Путь в материнство 2. Часть 3.Тромбофилия и как с ней можно договориться! Мой опыт. Полиморфизм генов фактор невынашивания V Лейденская мутация. Примерно после 25 й недели доза Клексана была увеличена с 0.3 до 0,4. Дипиридамол 0,25 -3раза в день я продолжала пить, ну и все витамины, прогестерон и эстрадиол были в норме учитывая мой анамнез я все равно их сдавала, а так же коагулограмму, Д-димер, Гомоцистеин и плацентарный лактоген, чтоб с отметь как работала плацента. После моих страданий и постоянных капельниц это лечение было для меня «цветочками» и релаксом, я продолжала бегать на работу и вести привычный образ жизни, как же хотелось максимально наслаждаться беременностью. Мне стало очевидно то, что при правильном подходе к себе, к выбору врача любая патология если у тебя есть органы для вынашивания поправима. Я каждый день благодарила свой организм, за то, что второй раз я не испытываю ооо страха и паники за своего кроху, он двигался хорошо, все УЗИ идеальные, малыш развивался на 2 недели вперёд, вес его рос, уже на 33 неделе по УЗИ он был на 35-36 по весу 2400-2600 гр. В женской консультации меня как и в первый раз боялись из за моих диагнозов и знаний, так как я уже знала столько ща две беременности р препаратах и анализах сколько не знают наши врачи в ЖК, например название Лейденская мутация — вводила в ступпор мою г. в ЖК по месту жительства, она спрашивала а что это, так и писать? Видимо ее бесило, что веду беременность не у нее, ну да ладно… Продолжение следует