неделю назад ( 28 недель) на узи у нашего сыночки выявили аномальное развитие: единственная артерия пуповины(т.е. два сосуда, при норме 3), расширение боковых желудочков головного мозга ( вентрикуломегалия), и подозрение на макроглоссию. Все эти симптомы как могут существовать сами по себе, так и могут показывать на наличие синдрома Дауна… пишу это слово, а слезы рекой… До 29 недель все узи были отличные, скрининги: низкий риск, анализы отличные!!! НЕ МОГУ ПОНЯТЬ ПОЧЕМУ НАШ МАЛЫШ???????????????? ЭТО НАША МЕЧТА И НАДЕЖДА!!! Я СХОЖУ С УМА!!! была на консультации у трех независимых генетиков… ответ один: риск есть, помочь сейчас естественно уже нельзя, подтвердить или опровергнуть диагноз невозможно, т.к. все соответствующие сроки уже далеко позади!!! Теперь только ждать рождения малыша, А ЭТО 10 НЕДЕЛЬ, и надеяться на Божье снисхождение!!! Девочки!!! у кого была такая ситуация и всё закончилось блакополучно? Я НЕ ВЫДЕРЖУ ЭТОГО ЖИЗНЕННОГО ИСПЫТАНИЯ! НЕ ЗНАЮ ЧТО ДЕЛАТЬ!!! Муж умничка, поддерживает как может, не верит врачам и меня убеждает!
Света, все у Вас будет хорошо!!!
Я тоже по этому поводу слезы лила. Родились у меня здоровые детки!!!
И в роддоме со мной женщина лежала, тоже Дауна прочили, а родила абсолютно здорового малыша. Так что у них ошибки по этому поводу сплошь и рядом!!!
По поводу шейно-воротниковой зоны, мне на узи в 12 недель ее намаряли 3,3 мм, при норме до 3 мм, сказали что возможен риск синдрома Дауна и отправили в генетический центр. В этом центре сказали что воротничковая зона нормальная, но у ребенка реверсный кровоток и это может привести к порокам сердца и сказали ждать узи в 21 неделю. Представляете сколько нервов мне это стоило!!!
Сейчас у нас уже есть маленькая дочка, которая родилась абсолютно здоровой!
Вот одна история девушки, у которой долго не получалось забеременнеть и родить ребенка. После долгих мучений и лечений, когда девушка забеременнела на одном из узи ей поставили такой же диагноз и предложили искуственные роды. Она конечно же была в шоке, но так как это был долгожданный ребенок и возможно последний шанс, ребенка решили оставить не смотря на то каким он родится. В итоге родился здоровый мальчишка, которому уже несколько месяцев и он развивается как и все детки его возраста!
Но в любом случае выбор за вами, и только вам решать как поступить в данной ситуации.
А вам не предлагали сделать биопсию, у нас в генетическом центре делают такую процедуру с целью постановки правильного диагноза.
Стоит утереть слёзы и просто Любить того, кто там в животике сидит. И ничего не имеет значения – это ваш малыш, ваш сынок, и каким бы он ни был, вы всё равно любите его...
У меня с сыном скрининг был плохой, все нервы вымотали мне. Но я тогда отказалась от аназизов дальнейших, потому что поняла то, о чём написала вам выше...
Светлана, добрый день! Скажите, пжл., как у вас получилось в итоге. Я в такой панике, что с хожу с ума((((
все генетики делали свое исследование, плюс изучали предыдущие узи, они у меня на диск записаны, ни чего не находят там тое, сами не понимают как так, но говорят возможно… Вот думали кино на память, а оказалось вон куда понадобилось..............