Доброго дня, барышни.
Ситуация аховая:
В августе 2015 у меня родилась дочь. Здорова по всем показателям. Прошла аудиотест в роддоме, все в норме. Но не тут то было… Началось все, когда дочке только исполнился годик. Все никак она не отзывалась на имя, и собачка не «гав-гав», и коровка не «му-му». Забила тревогу, явилась в поликлинику к неврологу. Прямым текстом мне было сказано, что я паникерша и лет до 3 могла бы не париться. Решила, что с поликлиникой мне не по пути и обратилась в местную детскую клиническую больницу за консультацией к неврологу. Визит к нему отложился аж на полгода, поскольку даже родственники убеждали меня в том, что я зря паникую и стоит еще подождать. В общем, в 1,5 года мы попали к первому из неврологов из этой больницы. Диагноз по мнению этого врача был: Экспрессивное расстройство речи. Выписала Энцефабол. Заверила меня, что это ничего серьезного. Ну, думаю, пропьем Энцефабол. Пили. Эффекта не получили никакого. Ребенок перестал спать днем и на ночь уложить было невозможно. Принимали препарат 3 месяца. В 1,8 обратились уже к другому неврологу. Я четко указала, что подозреваю снижение слуха у ребенка. Было много вопросов по теме развития, течения беременности и родов и т.д. Врач сделал вывод, что ребенок быть глухим не может, просто это не экспрессивное расстройство речи, а сенсо-моторная алалия. Снова здорово! Пили Пантогам, тоже около 3 месяцев. На этот раз ребенок начал больше спать. Далее я решила, что неврологов в этой больнице перебирать не буду. Раз сомневаюсь в наличие слуха-найду сурдолога. Обзвонила все медицинские организации города. Детского сурдолога нет, а взрослые ребенка смотреть отказываются. Неопытна была в таких вопросах, каюсь, не знала, что у педиатра можно взять направление. В итоге направилась в больницу на платную консультацию к лор-врачу. Нас приняли, осмотрели, поставили аденоиды 2 степени и уверили, что слух у ребенка есть. Тут то я и успокоилась, переметнувшись на лечение аденоидов. Поскольку, по мнению врача, они могли бы помешать ребенку говорить. Параллельно с лечением аденоидов, через знакомых я выискала хорошего невролога. Да, доктор и правда хорош, все грамотно и доступно объяснил, выписал Кортексин в уколах и занятия с дефектологом. На тот момент ребенку было уже 3 года. Охренеть сколько времени потеряли. Начинаем колоть кортексин, ходить к дефектологу. Лучше не становится, эффекта нет. Ходили к дефектологу полгода, мучали ребенка курсами уколов. Позже, начались ОРВИ. Много и очень часто, с больничных не вылезали. И так вышло, что наши аденоиды разрослись до 3 степени, мешая ребенку дышать настолько, что дочка у меня спала сидя. Иначе, задыхалась и просыпалась. В мае этого года прошла операция. Встал вопрос о продолжении занятий. Не уверена я была, что диагноз поставили верно. Направилась к участковому лору с просьбой выдать направление к сурдологу. Отказали. Через местный мамский форум выяснила где у нас сурдоцентр и направилась прямиком к заведующей, которая и дала направление к сурдологу. Диагноз ужаснул. Сенсо-невральная тугоухость 4 степени(глухота). Слуховые аппараты не помогут, нужна имплантация. На данный момент ждем очереди на операцию.
Собираем документы на инвалидность.
Т.е., поверив тому лору, что мой ребенок хорошо слышит, я своими руками усугубила ситуацию до критического диагноза.
Ирония судьбы в том, что протокол осмотра того злополучного лора я потеряла в тот же день. Как думаете, имеет ли смысл добыть копию этого протокола и обратиться в суд?
Случайно нашла Ваш пост. По поиску. Скажите, вы областной рожали? Я там рожала и тест этот пройден был только там.
У меня тоже есть подозрения, что дочь не слышит, проходили в первый год жизни два раза. Сначала отзывалась по имени и просьбы выполняла, а где то с года как сейчас поняла, перестала отзываться. сейчас отстаёт в развитии, не слышит имени и просьб не выполняет. Тоже уже под вопросом кортексин, Пантогам пропили безрезультатно. Под вопросом аутизм.
И посоветуйте сурдолога, который диагностировал проблему. Заранее спасибо!
Если есть сомнения, то слух надо проверять. Бытовыми звуками Вы не выявить нарушение слуха у маленьких детей. У нас на хлопок в ладоши оборачивалась итого 4 ст.
Да, мы проверили слух в феврале, все в порядке. У нас проблема именного органического типа, видимо. Мы были после этого у невролога, все в порядке пока, энцеф-му делали, дали нам месяц ещё пропить пантогам, до 15 апреля пьём и уже точно смотрим насчёт картоксина. Если честно, то изменений пока не вижу
Что со слухом все хорошо это супер. Ищите хорошего невролога. Мы тоже пантогам давали, но после послушала мнение одного хорошего невролога и пожалела… Кортексин еще более тяжелый препарат… Поголовно назначение наотропов это общая проблема неврологов. Если органической повреждение то какое именно… Кроме ЭЭГ для выявления повреждений мрт делают по-моему (я не спец) Задавайте как можно больше вопросов… Перед такими препаратами....
По поводу восстановления, не переживайте, капля камень точит. Мы тоже футболились из кабинета в кабинет с приставкой «все нормально». А потом зрр зпр зур, перспектива школы для умственно отсталых и прочие ништяки с диагнозом дизартрия в какой-то тяжелой форме. Я неделю выла. Занялись только в 4! Года. Сейчас нормальный парень, отлично соображает, математик. Но мы занимались. За три года занятий с логопедом мы ни 1 не пропустили. Обошлись без медикаментов, только когитум, полезная вещь в общем-то для всех. Удачи вам, все по чуть-чуть по шажочку придёт в норму.
Обратитесь в омс, возможно вам что-то посоветуют
Измениться може многое в этой ситуации, вам нужны будут деньгт на лечение и реабилитацию, а все риски врачей застрахованы, так что надо бороться и не сдаваться, а главное срок давности 3 года не пропустить, с момента постановки прав.диагноза.
Перед обращением конечно соберите обманным путем в каждом месте все мед.документы, мол для далтнейшего лечения или к др.врачу, чтобы они их не переписали, но они есть и никуда не денутся.
Обязатель всеми путями добывайте, потом пишите жалобу в росздравнадзор, указывайте все факты, а доки позже предоставите когда вас вызовут. Они обязаны все проверить, каждого из пройденных вами врачей, установить их ошибки и уже с этим заключением легче будет выиграть суд, но совет ищите сразу адвоката который имеет опыт с такой борьбе против медиков, тк нахлабучить надо каждого. Удачи, потом хоть скажите как у Вас дела.
Мы судимся с врачами. Уже 2 года. Бабушка умерла изща неверного диагноща и лечения. Постоянные экспертизы назначают. Конца и края нет. И куча денег. А будет ли выхлоп-непонятно
У знакомых тоже непонятная ситуация с ребёнком, один сурдолог говорит, что тугоухость, другой, что ребёнок слышит, неврологи прописывают кучу лекарств, под вопросом аутизм.
Обследуйтесь как можно больше, ищите хороших врачей. Здоровья!
Диагноз подтвержден и проверен. В любом случае, перед операцией проверят еще. Но чуда уже не произойдет
Вообще бесполезно.
Столько времени прошло, это раз.
Документов у вас нет, это два.
В документах еще не известно, что написано, это три.
И четыре, в документах вряд ли написано, что у ребенка тугоухость какой-либо степени. Если так, то суд скажет, что это вы не занимались этим вопросом и запустили до худшего.
А если написано, что слух есть, то вам вообще ничего не светит, ибо стремительная потеря слуха — дело не предсказуемое. По аудиотесту в роддоме слух был. Позже его отсутствие ни один врач не диагностировал. И любой врач отмажется, что на момент вашего визита слух был, а потом пошла череда болезней, после которых случилась потеря слуха. Тем более, что аденоиды тем и опасны, что может случиться осложнение на слух. И не думаю, что лор окажется крайним козлом отпущения в череде всех ваших врачей, так как ни один из них не диагностировал вашему ребенку снижение слуха, у всех были иные диагнозы, которые вы лечили. Лор так же диагностировал верный диагноз, который вы операционным путем снимали.
Проще говоря, вас, как мать, понять можно. Вам нужен именно козел, которого можно было бы назвать виновным. Но увы, ваше дело не из той категории. Врачебной халатности в этом усмотреть не получится. Скорее просто нелепая случайность и стечение обстоятельств.
надежда только на результаты генетического анализа. Если он укажет на то, что ребенок глух с рождения, то мне кажется, это уже другое дело
А если не глух? Кого винить в случившемся?
Но если вдруг генетический анализ покажет, что глухота врожденная, то виноват будет не лор, а все таки тот, кто проводил аудиотест в роддоме. С него тогда и спрос. Хотя что изменится в этом случае?
Генетика не покажет, у нас генетика, при ней слух может упасть в течении первого года жизни. Мы в роддоме тест прошли, на погремушки реагировала, ближе к году слух совсем упал.
Слух может упасть при генетике в течении первого года жизни иногда в редких случаях и до 2-3 лет. Примеров много мы в том числе, Мне поднимали все протоколы в роддоме Мы тест прошли, а в год 4 ст.
За 3 года мне кажется реально понять, что ребенок не слышит… странно как-то
Проблемы со слухом сложно выявить особенно если ребенок реагирует на бытовые звуки, у нас на хлопок в ладоши дочь оборачивалась а итог глухоты одно 4 ст. второе
Вы конечно молодец что ребенка водили по миллионам врачей. Но пихать сразу столько лекарств. Согласна с предыдущим комментарием. Уж слух можно было понять. Слышит или нет. Шарик лопнуть как минимум
Ох, было дело: и кастрюли роняли-толку не было, но была реакция на хлопок шампанского. До сих пор не могу поверить в диагноз. На имя не отзывается, но пугается грозы и затыкает уши, когда низко пролетает самолет.
крепкого здоровья вашей девочке. и вам терпения все преодолеть
Во-первых, здоровья вашей девочке??Во-вторых, зная судебную практику нашей страны, направьте лучше свою энергию на лечение/операцию/восстановление вашей дочери! В-третьих, вы видимо никогда не были в тесном общении с глухими людьми. Постараюсь кратко, с мужем вместе 13-ый год, у него тугоухость не помню какой степени. Я когда узнала, я в жизни бы не сказала, что он не слышит, он ходит без аппарата, считаю что комплекс, не воспринимает свой диагноз. Но! Он не слышит шепотную речь, он не слышит некоторые звуки, я за годы живя с ним так же поняла, что некоторые громкие звуки или речь слышит, а какую то слышит, не понимает! Моментов очень много, я тут и не смогу всё описать. У слову его родители в лет 5 его, поняли что сын глуховат! У него и родственники есть с тугоухостью, но все по-разному, скажем так, с ней живут. У вас тем более есть шансы на выздоровление, поэтому выздоравливайте! Надеюсь слух у вашей дочери появится, пусть даже не самым легким путём
У вас ребенок на громкие звуки/музыку внимание обращал? Ведь 4 степень это серьезная глухота, вы что за 3 года это не поняли?
до года и музыку воспринимала, и в погремушки гремела. Я понимаю ваше негодование, но я не врач. я доверила ребенка специалистам, выполняла рекомендации. итог ясен. однако, моя вина в этом тоже есть.я не настояла на своем вовремя
А после года?! Теперь судитесь -не судитесь, а ребенку надо быстрей операцию делать.
Смотря что написано в протоколе от Лора, какие жалобы у вас там. А вообще по практике что-то добиться будет сложно. ЛОР в частной клинике или государственной?
считаю что да, не внимательный врач должен быть наказан за такую халатность!!! сил и терпения вам))
+?