....
Понятно(((
Ну это как раз как про наш резус конфликт, многие пишут что ничего страшного, можно же вылечить ?
Есть ещё и групп конфликт, и тоже ничего хорошего. Мишу обследовали когда искали причину преждевременных родов и все ок, а вот Савелия к сожалению не обследовали..
Я знаю все и про групповой и резус… А у нас и врачи то толком не знают, к сожалению
У нас здесь тоже незнают и поэтому Савку не обследовали. А мишка раз родился так, да ещё желтушка вылезла потом, брали анализы
Кать ты на учете стишь? врачи что вообще говорят? лечится или не лечится с этим можно жить?
Это не лечится, почки не восстановить уже, что убито то убито. Жить можно, но это рулетка по-сути… Неизвестно сколько и как....