ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
AGT: Met235Thr (M235T; Met268Thr; M268T) РЕЗУЛЬТАТ — Met/Met
F2: G20210A РЕЗУЛЬТАТ — G/G — Мутация не обнаружена
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) РЕЗУЛЬТАТ -G/G — Мутация не обнаружена
MTHFR: C677T (Ala222Val) РЕЗУЛЬТАТ -C/T — Обнаружена гетерозиготная мутация
MTHFR: A1298C (Glu429Ala) РЕЗУЛЬТАТ- A/A- Мутация не обнаружена
MTR: Asp919Gly (A2756G) РЕЗУЛЬТАТ — Asp/Asp- Мутация не обнаружена
MTRR: Ile22Met (A66G) РЕЗУЛЬТАТ — Ile/Met — Обнаружена гетерозиготная мутация
Выделение ДНК 21/10/2013 +
Волчаночный антикоагулянт РЕЗУЛЬТАТ 1.25 ++, НОРМА 0,8-1,2
МОГЛО ЛИ БЫТЬ ЭТО ПРИЧИНОЙ 5 НЕУДАЧНЫХ ЭКО ИЗ НИХ 1 ЗБ И 1 ВЫКИДЫШ? ЧТО СЛЕДУЕТ ПРИНИМАТЬ ПЕРЕД ЭКО И ВО ВРЕМЯ НЕГО ЧТОБЫ ВЫНОСИТЬ МАЛЫША?
Пожаловаться
Ветта
Новосибирск
Задала вопрос в сообщении)
Пожаловаться
Василиса Дудурич
Эмилия
15 лет
Василий
13 лет
Николай
9 лет
Краснодар
ответила
Пожаловаться
Ветта
Новосибирск
Еще один вопросик в сообщениях))
Пожаловаться
Алия Низамутдинова
ВАСИЛИСА, это очень хорошо что вы мне написали!!! что вы можете сказать насчет моих двух беременностей?
Пожаловаться
Василиса Дудурич
Эмилия
15 лет
Василий
13 лет
Николай
9 лет
Краснодар
Алия думаю Ваш вопрос мы будет обсуждать в индивидуальном порядке и не на широкую аудиторию.
Пожаловаться
Алия Низамутдинова
обязательно.я вам верю, что вы мне поможете
Пожаловаться
Лилия
Тимур
9 лет
Ульяновск
Есть ли у меня вероятность родить сына больного гемофилией, если ею болел мой отец?
Пожаловаться
Василиса Дудурич
Эмилия
15 лет
Василий
13 лет
Николай
9 лет
Краснодар
Есть! Вы носитель данного заболевания. Во время беременности Впм потребуется пренатальная диагностика. Данное исследование выполняет Центр Молекулярной Генетики москва.
Пожаловаться
Лилия
Тимур
9 лет
Ульяновск
Спасибо за ответ
Пожаловаться
CarrieBradshaw
Майкоп
с какой вероятностью наследуется резус-фактор? если у меня отрицательный, а у мужа положительный? И какая скорее всего будет группа крови у ребенка, если у мамы 3, а у папы 2?
Пожаловаться
Василиса Дудурич
Эмилия
15 лет
Василий
13 лет
Николай
9 лет
Краснодар
Исходные данные:
мама III-
папа II+
Результат:
Группа крови ребенка и резус-фактор:
IV группа (с вероятностью 56 %)
II группа (с вероятностью 19 %)
III группа (с вероятностью 19 %)
I группа (с вероятностью 6 %)
У ребенка может быть любой резус-фактор.
Внимание! У мамы возможен резус-конфликт.
Пожаловаться
CarrieBradshaw
Майкоп
спасибо большое))
Пожаловаться
VÏĶŢŐɌḬἌ
Катюша
13 лет
Ростов-на-Дону
может ли быть у ребёнка 3 группа крови если у мамы 2. а у папы 1?
Пожаловаться
Василиса Дудурич
Эмилия
15 лет
Василий
13 лет
Николай
9 лет
Краснодар
Исходные данные:
мама I+
папа II+
Результат:
II группа (с вероятностью 75 %)
I группа (с вероятностью 25 %)
Пожаловаться
VÏĶŢŐɌḬἌ
Катюша
13 лет
Ростов-на-Дону
а каким тогда образом у нашего ребёнка 3? неправильно определили?
Пожаловаться
Василиса Дудурич
Эмилия
15 лет
Василий
13 лет
Николай
9 лет
Краснодар
Пересдайте всей семье группу крови. Ошибки в лабораториях встречаются
Пожаловаться
Бубниль
Москва
Генетика наука как астрология.никто ничего не знает!!!
Пожаловаться
Василиса Дудурич
Эмилия
15 лет
Василий
13 лет
Николай
9 лет
Краснодар
Генетика наука новая. У нас поколение врачей не изучавших генетику в медицинских Вузах.
Пожаловаться
Светлана
Пенза
Здравствуйте! У мужа мама одна из двойни и у моей прабабушки тоже двойня есть, после них не у кого не было двойни, какая вероятность у нас с мужем иметь двойню?
Пожаловаться
Василиса Дудурич
Эмилия
15 лет
Василий
13 лет
Николай
9 лет
Краснодар
Общепопуляционная
Пожаловаться
ॐSadhviMamaॐ
Пенза
У мамы карие глаза, у папы зеленые, какова вероятность рождения голубоглазых детей? У мамы и папы мамы карие глаза. У дедушки по маме голубые были.
Пожаловаться
Мария
Анастасия
8 лет
Красноярск
У меня 4 группа крови у родителей обоих вторая это возможно?
Пожаловаться
Екатерина
Красноярск
Здравствуйте.Меня тоже волнует этот вопрос!!! У меня 2- и у бывшего мужа(по его словам) 2-.как могло получиться что у сына 4+ ?? У б.м. значит не 2-?
Пожаловаться
Василиса Дудурич
Эмилия
15 лет
Василий
13 лет
Николай
9 лет
Краснодар
Исходные данные:
мама II+
папа II+
Результат:
II группа (с вероятностью 94 %)
I группа (с вероятностью 6 %)
Пожаловаться
Мария
Анастасия
8 лет
Красноярск
У нас группы крови проверяли у всех. Я точно их дочь — проверяли. И как после этого верить генетекам? Просто все говорят что такое невозможно.
Пожаловаться
Евгения
Екатеринбург
каким чудесным образом у кареглазого смуглого татарина и русоволосой кареглазой удмуртки могла получиться ангелоподобная, светловолосая девочка с василькового цвета глазамт? вряд ли что поменяется, ребенку 8 лет. и последние 8 лет меня интересует этот вопрос)))
Пожаловаться
Василиса Дудурич
Эмилия
15 лет
Василий
13 лет
Николай
9 лет
Краснодар
Думаю на подобный вопрос я ответила чуть выше)))
Пожаловаться
Евгения
Екатеринбург
да блин)) у татарина этого до 3 поколений все чернявые, ну прям вообще. и темный же доминантный, вот и не понимаю, как у них такая малышка получилась. может, конечно, я не на тот коммент обратила внимание, который вы имели ввиду. просто напишите, могла или нет, чтоб я уже успокоилась)))
Пожаловаться
манюня
может ли после рождения дочери поменяться группа крови с 4- на 2 +
Пожаловаться
Василиса Дудурич
Эмилия
15 лет
Василий
13 лет
Николай
9 лет
Краснодар
нет.
Пожаловаться
манюня
вот мне интересно как вышло тогда у моей мамы, всю жизнь у нее 4- когда меня родила стала 2+?
у меня же 4- родила мальчика группа не поменялась...
Пожаловаться
Василиса Дудурич
Эмилия
15 лет
Василий
13 лет
Николай
9 лет
Краснодар
Группы крови в течении жизни не меняется. Не даром штамп с группой крови ставят в паспорт.
Пожаловаться
манюня
тогда почему так у мамы вышло?
кстати у мамы соседки 4+ было родила тоже дочку у нее 2+?
Пожаловаться
манюня
и еще если можно скажите?
у меня -4 у мужа 1+ какая группа у сына будет? спасибо
Пожаловаться
Ветта
Новосибирск
переливание крови было? врачи говорят что возможно из за этого)
Пожаловаться
манюня
ой а я не знаю… надо у мамы спросить...
Пожаловаться
Ирина
Сынулька
5 лет
Сынулька
2 года
Ногинск
Василиса! С генетикой знакома, но не с медицинской точки зрения.Поэтому вопрос такой: если у одного ребенка есть врожденный порок, без анализов по анамнезу генетик дал заключение, что данный порок не является генетическим отклонением. При планировании второго ребенка, что даст консультация и анализы? Только вероятность рождения ребенка с таким же пороком?
Пожаловаться
Василиса Дудурич
Эмилия
15 лет
Василий
13 лет
Николай
9 лет
Краснодар
Врожденный порок это не всегда генетика. Воздействие определенных негативных факторов на ранних сроках беременности(например, прием некоторых лекарств, стресс, инфекционные или хронические заболевания) способны вызывать нарушение формирования органов и тканей.
Есть гены которые отвечают за пороки развития. Это гены фолатного цикла. При мутации в этих генах нарушается обмен фолиевой кислоты, что в свою очередь приводят к дефектам формирования плода. И вот этот аспект можно заранее узнать и профилактировать.
Пожаловаться
Ирина
Сынулька
5 лет
Сынулька
2 года
Ногинск
Я так понимаю по анализам узнать? А как профилактировать?
Пожаловаться
Василиса Дудурич
Эмилия
15 лет
Василий
13 лет
Николай
9 лет
Краснодар
К примеру: если есть нарушение в генах фолатного цикла значит нужен контроль фолиевой кислоты, витаминов группы В в крови. Фолатная диета (зеленый стол) и прием фолиевой кислоты до беременности 3 мес и на протяжении ВСЕЙ беременности. При контроле биохимических показателей фолиевой кислоты и витаминов группы В. Но назначение препаратов делает строго лечащий врач. Назначение препаратов может рекомендовать генетик по результатам обследования. Это к примеру)
Пожаловаться
Ирина
Сынулька
5 лет
Сынулька
2 года
Ногинск
Хм… Спасибо.
Пожаловаться
Елена
Степан
16 лет
Ступино
Василиса, как Вы считаете, а надо ли готовиться к беременности и как? Что принимать? у меня истмико-цервикальная недостаточность, очень боюсь повторения… что делать как наблюдать?
Пожаловаться
Василиса Дудурич
Эмилия
15 лет
Василий
13 лет
Николай
9 лет
Краснодар
ИЦН — проявление так называемой коллагенопатии. Соединительная ткань невыполняет свои механические свойства и поэтому мышцы не держат нагрузку.
Пожаловаться
ФрауСветлана
Уфа
Если оба родителя темноволосые и кареглазые — у них ребенок может быть голубоглазым блондином? Бабушки-дедушки тоже темноволосые и кареглазые
Пожаловаться
Василиса Дудурич
Эмилия
15 лет
Василий
13 лет
Николай
9 лет
Краснодар
Хочется ответить и да и нет) Темный цвет волос и глаз это доминантные признаки. И когда в течении несколько поколений имеется фенотипический признак темных волос и карих глаз, то вероятность рождения голубоглазого блондина маловероятно.
Но учитывая глобальное смешение народов и вступление многонациональных браков, есть вероятность того, что рецессивные аллели отвечающие за светлые оттенки наконец нашли др др и выщепились)
Пожаловаться
ФрауСветлана
Уфа
Спасибо за ответ. У подруги 2 сына, старший темноволосый кареглазый, худенький. Младший голубоглазый блондин, пухленький, вот и кажется это странным
Пожаловаться
♫Юля-ля♫
Москва
правда ли, что полидактилия — это 100% наследственная патология? Влияет ли это еще на какие-то процессы?
Пожаловаться
Василиса Дудурич
Эмилия
15 лет
Василий
13 лет
Николай
9 лет
Краснодар
Наследственность это только одна из причин. В некоторых семьях такой дефект передается из поколения в поколение (семейные формы полидактилии).
Полидактилия может быть врожденной, то есть возникшей в процессе развития плода. Часто это возникает в том случае, когда на ранних сроках беременности плод испытывал какое-то токсическое воздействие (например, прием некоторых лекарств, обладающих тератогенными свойствами, то есть способностью вызывать нарушение формирования органов и тканей). Такое воздействие на организм ребенка ведет к тому, что происходит задержка запрограммированной гибели одних клеток и излишняя продукция других клеток, использующихся для формирование дополнительных пальцев. Наконец, полидактилия может быть следствием образования внутри оболочки, окружающей плод (амниона) спаек, что может механически мешать правильному развитию ребенка. Полидактилия часто наблюдается при некоторых хромосомных заболеваниях, сочетаясь с рядом других признаков.
Пожаловаться
♫Юля-ля♫
Москва
сейчас вспоминаю, что же я принимала такого тератогенного в тот период и ничего в голову не приходит. Снотворного не пила, пирамидон тоже не употребляла. Единственное, что я не зная о беременности, ходила лечить зуб и мне делали анестезию, обычную, адреналиновую, но я не нашла в этой анестезии тератогенного свойства.
Пожаловаться
Василиса Дудурич
Эмилия
15 лет
Василий
13 лет
Николай
9 лет
Краснодар
Тератогенными свойствами обладают: лекарственные и химические вещества, ионизирующие излучение, инфекции, метаболические нарушения и вредные привычки у беременной.
ВОТ РЕЗУЛЬТАТ И ПОДСКАЖИТЕ -ЭТО СИЛЬНО СТРАШНО???
СИЖУ И СЛЕЗЫ НА ГЛАЗАХ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
AGT: Met235Thr (M235T; Met268Thr; M268T) РЕЗУЛЬТАТ — Met/Met
F2: G20210A РЕЗУЛЬТАТ — G/G — Мутация не обнаружена
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) РЕЗУЛЬТАТ -G/G — Мутация не обнаружена
MTHFR: C677T (Ala222Val) РЕЗУЛЬТАТ -C/T — Обнаружена гетерозиготная мутация
MTHFR: A1298C (Glu429Ala) РЕЗУЛЬТАТ- A/A- Мутация не обнаружена
MTR: Asp919Gly (A2756G) РЕЗУЛЬТАТ — Asp/Asp- Мутация не обнаружена
MTRR: Ile22Met (A66G) РЕЗУЛЬТАТ — Ile/Met — Обнаружена гетерозиготная мутация
Выделение ДНК 21/10/2013 +
Волчаночный антикоагулянт РЕЗУЛЬТАТ 1.25 ++, НОРМА 0,8-1,2
МОГЛО ЛИ БЫТЬ ЭТО ПРИЧИНОЙ 5 НЕУДАЧНЫХ ЭКО ИЗ НИХ 1 ЗБ И 1 ВЫКИДЫШ? ЧТО СЛЕДУЕТ ПРИНИМАТЬ ПЕРЕД ЭКО И ВО ВРЕМЯ НЕГО ЧТОБЫ ВЫНОСИТЬ МАЛЫША?
Задала вопрос в сообщении)
ответила
Еще один вопросик в сообщениях))
ВАСИЛИСА, это очень хорошо что вы мне написали!!! что вы можете сказать насчет моих двух беременностей?
обязательно.я вам верю, что вы мне поможете
Есть ли у меня вероятность родить сына больного гемофилией, если ею болел мой отец?
Спасибо за ответ
с какой вероятностью наследуется резус-фактор? если у меня отрицательный, а у мужа положительный? И какая скорее всего будет группа крови у ребенка, если у мамы 3, а у папы 2?
Исходные данные:
мама III-
папа II+
Результат:
Группа крови ребенка и резус-фактор:
IV группа (с вероятностью 56 %)
II группа (с вероятностью 19 %)
III группа (с вероятностью 19 %)
I группа (с вероятностью 6 %)
У ребенка может быть любой резус-фактор.
Внимание! У мамы возможен резус-конфликт.
спасибо большое))
может ли быть у ребёнка 3 группа крови если у мамы 2. а у папы 1?
Исходные данные:
мама I+
папа II+
Результат:
II группа (с вероятностью 75 %)
I группа (с вероятностью 25 %)
а каким тогда образом у нашего ребёнка 3? неправильно определили?
Генетика наука новая. У нас поколение врачей не изучавших генетику в медицинских Вузах.
Общепопуляционная
У мамы карие глаза, у папы зеленые, какова вероятность рождения голубоглазых детей? У мамы и папы мамы карие глаза. У дедушки по маме голубые были.
Исходные данные:
мама II+
папа II+
Результат:
II группа (с вероятностью 94 %)
I группа (с вероятностью 6 %)
Думаю на подобный вопрос я ответила чуть выше)))
может ли после рождения дочери поменяться группа крови с 4- на 2 +
нет.
вот мне интересно как вышло тогда у моей мамы, всю жизнь у нее 4- когда меня родила стала 2+?
у меня же 4- родила мальчика группа не поменялась...
Группы крови в течении жизни не меняется. Не даром штамп с группой крови ставят в паспорт.
тогда почему так у мамы вышло?
кстати у мамы соседки 4+ было родила тоже дочку у нее 2+?
и еще если можно скажите?
у меня -4 у мужа 1+ какая группа у сына будет? спасибо
переливание крови было? врачи говорят что возможно из за этого)
ой а я не знаю… надо у мамы спросить...
Василиса! С генетикой знакома, но не с медицинской точки зрения.Поэтому вопрос такой: если у одного ребенка есть врожденный порок, без анализов по анамнезу генетик дал заключение, что данный порок не является генетическим отклонением. При планировании второго ребенка, что даст консультация и анализы? Только вероятность рождения ребенка с таким же пороком?
Врожденный порок это не всегда генетика. Воздействие определенных негативных факторов на ранних сроках беременности(например, прием некоторых лекарств, стресс, инфекционные или хронические заболевания) способны вызывать нарушение формирования органов и тканей.
Есть гены которые отвечают за пороки развития. Это гены фолатного цикла. При мутации в этих генах нарушается обмен фолиевой кислоты, что в свою очередь приводят к дефектам формирования плода. И вот этот аспект можно заранее узнать и профилактировать.
К примеру: если есть нарушение в генах фолатного цикла значит нужен контроль фолиевой кислоты, витаминов группы В в крови. Фолатная диета (зеленый стол) и прием фолиевой кислоты до беременности 3 мес и на протяжении ВСЕЙ беременности. При контроле биохимических показателей фолиевой кислоты и витаминов группы В. Но назначение препаратов делает строго лечащий врач. Назначение препаратов может рекомендовать генетик по результатам обследования. Это к примеру)
Хочется ответить и да и нет) Темный цвет волос и глаз это доминантные признаки. И когда в течении несколько поколений имеется фенотипический признак темных волос и карих глаз, то вероятность рождения голубоглазого блондина маловероятно.
Но учитывая глобальное смешение народов и вступление многонациональных браков, есть вероятность того, что рецессивные аллели отвечающие за светлые оттенки наконец нашли др др и выщепились)
правда ли, что полидактилия — это 100% наследственная патология? Влияет ли это еще на какие-то процессы?
Наследственность это только одна из причин. В некоторых семьях такой дефект передается из поколения в поколение (семейные формы полидактилии).
Полидактилия может быть врожденной, то есть возникшей в процессе развития плода. Часто это возникает в том случае, когда на ранних сроках беременности плод испытывал какое-то токсическое воздействие (например, прием некоторых лекарств, обладающих тератогенными свойствами, то есть способностью вызывать нарушение формирования органов и тканей). Такое воздействие на организм ребенка ведет к тому, что происходит задержка запрограммированной гибели одних клеток и излишняя продукция других клеток, использующихся для формирование дополнительных пальцев.
Наконец, полидактилия может быть следствием образования внутри оболочки, окружающей плод (амниона) спаек, что может механически мешать правильному развитию ребенка.
Полидактилия часто наблюдается при некоторых хромосомных заболеваниях, сочетаясь с рядом других признаков.
сейчас вспоминаю, что же я принимала такого тератогенного в тот период и ничего в голову не приходит. Снотворного не пила, пирамидон тоже не употребляла. Единственное, что я не зная о беременности, ходила лечить зуб и мне делали анестезию, обычную, адреналиновую, но я не нашла в этой анестезии тератогенного свойства.
Тератогенными свойствами обладают: лекарственные и химические вещества, ионизирующие излучение, инфекции, метаболические нарушения и вредные привычки у беременной.