Носительство генов тромбофилии с промежуточном риском тромбоза

Сдавала анализы, выявлена мутация;
F13 G>T (Val34 leu); G/T
FGB 455 G>A; G/A
Serpine1 (PAL) 675 5G>4G; 5g/4g
MTHFR 1298 A>C; a/c
MTRR 66 A>G; a/g
гомоцистеин; 8
Была у гематолога, поставил такой диагноз, лечение не назначил, сказал больше воды пить так как чуть густая кровь. И оправил сдать анализы на антифосфолипидныц синдром и на волчаночный коагулянт.
Вопрос; у кого похожая ситуация была? Вообще гематолог сказал что ничего страшного здесь нет, НО меня смущает то что была побочка от ярина, ещё я наблюдаюсь у флеболога, у меня варикоз. Сказал с этими анализами к гинекологу, так получается мне гематолог вообще не нужен? По просторам интернета прочитала что он мне нужен, или безграмотный мне попался 😑 кровь то получается полугустая и выкидыши на сроках маленьких два раза были( вообще у кого так было? Что делали? Получилось забеременеть?

Гайка
Гайка
00256

Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества