Как и обещала начинаю рассказывать о нюансах нашей жизни, основа которой лежит в генетике.
ЛАКТАЗНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
Вследствие отсутствия кишечной лактазы, лактоза (молочный сахар) не может быть расщеплена до глюкозы и галактозы. Это приводит к ряду симптомов, таких, как повышенное газообразование, вздутие живота, отрыжка, спастические боли в животе, диарее. Все описанные симптомы встречаются у людей с генетическим вариантом СС полиморфизма -13910 T>C гена лактазы LCT. Люди с генетической предрасположенностью к непереносимости лактозы чаще подвержены риску снижения костной массы, равно как и риску переломов костей. Такая взаимосвязь обусловлена изменением в метаболизме кальция при развитии описанной недостаточности. Лактозная непереносимость является одним из путей развития предрасположенности к остеопорозу.
Генетически детерминированный дефект гена может усугубляться наличием избытка лактозы в рационе, сознательным отказом от молочных продуктов, заболеваниям кишечника и почек, приводящих к потере кальция.
Зная, что именно генетически обусловленная лактазная недостаточность портит Ваше качество жизни, есть простые методы профилактики
ЧТО ДЕЛАТЬ: добавление фермента лактозы, употребление в пищу безлактозных продуктов
ВНИМАНИЕ: отказываться от молочных продуктов нельзя!
Спасибо, Вам, огромное!
Есть ещё такой момент, некий продукт употребляется без последствий, если давать через день, или раз в несколько дней. А если два три дня подряд происходит срыв.
Здравствуйте, Василиса. Целенаправленно искала мамочек у которых детки с лактазной недостаточностью, и вышла на вас.
Спасибо Вам за помощь и ликбез!
У моего малыша врожденная лактазная недостаточность. Мы живём в области и стали заложниками системы.
Под вопросом муковисцидоз, целиакия, лактазная недостаточность. Направили в ген. центр в Харькове. Оказалась врожденная лактазная недостаточность, аллергия на глютен в период обострения. Диагноз поставили только в год и четыре, на тот момент у него была дистрофия, тяжёлая ферментопатия, синдром раздр. кишечника, "ихтиозная кожа" от щиколоток до волос, увеличена печень и т. д. он не мог ходить ( умел, сил не было)
Три месяца он ел только рис на воде в виде слизи, ещё три мес. рис и курица, все протертое и с пангролом.
Потом по тихоньку стали расширять рацион. Подробнее, есть у меня в журнале.
Недавно я прочитала, что лактозу добавляют во все хлебобулочные и кондитерские изделия.
А мой ребёнок ест хлеб, булки, печени, шоколад горький и конфеты. И может раз два в неделю есть сыр типа голландского, российского без особых последствий. Стул у него в среднем 2-3 раза в сутки не сформированный.
На днях я дала ему картошку пюре с молоком и опять без последствий.
И собственно вопрос: Может ли быть такое, что он перерос, и теперь лактаза вырабатывается? Или, что некоторое ее кол-во вырабатывалось всегда?
Врач мне обьяснила при постановке диагноза, что в сторону молочки ему даже смотреть нельзя. А получается, что это не так...
Я бы хотела ввести молочку в рацион с лактазой вместе, но боюсь все испортить. Мы чудом выжили в первый год жизни, боюсь повторения. Но у него очень сильный перекос в питании.
Простите, что столько написала. Сложно сформулировать.
Василиса, Спасибо за ответ. Да, генетическую ла. Какая мутация незнаю...
Василиса, Можно ли считать, что если с Лактаза беби употребление молочки идёт без ухудшения состояния, то нужно употреблять?
Спасибо))
Буду знать)
А меня сильно тошнит после того, как я попью молока
Проверить данное состояние возможно генетическим анализом на указанный полиморфизм. Делается один раз в жизни и стоит в зависимости от регионов от 800 до 2000 руб.