РИСК СИНДРОМА ДАУНА НА ПОЗДНЕМ СРОКЕ

неделю назад ( 28 недель) на узи у нашего сыночки выявили аномальное развитие: единственная артерия пуповины(т.е. два сосуда, при норме 3), расширение боковых желудочков головного мозга ( вентрикуломегалия), и подозрение на макроглоссию. Все эти симптомы как могут существовать сами по себе, так и могут показывать на наличие синдрома Дауна… пишу это слово, а слезы рекой… До 29 недель все узи были отличные, скрининги: низкий риск, анализы отличные!!! НЕ МОГУ ПОНЯТЬ ПОЧЕМУ НАШ МАЛЫШ???????????????? ЭТО НАША МЕЧТА И НАДЕЖДА!!! Я СХОЖУ С УМА!!! была на консультации у трех независимых генетиков… ответ один: риск есть, помочь сейчас естественно уже нельзя, подтвердить или опровергнуть диагноз невозможно, т.к. все соответствующие сроки уже далеко позади!!! Теперь только ждать рождения малыша, А ЭТО 10 НЕДЕЛЬ, и надеяться на Божье снисхождение!!! Девочки!!! у кого была такая ситуация и всё закончилось блакополучно? Я НЕ ВЫДЕРЖУ ЭТОГО ЖИЗНЕННОГО ИСПЫТАНИЯ! НЕ ЗНАЮ ЧТО ДЕЛАТЬ!!! Муж умничка, поддерживает как может, не верит врачам и меня убеждает!